- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04843670
Asa pancreática aislada con pancreaticoyeyunostomía modificada
Técnica de pancreaticoyeyunostomía modificada con asa pancreática aislada después de pancreaticoduodenectomía reduce la fístula pancreática posoperatoria: un estudio retrospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La fístula pancreática postoperatoria (POPF) es ampliamente considerada como la complicación más amenazante después de la pancreaticoduodenectomía (PD). Su impacto clínico y secuelas se han descrito previamente y se ha demostrado que contribuyen al desarrollo de otras complicaciones mórbidas y altas tasas de mortalidad.
El objetivo del presente estudio fue observar si la técnica de pancreaticoyeyunostomía (PJ) modificada con un asa pancreática aislada reduciría efectivamente la tasa de POPF y la morbilidad general después de la DP.
Métodos: Presentamos nuestra experiencia inicial utilizando una técnica de PJ modificada con un asa pancreática aislada después de una DP en 201 pacientes entre enero de 2010 y diciembre de 2020.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad hasta 30
- tumor de la cabeza del páncreas
Criterio de exclusión:
- Tumores pancreáticos de cuerpo y cola.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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pacientes operados de tumores de páncreas
duodenopancreatectomía para tumores de la cabeza del páncreas
|
resección de la cabeza del páncreas, la parte cortante del conducto biliar y antrectomía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
incidencia de fístula pancreática
Periodo de tiempo: 10 años
|
nivel de lipasa en drenaje abdominal despues de suregria
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: ali ben ali, PROFESSOR, university of sousse
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- U23471
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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