Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Asa pancreática aislada con pancreaticoyeyunostomía modificada

11 de abril de 2021 actualizado por: ammar houssem, Université de Sousse

Técnica de pancreaticoyeyunostomía modificada con asa pancreática aislada después de pancreaticoduodenectomía reduce la fístula pancreática posoperatoria: un estudio retrospectivo

El objetivo del presente estudio fue observar si la técnica de pancreaticoyeyunostomía (PJ) modificada con un asa pancreática aislada reduciría efectivamente la tasa de POPF y la morbilidad general después de la DP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La fístula pancreática postoperatoria (POPF) es ampliamente considerada como la complicación más amenazante después de la pancreaticoduodenectomía (PD). Su impacto clínico y secuelas se han descrito previamente y se ha demostrado que contribuyen al desarrollo de otras complicaciones mórbidas y altas tasas de mortalidad.

El objetivo del presente estudio fue observar si la técnica de pancreaticoyeyunostomía (PJ) modificada con un asa pancreática aislada reduciría efectivamente la tasa de POPF y la morbilidad general después de la DP.

Métodos: Presentamos nuestra experiencia inicial utilizando una técnica de PJ modificada con un asa pancreática aislada después de una DP en 201 pacientes entre enero de 2010 y diciembre de 2020.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

201

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes sometidos a procedimiento de duodenopancreatectomía, en el departamento de cirugía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad hasta 30
  • tumor de la cabeza del páncreas

Criterio de exclusión:

  • Tumores pancreáticos de cuerpo y cola.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes operados de tumores de páncreas
duodenopancreatectomía para tumores de la cabeza del páncreas
resección de la cabeza del páncreas, la parte cortante del conducto biliar y antrectomía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de fístula pancreática
Periodo de tiempo: 10 años
nivel de lipasa en drenaje abdominal despues de suregria
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: ali ben ali, PROFESSOR, university of sousse

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir