Izolowana Pętla Trzustkowa Ze Zmodyfikowaną Pancreaticojejunostomią
Zmodyfikowana technika pankreatojejunostomii z izolowaną pętlą trzustkową po pankreatoduodenektomii zmniejsza pooperacyjną przetokę trzustkową: badanie retrospektywne
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pooperacyjna przetoka trzustkowa (POPF) jest powszechnie uważana za najgroźniejsze powikłanie po pankreatoduodenektomii (PD). Jego wpływ kliniczny i następstwa zostały wcześniej opisane i wykazano, że przyczyniają się do rozwoju innych powikłań chorobowych i wysokich wskaźników śmiertelności.
Celem niniejszego badania była obserwacja, czy zmodyfikowana technika pankreato-jejunostomii (PJ) z izolowaną pętlą trzustkową skutecznie zmniejsza częstość POPF i ogólną chorobowość po PD.
Metody: Przedstawiliśmy nasze wczesne doświadczenia ze zmodyfikowaną techniką PJ z izolowaną pętlą trzustkową po PD u 201 pacjentów w okresie od stycznia 2010 do grudnia 2020.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek do 30 lat
- głowa guza trzustki
Kryteria wyłączenia:
- guzy trzonu i ogona trzustki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
chorych operowanych z powodu guzów trzustki
duodenopankreatektomia z powodu guzów głowy trzustki
|
resekcja głowy trzustki, części tnącej dróg żółciowych i antrektomia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
występowanie przetoki trzustkowej
Ramy czasowe: 10 lat
|
poziom lipazy w drenażu jamy brzusznej po Suregry
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: ali ben ali, PROFESSOR, university of sousse
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- U23471
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .