Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Requirements and Functional Schedule as a Part of Painrehabilitation.

29 października 2021 zaktualizowane przez: Katarina Danielsson, Uppsala University

Requirements and Functional Schedule- An Intervention to Use in Painrehabilitation, to Strengthen the Collaboration Between the Healthcare, Employers and Employees

Requirements and functional Schedule also calen Demand Ability Protocol (DAP) is an intervention that has been tested and found useful in occupational health service. The intervention aims to strengthen the collaboration between Health care, employers and employee. The intervention is based on a structured interview about the employers demands at work. This intervention (DAP) will in the present study be evaluated in pain rehabilitation both qualitatively and quantitatively.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Description of the intervention: Demand and Ability Protocol Demand and Ability Protocol (DAP) is an intervention linked to the International Classification of Functioning, Disability and Health, and is based on the Dutch Functional Ability List and knowledge about disability in working life (Brouwer et al, 2002). The intervention has been further developed and modified in Norway and is primarily used in occupational health care services for collaboration between an employee and his or her immediate manager (Engbers & Furuland, 2006).

The intervention consists of a structured conversation between the patient and his immediate manager under the guidance of licensed medical staff (in this case REKO) with knowledge of the requirements of the patient's work and his/her current functional ability. The intervention takes about 90 minutes excluding preparation time for REKO.

DAP consider the following domains; 1) mental and cognitive ability, 2) basic skills and social ability, 3) tolerance for physical conditions, 4) ability to work dynamically, 5) ability to work statically and 6) to be able to work certain times.

Based on the above domains, a structured review is made of the balance between requirements and function in current work in order to identify possible adaptations and measures at the workplace. During the intervention, the work requirements and the patient's function/ability are identified on a three-point scale and in domains where the rating of requirements and function/ability does not match, there is thus an imbalance, and here adjustments or changed tasks may be relevant to consider increasing work ability and reducing sick leave. The intervention concludes with a summary of the situation and joint development of appropriate measures/adaptations to promote the patient's RTW. This is documented on a form, which is signed by both the patient and the manage

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Chronic pain, has an employment

Exclusion Criteria:

no longer than 6 month of total sick-leave

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Painrehabilitation + Demand and ability protocol
Will receive pain-rehabilitation and the intervention ( an interview called Requirements and functional Schedule, with the patients employer and an occupational therapist)
Behawioralne: Requirements and functional Schedule
An interview with the employee and the employer where the occupational worker is leading the interview and a pain rehabilitation-program
Aktywny komparator: Painrehabilitation
Will receive pain-rehabilitation
Behawioralne: No intervention
a pain rehabilitation-program

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Absence from work (sickleave) measured with a question to the participants
Ramy czasowe: Changes from baseline in absence from work to the end of the rehab program (average 4month)
Less absence from work
Changes from baseline in absence from work to the end of the rehab program (average 4month)
Absence from work (sickleave) measured with a question to the participants
Ramy czasowe: Changes from baseline in absence from work through study completion (average 1,5 years)
Less absence from work
Changes from baseline in absence from work through study completion (average 1,5 years)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in EuroQol 5-dimensions questionnaire (EQ-5D)
Ramy czasowe: Change from baseline in EuroQol 5-dimensions through study completion (average 1,5 years)

Changes in quality of Life measured with the EuroQol 5-dimensions. Each combination of values has an idex value where 1 is the best quality of life. The questionnaire also includes a visual analog scale (VAS), which records the respondent's self-rated health status on a graduated (0-100) scale, with higher scores for higher qulaity of life

