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Isolierte Pankreasschleife mit modifizierter Pankreatikojejunostomie

11. April 2021 aktualisiert von: ammar houssem, Université de Sousse

Modifizierte Pankreatikojejunostomie-Technik mit isolierter Pankreasschlinge nach Pankreatikoduodenektomie reduziert postoperative Pankreasfistel: eine retrospektive Studie

Ziel der vorliegenden Studie war es zu beobachten, ob die modifizierte Pankreatiko-Jejunostomie (PJ)-Technik mit einer isolierten Pankreasschleife die POPF-Rate und die Gesamtmorbidität nach Parkinson wirksam reduzieren würde

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die postoperative Pankreasfistel (POPF) gilt allgemein als die bedrohlichste Komplikation nach einer Pankreatikoduodenektomie (PD). Die klinischen Auswirkungen und Folgeerscheinungen wurden bereits zuvor beschrieben und tragen nachweislich zur Entwicklung anderer krankhafter Komplikationen und hoher Sterblichkeitsraten bei.

Ziel der vorliegenden Studie war es zu beobachten, ob die modifizierte Pankreatiko-Jejunostomie (PJ)-Technik mit einer isolierten Pankreasschleife die POPF-Rate und die Gesamtmorbidität nach Parkinson wirksam reduzieren würde.

Methoden: Wir berichten über unsere frühen Erfahrungen mit der Verwendung einer modifizierten PJ-Technik mit einer isolierten Pankreasschleife nach PD bei 201 Patienten zwischen Januar 2010 und Dezember 2020.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

201

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle Patienten, die sich einer Duodenopankreatektomie in der chirurgischen Abteilung unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter bis 30
  • Kopf des Pankreastumors

Ausschlusskriterien:

  • Tumoren der Bauchspeicheldrüse im Körper und Schwanz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die wegen Bauchspeicheldrüsentumoren operiert wurden
Duodenopankreatektomie bei Tumoren des Pankreaskopfes
Resektion des Pankreaskopfes, des unteren Teils des Gallengangs und Antrektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von Pankreasfisteln
Zeitfenster: 10 Jahre
Lipasespiegel in der Bauchdrainage nach einer Operation
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: ali ben ali, PROFESSOR, university of sousse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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