Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungerehabilitering etter graviditet ved COVID-19-infeksjon: en saksrapport

30. november 2022 oppdatert av: Halime Sinem Barutçu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Den gravide 33 måneder ble fulgt i gynekologitjenesten med plagen om kortpustethet etter å ha fått covid-positiv diagnose og ble overført til intensivavdelingen på grunn av akutt respirasjonssvikt. Hun ble intubert på intensivavdelingen og babyen ble tatt med keisersnitt. Lungerehabiliteringstrinn som skal brukes på pasienten med langvarig intensivinnleggelse vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter at pasienten ble innlagt i brystsykdomstjenesten ble det startet lungerehabilitering. Pasienten ble evaluert før oppstart av lungerehabilitering.

Evalueringsparametere; vitale tegn, kortpustethet, oksygenstøtte, gripekraft og pinchmeter, tretthet, angst og depresjon, kognitive funksjoner. Lungerehabiliteringsprogrammet vil bli iverksatt hver dag under innleggelsen. Lungerehabiliteringsprogrammet vil bestå av pusteøvelser, styrkende trening av over- og underekstremitet, øvelser i sengen, mobilisering og reduserende oksygenstøtte. Pasienten vil bli revurdert før utskrivning. Lungerehabilitering etter utskrivning vil fortsette 2-3 dager i uken. Pasienten vil bli revurdert i 3., 6., 9. og 12. måned.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İstanbul, Tyrkia, 34000
        • Halime Sinem Barutcu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-gravid og covid pasient

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: et tilfelle inkluderte pulmonal rehabiliteringsprogram
Annen: lungerehabilitering
lungerehabiliteringsprogrammer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
finger muskelkraft
Tidsramme: 15 sekunder
Perifer muskelstyrke vil bli målt med et pinchmeter
15 sekunder
grepsstyrke
Tidsramme: 15 sekunder
Perifer muskelstyrke vil bli målt med dynamometer
15 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av kognitiv
Tidsramme: 10 minutter
Kognitiv vil bli vurdert av Montreal Cognitive Assessment. MoCA Test; en score på 19 til 25 indikerer mild kognitiv svikt. Poeng på mellom 11 og 21 tyder på mild Alzheimers sykdom. Det er en viss overlapping mellom denne typen demens og mild kognitiv svikt, noe som gjenspeiler vanskeligheten med å bruke en enkelt test for å stille denne typen diagnose
10 minutter
Vurdering av angst og depresjon
Tidsramme: 10 minutter
Angst og depresjon vil bli vurdert av Hospital Anxiety and Depression Scale. HADS-spørreskjemaet har syv elementer hver for depresjon og angst underskalaer. Poengsummen for hvert element varierer fra null til tre, med tre som angir høyeste angst- eller depresjonsnivå. En total poengsum på >8 poeng av 21 mulige angir betydelige symptomer på angst eller depresjon.
10 minutter
Vurdering av fatigue
Tidsramme: 10 minutter
Fatigue vil bli vurdert ved funksjonell vurdering av kronisk sykdomsterapi. FACIT Fatigue Scale er et kort, 13-element, enkelt å administrere verktøy som måler en persons nivå av tretthet under deres vanlige daglige aktiviteter den siste uken. Nivået av tretthet måles på en firepunkts Likert-skala (4 = ikke utmattet i det hele tatt til 0 = veldig sliten)
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DrLutfiKirdarCH

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svangerskap

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversykdom i svangerskapet
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia

Kliniske studier på lungerehabilitering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere