Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy świadomości opiekunów dzieci niepełnosprawnych (caregivers)

3 lutego 2022 zaktualizowane przez: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Poziom świadomości opiekunów dzieci niepełnosprawnych na temat chorób dzieci, fizjoterapii i zajęć sportowych

Niepełnosprawność lub przeprosiny; Jest to niezdolność lub niekompletność jednostek do wypełniania swoich ról życiowych, takich jak wiek, płeć, kultura, czynniki społeczne i psychologiczne, z powodu ich niedoskonałości. Niepełnosprawność to nie tylko problem zdrowia psychicznego czy fizycznego, ale także problem społeczny. Posiadanie niepełnosprawnego dziecka oraz rodzaj niepełnosprawności stwarzają rodzicom różne trudności w ciągu życia. Trudności w opiece i edukacji tych dzieci wynikają z realiów psychologicznych, fizycznych, społecznych, ekonomicznych i kulturowych. Rodziny z chorobami takimi jak porażenie mózgowe (SP), rozszczep kręgosłupa (SB), dystrofia mięśniowa (MD), zespół Downa ( DS) są wśród nich. Posiadanie niepełnosprawnego dziecka w społeczności może wpływać na rodziny na różne sposoby. Każdy etap edukacji dziecka niepełnosprawnego (cel, zasada, plan wychowawczy, zabawa, obowiązki szkolne, rodzinne itp.) jest ważny dla osoby niepełnosprawnej, rodziny, nauczyciela i społeczeństwa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rodzice poświęcają więcej czasu na opiekę i zdrowie swoich niepełnosprawnych dzieci, ograniczony czas spędzany z innymi członkami rodziny, rodziny mają niewiele informacji o niepełnosprawności swoich dzieci po rozpoznaniu niepełnosprawności, ograniczone życie dzieci w zakresie wzroku, słuchu, mowy, zdolności umysłowych i umysłowych aktywność fizyczna, straty funkcjonalne zwiększają trudności. Problemy samoobsługowe, takie jak spanie, jedzenie, ślinienie się, bezczynność i umiejętności ubierania się u dzieci z MPD, trudności dzieci z niepełnosprawnością intelektualną w nawiązywaniu przyjaźni i samodzielnym działaniu, problemy w chodzeniu do szkoły, straty finansowe podczas tworzenia środowiska i środowiska odpowiedniego dla ich niepełnosprawności, często napotykają na wiele trudności, takich jak problemy adaptacyjne i behawioralne, a także perspektywę, jaką społeczeństwo wytworzyło wobec nich z powodu różnic w charakterystyce ciała. Wraz z wydłużaniem się życia osób niepełnosprawnych zwiększają się trudności finansowe, moralne, fizyczne i społeczne ich rodzin, az czasem u członków rodziny pojawiają się bariery psychologiczne i behawioralne. Bariery te rosną w krajach rozwijających się. Wsparcie społeczne jest jednym z najważniejszych czynników ułatwiających pomyślne przystosowanie się do obecności dziecka niepełnosprawnego i zmniejsza poziom odczuwanego przez nie stresu w życiu. Wsparcie społeczne odnosi się do pomocy, jaką jednostka otrzymuje od innych osób. Można ją zdefiniować jako informację, która pozwala osobie mieć przekonanie, że jest kochana, ceniona, akceptowana i że jest częścią interpersonalnej sieci wsparcia. Osoby fizyczne mogą otrzymać wsparcie społeczne od współmałżonka, rodziny i przyjaciół, a także z zajęć rekreacyjnych, zajęć rekreacyjnych, programów społecznych oraz specjalistów i instytucji. Wsparcie społeczne lub postrzeganie wsparcia społecznego odgrywa ważną rolę w utrzymaniu zdrowia psychicznego rodzin. Badania nad wsparciem społecznym pokazują, że wraz ze wzrostem wsparcia społecznego osób z niepełnosprawnymi dziećmi zmniejszają się ich objawy psychologiczne, poziom beznadziejności, objawy depresyjne i poziom stresu; wykazały, że poprawiło się ich przystosowanie i samopoczucie. Küçükahmet stwierdził, że instytucje w tym społeczeństwie mają wpływ na wychowanie i rozwój dzieci w każdym społeczeństwie i że jedną z tych instytucji jest rodzina. osoby niepełnosprawne. Bo wiadomo, że rodzina ma ogromne znaczenie w zapewnieniu aktywnego udziału dziecka w życiu. Dlatego też, podczas gdy interdyscyplinarne leczenie jednostek jest kontynuowane, powodzenie rehabilitacji zależy od interakcji z rodziną, identyfikacji i wspierania jej potrzeb i problemów. Z tego powodu w niniejszym badaniu planuje się zbadać, czy rodzice mają wystarczającą wiedzę na temat programu fizjoterapii stosowanego u ich dzieci, jaki jest ich poziom wiedzy na temat choroby ich dzieci oraz czy ich niepełnosprawne dzieci uczestniczą w zajęciach sportowych. Celem pracy jest pomiar poziomu świadomości rodziców dzieci niepełnosprawnych na temat chorób, fizjoterapii i sportu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kahramanmaras, Indyk, 46100
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 20 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Opiekunowie dzieci z GMFCS Level (Gross Motor Function Classification System) 1-4, w wieku 4-20 lat, z mózgowym porażeniem dziecięcym (SP), rozszczepem kręgosłupa (SB), zespołem Downa (ZD) i dystrofią mięśniową (MD)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Opiekunowie dzieci z GMFCS Level (Gross Motor Function Classification System) 1-4, w wieku 4-20 lat, z mózgowym porażeniem dziecięcym (SP), rozszczepem kręgosłupa (SB), zespołem Downa (ZD) i dystrofią mięśniową (MD)
  • Rodzice uczestniczący dobrowolnie, którzy mieszkają w Gaziantep i mają dziecko z jedną z wybranych grup chorób

Kryteria wyłączenia:

  • Rodzic ma zdiagnozowaną chorobę psychiczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Oparte na rodzinie
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1/opiekunowie dzieci niepełnosprawnych
1/Opiekunowie dzieci niepełnosprawnych będą oceniani za pomocą Ankiety Choroby, Fizjoterapii i Świadomości Sportowej
Wszyscy opiekunowie dzieci z różnymi rodzajami niepełnosprawności (porażenie mózgowe, dystrofia mięśniowa, rozszczep kręgosłupa i zespół Downa) odpowiedzą na Kwestionariusz Świadomości Choroby, Fizjoterapii i Sportu
Inne nazwy:
  • skala

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Świadomości Chorób, Fizjoterapii i Sportu (QODPSA) (dla mózgowego porażenia dziecięcego)
Ramy czasowe: pierwszy dzień oceny
Wszyscy opiekunowie różnych niepełnosprawnych dzieci zostaną poddani ocenie za pomocą Kwestionariusza Chorób, Fizjoterapii i Świadomości Sportu (QODPSA). Mamy pytania do rodziców dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym. Ta ankieta ma tylko jedną prawidłową odpowiedź. Pytania w ankiecie są wielokrotnego wyboru. Treść pytań ankiety; składa się z chorób, fizjoterapii i sportu. Wyższe wyniki w tej skali wskazują na lepszy poziom świadomości.
pierwszy dzień oceny
Kwestionariusz Świadomości Chorób, Fizjoterapii i Sportu (QODPSA) (dla dystrofii mięśniowej)
Ramy czasowe: pierwszy dzień oceny
Wszyscy opiekunowie różnych niepełnosprawnych dzieci zostaną poddani ocenie za pomocą Kwestionariusza Chorób, Fizjoterapii i Świadomości Sportu (QODPSA). W tym kwestionariuszu znajdują się pytania dla rodziców dzieci z dystrofią mięśniową. Ta ankieta ma tylko jedną prawidłową odpowiedź. Każde pytanie w ankiecie jest wielokrotnego wyboru. Kwestionariusz składa się z chorób, fizjoterapii i sportu. Wyższe wyniki w tej skali wskazują na lepszy poziom świadomości.
pierwszy dzień oceny
Kwestionariusz Chorób, Fizjoterapii i Świadomości Sportu (QODPSA) (dla rozszczepu kręgosłupa)
Ramy czasowe: pierwszy dzień oceny
Wszyscy opiekunowie różnych niepełnosprawnych dzieci zostaną poddani ocenie za pomocą Kwestionariusza Chorób, Fizjoterapii i Świadomości Sportu (QODPSA). W tym kwestionariuszu znajdują się pytania dla rodziców dzieci z rozszczepem kręgosłupa. Ta ankieta ma tylko jedną prawidłową odpowiedź. Każde pytanie w ankiecie jest wielokrotnego wyboru. Kwestionariusz składa się z chorób, fizjoterapii i sportu. Wyższe wyniki w tej skali wskazują na lepszy poziom świadomości.
pierwszy dzień oceny
Kwestionariusz Świadomości Chorób, Fizjoterapii i Sportu (QODPSA) (dla zespołu Downa)
Ramy czasowe: pierwszy dzień oceny
Wszyscy opiekunowie różnych niepełnosprawnych dzieci zostaną poddani ocenie za pomocą Kwestionariusza Chorób, Fizjoterapii i Świadomości Sportu (QODPSA). W tej ankiecie znajdują się pytania dla rodziców dzieci z zespołem Downa. Ta ankieta ma tylko jedną prawidłową odpowiedź. Każde pytanie w ankiecie jest wielokrotnego wyboru. Kwestionariusz składa się z chorób, fizjoterapii i sportu. Wyższe wyniki w tej skali wskazują na lepszy poziom świadomości.
pierwszy dzień oceny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj