- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04843670
Isolierte Pankreasschleife mit modifizierter Pankreatikojejunostomie
Modifizierte Pankreatikojejunostomie-Technik mit isolierter Pankreasschlinge nach Pankreatikoduodenektomie reduziert postoperative Pankreasfistel: eine retrospektive Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die postoperative Pankreasfistel (POPF) gilt allgemein als die bedrohlichste Komplikation nach einer Pankreatikoduodenektomie (PD). Die klinischen Auswirkungen und Folgeerscheinungen wurden bereits zuvor beschrieben und tragen nachweislich zur Entwicklung anderer krankhafter Komplikationen und hoher Sterblichkeitsraten bei.
Ziel der vorliegenden Studie war es zu beobachten, ob die modifizierte Pankreatiko-Jejunostomie (PJ)-Technik mit einer isolierten Pankreasschleife die POPF-Rate und die Gesamtmorbidität nach Parkinson wirksam reduzieren würde.
Methoden: Wir berichten über unsere frühen Erfahrungen mit der Verwendung einer modifizierten PJ-Technik mit einer isolierten Pankreasschleife nach PD bei 201 Patienten zwischen Januar 2010 und Dezember 2020.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter bis 30
- Kopf des Pankreastumors
Ausschlusskriterien:
- Tumoren der Bauchspeicheldrüse im Körper und Schwanz
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten, die wegen Bauchspeicheldrüsentumoren operiert wurden
Duodenopankreatektomie bei Tumoren des Pankreaskopfes
|
Resektion des Pankreaskopfes, des unteren Teils des Gallengangs und Antrektomie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz von Pankreasfisteln
Zeitfenster: 10 Jahre
|
Lipasespiegel in der Bauchdrainage nach einer Operation
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: ali ben ali, PROFESSOR, university of sousse
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- U23471
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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