.
Change from baseline in EuroQol 5-dimensions through study completion (average 1,5 years)
Changes in EuroQol 5-dimensions
Ramy czasowe: Change from baseline in EuroQol 5-dimensions to the end of the rehab program (average foru month)
Changes in quality of Life measured with the EuroQol 5-dimensions. Each combination of values has an idex value where 1 is the best quality of life. The questionnaire also includes a visual analog scale (VAS), which records the respondent's self-rated health status on a graduated (0-100) scale, with higher scores for higher qulaity of life
Change from baseline in EuroQol 5-dimensions to the end of the rehab program (average foru month)
Changes in Anxiety and depression
Ramy czasowe: Change from baseline in anxiety and depression through study completion (average 1,5 years)hs)
Changes in Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). The scale icludes two subscales one focusing on anxiety symptoms and one on depressive symptoms. The minimum value is 0 and the maximum value is 21 for each subscale. Higher scores means worse outcome.
Change from baseline in anxiety and depression through study completion (average 1,5 years)hs)
Changes in Anxiety and depression
Ramy czasowe: Change from baseline in anxiety and depression to the end of the rehab program (average four month)
Changes in Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). The scale icludes two subscales one focusing on anxiety symptoms and one on depressive symptoms. The minimum value is 0 and the maximum value is 21 for each subscale. Higher scores means worse outcome.
Change from baseline in anxiety and depression to the end of the rehab program (average four month)
Changes in sleep
Ramy czasowe: Change from baseline in Insomnia Severity Index to the end of the rehab program (average four month)
Changes in Insomnia measured with Insomnia Severity Index (ISI). The minimum value is 0 and the maximum value is 28. Higher scores indicates a worse outcome.
Change from baseline in Insomnia Severity Index to the end of the rehab program (average four month)
Changes in sleep
Ramy czasowe: Change from baseline in Insomnia Severity Index through study completion (average 1,5 years)
Changes in sleep measured with Insomnia Severity Index (ISI). The minimum value is 0 and the maximum value is 28. Higher scores indicates a worse outcome.
Change from baseline in Insomnia Severity Index through study completion (average 1,5 years)
Changes in Life satisfaction
Ramy czasowe: Change from baseline in Life Satisfaction Questionnaire to the end of the rehab program (average four month)
Changes in Life Satisfaction measured with Life Satisfaction Questionnaire (Li-Sat-11). Minimum score at 11 and maximum score at 66. Higher scores indicate a greater level of perceived satisfaction.
Change from baseline in Life Satisfaction Questionnaire to the end of the rehab program (average four month)
Changes in Life satisfaction
Ramy czasowe: Change from baseline in Life Satisfaction Questionnaire through study completion (average 1,5 years)
Changes in Life Satisfaction measured with Life Satisfaction Questionnaire (Li-Sat-11). Minimum score at 11 and maximum score at 66. Higher scores indicate a greater level of perceived satisfaction.
Change from baseline in Life Satisfaction Questionnaire through study completion (average 1,5 years)
Changes in Work ability
Ramy czasowe: Change from baseline in Work ability to the end of the rehab program (average four month)
Changes in work ability measured with the 7:th question in Work Ability Index questionnaire
Change from baseline in Work ability to the end of the rehab program (average four month)
Changes in Work ability
Ramy czasowe: Change from baseline in Work ability through study completion (average 1,5 years)
Changes in work ability measured with the 7:th question in Work Ability Index questionnaire
Change from baseline in Work ability through study completion (average 1,5 years)
Changes in health-related quality of life
Ramy czasowe: Change from baseline in RAND-36 to the end of the rehab program (average four month)
Changes in health-related quality of life measured with RAND-36. The RAND-36 consists of 36 items grouped into eight multi-item scales: physical functioning (PF), role-functioning/physical (RP), pain (P), general health (GH), energy/fatigue (EF), social functioning (SF), role-functioning/emotional (RE), and emotional well-being (EW). An additional item asks about health change (HC) in the past year. Scale scores are summed and transformed into scales ranging from 0 (worst possible health state) to 100 (best possible state).
Change from baseline in RAND-36 to the end of the rehab program (average four month)
Changes in health-related quality of life
Ramy czasowe: Change from baseline in RAND-36 through study completion (average 1,5 years)
Changes in health-related quality of life measured with RAND-36. The RAND-36 consists of 36 items grouped into eight multi-item scales: physical functioning (PF), role-functioning/physical (RP), pain (P), general health (GH), energy/fatigue (EF), social functioning (SF), role-functioning/emotional (RE), and emotional well-being (EW). An additional item asks about health change (HC) in the past year. Scale scores are summed and transformed into scales ranging from 0 (worst possible health state) to 100 (best possible state).
Change from baseline in RAND-36 through study completion (average 1,5 years)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uppsala University

Śledczy

  • Główny śledczy: Therese Hellman, PhD, Uppsala University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019/01755

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chroniczny ból

Badania kliniczne na Requirements and functional Schedule

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj