Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poczwórna terapia zawierająca bizmut w celu eradykacji Helicobacter pylori: randomizowane badanie kliniczne trwające 10 i 14 dni

24 maja 2021 zaktualizowane przez: Xiuli Zuo, Shandong University

Poczwórna terapia zawierająca bizmut w celu eradykacji Helicobacter pylori: wieloośrodkowe randomizowane badanie kliniczne trwające 10 i 14 dni

Naukowcy zbierają z ambulatorium nieleczonych pacjentów z dodatnim wynikiem H. pylori. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej 10-dniowy lub 14-dniowy kurs poczwórnej terapii eradykacyjnej. 6-8 tygodni po leczeniu, badani ponownie wykonają test oddechowy z mocznikiem 13C. Oblicz wskaźniki eradykacji, wskaźniki działań niepożądanych, przestrzeganie zaleceń przez pacjentów i wskaźnik efektywności kosztowej dla każdej grupy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Naukowcy zbierają z ambulatorium nieleczonych pacjentów z dodatnim wynikiem H. pylori. Jeśli pacjent spełnia kryteria selekcji, ale nie kryteria wykluczenia, i podpisuje formularz świadomej zgody, badacze losowo przydzielili uczestników do grup: badani otrzymali 10-dniowy lub 14-dniowy kurs poczwórnej terapii eradykacyjnej zawierającej bizmut. Leki grup są następujące. Po 6-8 tygodniach od leczenia eradykacyjnego badani dokonają przeglądu testu oddechowego z mocznikiem 13C, a badacz zapisuje wyniki.

Po przebadaniu wszystkich pacjentów obliczono wskaźniki eradykacji, wskaźniki działań niepożądanych, przestrzeganie zaleceń przez pacjentów i wskaźnik efektywności kosztowej dla każdej grupy.

Zgodnie z przebiegiem leczenia jest losowo przydzielany do grupy leczenia 10-dniowego i grupy leczenia 14-dniowego. Dwie grupy poczwórnych schematów bizmutu są takie same, jak następuje:

Opcja 1: Amoksycylina + Klarytromycyna + Bizmut + Fumaran Wonoprazanu Opcja 2: Amoksycylina + Tetracyklina + Bizmut + Fumaran Wonoprazanu Opcja 3: Amoksycylina + Metronidazol + Bizmut + Fumaran Wonoprazanu W zależności od sytuacji w szpitalu wybiera się trzy opcje.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1300

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 257000
        • Qilu hosipital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18-65 lat.
  • Pacjenci z zakażeniem H. pylori (dodatni wynik któregokolwiek z poniższych: posiew H. pylori, test histopatologiczny, szybki test ureazy, test oddechowy 13C/14C-mocznik, test na obecność H. pylori w kale).
  • Pacjenci, których miejsce urodzenia i miejsce zamieszkania w ciągu pięciu lat od urodzenia to prowincja Shandong.
  • Pacjenci, którzy nigdy nie otrzymali leczenia eradykacyjnego H. pylori.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z poważnymi chorobami podstawowymi, takimi jak niewydolność wątroby (stężenie aminotransferazy asparaginianowej lub aminotransferazy alaninowej powyżej 3-krotności normy), niewydolność nerek (Cr≥2,0 mg/dl lub współczynnik przesączania kłębuszkowego
  • Pacjenci, którzy są w ciąży lub karmią piersią lub nie chcą stosować środków antykoncepcyjnych podczas badania.
  • Pacjenci z czynnym krwawieniem z przewodu pokarmowego.
  • Pacjenci z historią operacji górnego odcinka przewodu pokarmowego.
  • Pacjenci uczuleni na leki lecznicze.
  • Pacjenci z historią przyjmowania środków bizmutowych, antybiotyków, inhibitorów pompy protonowej i innych leków w ciągu 4 tygodni
  • Pacjenci z innymi zachowaniami, które mogą zwiększać ryzyko choroby, takimi jak nadużywanie alkoholu i narkotyków
  • Pacjenci, których obecne miejsce zamieszkania nie znajduje się w prowincji Shandong.
  • Pacjenci, u których powtórny test oddechowy 13C/14C-mocznik jest ujemny przed rozpoczęciem testu.
  • Pacjenci, którzy nie chcą lub nie są w stanie wyrazić świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 10-dniowa grupa lecznicza

Użyj następującej opcji kombinacji leków przez 10 dni. Opcja 1: Amoksycylina + Klarytromycyna + Bizmut + Fumaran Wonoprazanu Opcja 2: Amoksycylina + Tetracyklina + Bizmut + Fumaran Wonoprazanu Opcja 3: Amoksycylina + Metronidazol + Bizmut + Fumaran Wonoprazanu W zależności od sytuacji w szpitalu wybiera się trzy opcje.

Dawkowanie każdego leku to:

Amoksycylina (Amoxicillin, United Laboratories Co., Ltd.) 1000 mg 2 razy na dobę Klarytromycyna (Klacid, Abbott S.r.l) 500 mg 2 razy na dobę Tetracyklina 500 mg 4 razy dziennie Metronidazol 400 mg 4 razy na dobę Cytrynian potasu bizmutu (Livzon Pharmaceutical Group Inc.) 220 mg dwa razy na dobę Ltd.) 200mg bid Wonoprazan fumaran (VOCINTI, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Hikari Plant) 20mg bid

Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Aktywny komparator: 14-dniowa grupa terapeutyczna

Użyj następującej opcji kombinacji leków przez 14 dni. Opcja 1: Amoksycylina + Klarytromycyna + Bizmut + Fumaran Wonoprazanu Opcja 2: Amoksycylina + Tetracyklina + Bizmut + Fumaran Wonoprazanu Opcja 3: Amoksycylina + Metronidazol + Bizmut + Fumaran Wonoprazanu W zależności od sytuacji w szpitalu wybiera się trzy opcje.

Dawkowanie każdego leku to:

Amoksycylina (Amoxicillin, United Laboratories Co., Ltd.) 1000 mg 2 razy na dobę Klarytromycyna (Klacid, Abbott S.r.l) 500 mg 2 razy na dobę Tetracyklina 500 mg 4 razy dziennie Metronidazol 400 mg 4 razy na dobę Cytrynian potasu bizmutu (Livzon Pharmaceutical Group Inc.) 220 mg dwa razy na dobę Ltd.) 200mg bid Wonoprazan fumaran (VOCINTI, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Hikari Plant) 20mg bid

Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.
Stosować zgodnie z opcjami kombinacji leków wybranymi przez każdy ośrodek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik eliminacji
Ramy czasowe: Natychmiast po kontroli kontrolnej.
Zarówno analiza zamiaru leczenia (ITT), jak i analiza per-protocol (PP) zostaną wykorzystane do oceny wskaźników eradykacji zakażeń Helicobacter pylori w dwóch grupach. Analiza ITT obejmuje wszystkich losowo przydzielonych pacjentów, którzy przyjęli co najmniej jedną dawkę badanych leków. Analiza PP jest ograniczona do pacjentów, którzy przyjmują ponad 90% badanych leków i pełnej obserwacji.
Natychmiast po kontroli kontrolnej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość działań niepożądanych
Ramy czasowe: Natychmiast po kontroli kontrolnej.
Częstość działań niepożądanych
Natychmiast po kontroli kontrolnej.
Zdyscyplinowanie pacjenta
Ramy czasowe: Natychmiast po kontroli kontrolnej.
Dobra zgodność jest zdefiniowana jako rzeczywista dawka mieszcząca się w zakresie 80%-100% dawki, którą należy przyjąć.
Natychmiast po kontroli kontrolnej.
Wskaźnik opłacalności
Ramy czasowe: Natychmiast po kontroli kontrolnej.
Stosunek kosztów do efektywności
Natychmiast po kontroli kontrolnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Infekcja Helicobacter Pylori

Badania kliniczne na Amoksycylina

3
Subskrybuj