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Allenamento ad intervalli ad alta intensità e cellule T regolatorie

10 febbraio 2023 aggiornato da: Francesc Marti

Impatto dell'allenamento a intervalli ad alta intensità sulle cellule T regolatorie

Le cellule T regolatorie (Tregs) sono una piccola popolazione di cellule T che compromettono dall'1% al 5% delle cellule T totali nel corpo, ma svolgono un ruolo fondamentale nel mantenimento dell'omeostasi immunitaria. Queste cellule modulano il sistema immunitario sopprimendo l'attività effettrice e prevenendo così le malattie autoimmuni ei processi infiammatori cronici. Il numero di cellule Treg ha dimostrato di aumentare con l'attività fisica e questo incremento è stato direttamente correlato con l'intensità dell'esercizio. Questi risultati suggeriscono che l'aumento della frequenza delle Treg può contribuire agli effetti benefici dell'esercizio sui disturbi associati a malattie autoimmuni o infiammazioni croniche di basso grado come l'aterosclerosi, il diabete mellito, la malattia renale cronica o il cancro.

Lo scopo generale di questo studio è determinare l'influenza dell'allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) sulla frequenza e sulla qualità delle cellule Treg periferiche.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le Treg sono state studiate nella pratica clinica per diverse applicazioni terapeutiche. Negli ultimi anni c'è stato un interesse significativo nella comunità dei trapianti per sviluppare la tolleranza al fine di diminuire sostanzialmente o addirittura eliminare la necessità di regimi immunosoppressivi. Un numero crescente di prove riconosce l'equilibrio tra le cellule effettrici reattive dell'innesto e le cellule Treg soppressori dell'innesto come il determinante finale della sopravvivenza dell'allotrapianto a lungo termine. Di conseguenza, vi è un grande interesse nel trapianto per migliorare la risposta immunitaria del soppressore come approccio alternativo o complementare per raggiungere uno stato clinico tolerogenico e preservare la funzione del trapianto. L'esercizio migliora la funzione immunitaria di base e aiuta a mantenere l'omeostasi immunitaria. Il numero di cellule Treg ha dimostrato di aumentare con l'attività fisica e questo incremento è stato direttamente correlato con l'intensità dell'esercizio. Questi risultati suggeriscono che l'aumento della frequenza delle Treg può contribuire agli effetti benefici dell'esercizio sui disturbi associati a malattie autoimmuni o infiammazioni croniche di basso grado come l'aterosclerosi, il diabete mellito, la malattia renale cronica o il cancro.

Obiettivi primari: lo scopo generale di questo studio è determinare l'influenza dell'allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) sulla frequenza e sulla qualità delle cellule Treg periferiche.

Obiettivi secondari: effetti dell'HIIT in altre popolazioni di cellule T. Effetti dell'HIIT sulla concentrazione plasmatica di marcatori infiammatori e metabolici. Effetti di HIIT in obesi vs magri.

Design: si tratta di uno studio prospettico, monocentrico, a braccio singolo "pre-test/post-test" progettato per valutare la sicurezza, la fattibilità e l'efficacia iniziale di un regime HIIT di 12 settimane per aumentare la frequenza e la qualità delle cellule Treg periferiche . Tutti i partecipanti avranno una valutazione pre-test (di base) seguita da un trattamento e poi da un post-test.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
        • University of Kentucky Transplant Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 65 anni.
  • BMI tra 18,5 e 25 o superiore a 30. Razionale: vogliamo includere "obesità" come covariata categorica nell'influenza dell'HIIT e discriminare i partecipanti tra "magri" (intervallo BMI 18,5-25) e "obesi" (BMI > 30)
  • Stile di vita sedentario (meno di 5.000 passi al giorno)
  • Fluente in inglese, in grado di comprendere e fornire il consenso informato.
  • - Soggetti disposti a partecipare allo studio e conformi ai requisiti dello studio come evidenziato dal consenso informato firmato dall'Institutional Review Board (IRB).

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni
  • BMI inferiore a 18,5 o tra 25 e 30.
  • Stile di vita attivo (più di 5.000 passi al giorno).
  • Precedente uso cronico di glucocorticoidi sistemici, immunosoppressori o immunomodulatori nei 3 mesi precedenti.
  • Pazienti con infezione significativa o attiva: HIV negativo mediante ELISA o reazione a catena della polimerasi di trascrizione inversa (RT-PCR) [se ELISA è positivo e RT-PCR è negativo, l'ELISA è considerato falso positivo]; sierologia negativa per epatite B e C.
  • Malignità attiva o storia di malignità entro 1 anno.
  • Essere incinta o allattare.
  • Emoglobina inferiore a 9,0 g/dl al momento del prelievo di sangue.
  • Conta piastrinica inferiore a 100.000/* al momento del prelievo di sangue.
  • Conta dei globuli bianchi inferiore a 4 e/o conta assoluta dei neutrofili inferiore a 1500/* al momento del prelievo.
  • Partecipazione a qualsiasi altro studio che ha coinvolto farmaci o regimi sperimentali nei 12 mesi precedenti.
  • Storia di guarigione ritardata o anormale della ferita.
  • Qualsiasi condizione immuno-correlata, malattia cronica o trattamento precedente che, a parere dello sperimentatore, preclude la partecipazione allo studio.
  • Incapacità o riluttanza del partecipante a rispettare il protocollo o le procedure dello studio.
  • Capacità di consenso compromessa.
  • Qualsiasi uso cronico di anticoagulanti.
  • Destinatario di trasfusioni di sangue nei 3 mesi precedenti al prelievo di sangue.
  • Qualsiasi condizione ortopedica o dolore cronico che impedisce loro di andare in bicicletta.
  • Qualsiasi malattia coronarica sintomatica prima dell'arruolamento entro 3 mesi o qualsiasi intervento per essa negli ultimi 6 mesi.
  • Qualsiasi insufficienza cardiaca sintomatica in corso (classe III e IV della New York Heart Association), cardiopatia valvolare significativa.
  • Storia di non conformità.
  • Lo studio non includerà alcuna popolazione vulnerabile come feti, donne incinte, bambini o detenuti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Tutti i soggetti saranno in un braccio
Entrambi i pazienti magri e obesi, con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) e volontari normali saranno in un braccio, che riceverà l'intervento di formazione a intervalli ad alta intensità.
Altro: Allenamento ad intervalli ad alta intensità
Dopo la sessione di acclimatazione e la valutazione dell'idoneità, al partecipante verrà somministrato un test di esercizio graduato (GXT). Dopo aver controllato i loro segni vitali, il programma HIIT verrà eseguito su cicli sdraiati. Le prime due settimane di allenamento consisteranno in una rampa graduale in cui i soggetti eseguiranno un programma di ciclismo di intensità moderata composto da un riscaldamento di 5 minuti seguito da cicli continui progressivamente più lunghi a partire da 15 minuti e progredendo fino a 30 minuti prima dell'inizio dell'HIIT formazione. Per l'allenamento HIIT i soggetti eseguiranno 5 minuti di ciclismo in stato stazionario da basso a moderato per riscaldarsi. Dopo il riscaldamento, i soggetti completeranno il programma 4x4 HIIT. Questo consisterà in 4 minuti di ciclismo all'85% della frequenza cardiaca massima (FC) del soggetto seguiti da 4 minuti di un periodo di ciclismo a bassa intensità per il recupero.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto alla concentrazione basale delle cellule T regolatorie circolanti (Tregs) nel sangue a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale delle cellule T regolatorie circolanti (Tregs) nel sangue
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale della proteina C-reattiva sierica a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dall'adiponectina sierica al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto ai tassi di espansione basale dei TReg (in vitro) a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto ai tassi di espansione di base dei TReg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale Interleuchina-6 sierica (IL6) a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dal basale Siero Tumor Necrosis Factor- Alpha (TNF-alpha) a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Leptina sierica a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dalla glicemia basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Concentrazione di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale dei trigliceridi sierici a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dal basale del colesterolo totale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale delle lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale della lipoproteina ad alta densità (HDL) a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dall'insulina sierica basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Helios intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore del fenotipo Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al CD36 della membrana cellulare al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore del fenotipo Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al GLUT1 della membrana cellulare al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore del fenotipo Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al recettore della leptina della membrana cellulare al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore del fenotipo Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al TIGIT della membrana cellulare al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore del fenotipo Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dall'attività del soppressore al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Modifica dall'attività di base dell'attività funzionale dei TReg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale FoxP3 intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore del fenotipo Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana CD25 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore del fenotipo Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana CD127 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore del fenotipo Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale IL10 sierica a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale dell'interferone gamma sierico (IFNg) a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dall'epinefrina sierica al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Serum NorEpinephrine a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale del lattato sierico a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine sierologiche/fattori di crescita/metaboliti
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Eomi intracellulari a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale RORyt intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Tbet intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare OX40 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dal GITR della membrana cellulare al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare DR3 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare 41BB a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare CCR2 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare CCR4 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare CCR6 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare CCR7 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare CXCR3 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare CD226 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale CTLA4 intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dall'ICOS della membrana cellulare al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al PD1 della membrana cellulare al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare PDL1 a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al CD39 della membrana cellulare al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Membrana cellulare CD49d a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al LAP-T della membrana cellulare al basale a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dal basale Granzyme-Beta intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale IL35 intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale IL10 intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione dal basale TSRD-Met a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Cambiamenti dallo stato di metilazione al basale del promotore tsrd - Impegno del lignaggio Treg
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale Tbet intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule T TH1 effettore convenzionali
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale IFNg intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule T TH1 effettore convenzionali
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale GATA3 intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule T TH2 effettore convenzionali
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale IL5 intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule T TH2 effettore convenzionali
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale RORgt intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule T TH17 effettore convenzionali
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto al basale IL17af intracellulare a 12 settimane dopo l'intervento HIIT
Lasso di tempo: Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT
Variazione rispetto alla percentuale e all'intensità del basale del marcatore fenotipico delle cellule T TH17 effettore convenzionali
Intervento al basale e a 12 settimane dopo l'HIIT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Francesc Marti

Investigatori

  • Investigatore principale: Francesc Marti, PhD, University of Kentucky, College of Medicine / Transplant Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2023

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0001 (Cancer Research Institute)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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