Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Isolert bukspyttkjertelløkke med modifisert pankreaticojejunostomi

11. april 2021 oppdatert av: ammar houssem, Université de Sousse

Modifisert bukspyttkjerteljejunostomiteknikk med isolert bukspyttkjertelsløyfe etter bukspyttkjertelduodenektomi reduserer postoperativ bukspyttkjertelfistel: en retrospektiv studie

Målet med denne studien var å observere om den modifiserte pankreaticojejunostomi-teknikken (PJ) med en isolert bukspyttkjertelsløyfe effektivt ville redusere POPF-frekvensen og generell sykelighet etter PD

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Postoperativ bukspyttkjertelfistel (POPF) er ansett som den mest truende komplikasjonen etter pankreaticoduodenektomi (PD). Dens kliniske virkning og følgetilstander er tidligere beskrevet og vist å bidra til utviklingen av andre sykelige komplikasjoner og høye dødelighetsrater.

Målet med denne studien var å observere om den modifiserte pankreaticojejunostomi (PJ)-teknikken med en isolert bukspyttkjertelsløyfe effektivt ville redusere POPF-frekvensen og generell sykelighet etter PD.

Metoder: Vi rapporterer vår tidlige erfaring med å bruke en modifisert PJ-teknikk med en isolert bukspyttkjertelløkke etter PD hos 201 pasienter mellom januar 2010 og desember 2020.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

201

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter som gjennomgår duodenopankreatektomi, på kirurgisk avdeling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder opp til 30
  • svulst i bukspyttkjertelen

Ekskluderingskriterier:

  • bukspyttkjertelsvulster i kroppen og halen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter operert for bukspyttkjertelsvulster
duodenopankreatektomi for svulster i bukspyttkjertelen
Fremgangsmåte: duodenopankreatektomi
reseksjon av hodet til bukspyttkjertelen, klippedelen av galleveien og antrektomi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av bukspyttkjertelfistel
Tidsramme: 10 år
nivå av lipase i abdominal drenering etter suregry
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Sousse

Etterforskere

  • Studieleder: ali ben ali, PROFESSOR, university of sousse

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • U23471

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pankreaticoduodenektomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere