- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04843670
Izolált hasnyálmirigy hurok módosított pancreaticojejunostomiával
Módosított pancreaticojejunostomiás technika izolált hasnyálmirigyhurokkal a pancreaticoduodenectomia után csökkenti a posztoperatív hasnyálmirigy-sipolyt: retrospektív vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A posztoperatív hasnyálmirigy-sipolyt (POPF) széles körben a pancreaticoduodenectomiát (PD) követő legveszélyesebb szövődménynek tekintik. Klinikai hatását és következményeit korábban leírták, és kimutatták, hogy hozzájárulnak más kóros szövődmények kialakulásához és a magas mortalitási arányokhoz.
Jelen tanulmány célja annak megfigyelése volt, hogy az izolált hasnyálmirigyhurokkal módosított pancreatico-jejunostomia (PJ) technika hatékonyan csökkenti-e a POPF arányát és az általános morbiditást PD után.
Módszerek: Beszámolunk korai tapasztalatainkról egy módosított PJ technikával, izolált hasnyálmirigyhurokkal PD után 201 betegnél 2010 januárja és 2020 decembere között.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 30 éves korig
- a hasnyálmirigy daganat feje
Kizárási kritériumok:
- test és farok hasnyálmirigy daganatai
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
hasnyálmirigy-daganat miatt operált betegek
duodenopancreatectomia a hasnyálmirigy-daganatok fejében
|
a hasnyálmirigy fejének reszekciója, az epevezeték kaszarészének reszekciója és antrectomia
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a hasnyálmirigy-sipoly előfordulása
Időkeret: 10 év
|
a lipáz szintje a hasi drenben műtét után
|
10 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: ali ben ali, PROFESSOR, university of sousse
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- U23471
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .