Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja pulmonologiczna po ciąży w zakażeniu COVID-19: opis przypadku

30 listopada 2022 zaktualizowane przez: Halime Sinem Barutçu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Pacjentka w 33 miesiącu ciąży była obserwowana na oddziale ginekologicznym ze skargą na duszności po otrzymaniu pozytywnej diagnozy covid i została przeniesiona na oddział intensywnej terapii z powodu ostrej niewydolności oddechowej. Została zaintubowana na oddziale intensywnej terapii, a dziecko zostało odebrane przez cesarskie cięcie. Zostaną zbadane kroki rehabilitacji pulmonologicznej, które należy zastosować u pacjenta z długoterminową hospitalizacją na oddziale intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po przyjęciu chorego na oddział chorób klatki piersiowej rozpoczęto rehabilitację pulmonologiczną. Pacjenta oceniano przed rozpoczęciem rehabilitacji pulmonologicznej.

parametry oceny; parametry życiowe, duszność, wspomaganie tlenem, siła chwytu i pinchmeter, zmęczenie, niepokój i depresja, funkcje poznawcze. Program rehabilitacji pulmonologicznej będzie realizowany codziennie w okresie hospitalizacji. Program rehabilitacji pulmonologicznej będzie obejmował ćwiczenia oddechowe, trening wzmacniający kończyny górnej i dolnej, ćwiczenia w łóżku, mobilizację oraz redukujące wspomaganie tlenowe. Pacjent zostanie poddany ponownej ocenie przed wypisem. Rehabilitacja pulmonologiczna po wypisie będzie kontynuowana 2-3 dni w tygodniu. Pacjent zostanie poddany ponownej ocenie w 3., 6., 9. i 12. miesiącu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İstanbul, Indyk, 34000
        • Halime Sinem Barutcu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

- pacjent w ciąży i covid

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: przypadek obejmował program rehabilitacji oddechowej
Inny: rehabilitacja oddechowa
programy rehabilitacji oddechowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
siła mięśni palców
Ramy czasowe: 15 sekund
Siła mięśni obwodowych zostanie zmierzona za pomocą pinchmetera
15 sekund
siła uścisku
Ramy czasowe: 15 sekund
Siła mięśni obwodowych zostanie zmierzona za pomocą dynamometru
15 sekund

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena funkcji poznawczych
Ramy czasowe: 10 minut
Poznawcze zostaną ocenione przez Montreal Cognitive Assessment. Test MoCA; wynik od 19 do 25 wskazuje na łagodne upośledzenie funkcji poznawczych. Wyniki od 11 do 21 sugerują łagodną chorobę Alzheimera. Ten rodzaj demencji i łagodne upośledzenie funkcji poznawczych w pewnym stopniu się pokrywają, co odzwierciedla trudność w stosowaniu jednego testu do postawienia tego typu diagnozy
10 minut
Ocena lęku i depresji
Ramy czasowe: 10 minut
Lęk i depresja zostaną ocenione za pomocą Szpitalnej Skali Lęku i Depresji. Kwestionariusz HADS składa się z siedmiu elementów dla podskal depresji i lęku. Punktacja dla każdej pozycji waha się od zera do trzech, przy czym trzy oznaczają najwyższy poziom lęku lub depresji. Łączny wynik w podskali >8 punktów na 21 możliwych oznacza znaczne objawy lęku lub depresji.
10 minut
Ocena zmęczenia
Ramy czasowe: 10 minut
Zmęczenie zostanie ocenione za pomocą Oceny Funkcjonalnej Terapii Chorób Przewlekłych. Skala zmęczenia FACIT to krótkie, 13-punktowe, łatwe w użyciu narzędzie, które mierzy poziom zmęczenia danej osoby podczas jej codziennych czynności w ciągu ostatniego tygodnia. Poziom zmęczenia mierzony jest na czterostopniowej skali Likerta (4 = brak zmęczenia do 0 = bardzo duże zmęczenie)
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DrLutfiKirdarCH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na rehabilitacja oddechowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj