Geïsoleerde alvleesklierlus met gemodificeerde pancreaticojejunostomie
Gemodificeerde pancreaticojejunostomietechniek met geïsoleerde pancreaslus na pancreaticoduodenectomie vermindert postoperatieve pancreasfistel: een retrospectieve studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Postoperatieve pancreasfistel (POPF) wordt algemeen beschouwd als de meest bedreigende complicatie na pancreaticoduodenectomie (PD). De klinische impact en gevolgen ervan zijn eerder beschreven en hebben aangetoond dat ze bijdragen aan de ontwikkeling van andere morbide complicaties en hoge sterftecijfers.
Het doel van de huidige studie was om te observeren of de gemodificeerde pancreatico-jejunostomie (PJ) techniek met een geïsoleerde pancreaslus het POPF-percentage en de algehele morbiditeit na PD effectief zou verminderen.
Methoden: We rapporteren onze vroege ervaring met het gebruik van een aangepaste PJ-techniek met een geïsoleerde pancreaslus na PD bij 201 patiënten tussen januari 2010 en december 2020.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tot 30 jaar
- kop van de alvleeskliertumor
Uitsluitingscriteria:
- pancreastumoren in het lichaam en de staart
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten geopereerd aan alvleeskliertumoren
duodenopancreatectomie voor hoofd van de alvleeskliertumoren
|
resectie van de kop van de pancreas, het maaigedeelte van de galwegen en antrectomie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
incidentie van pancreasfistels
Tijdsspanne: 10 jaar
|
niveau van lipase in de buikdrainage na suregry
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: ali ben ali, PROFESSOR, university of sousse
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- U23471
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .