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장애아동 양육자의 인식수준 (caregivers)

2022년 2월 3일 업데이트: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

장애아동 보호자의 아동질병, 물리치료 및 체육활동에 대한 인식 수준

장애 또는 사과; 나이, 성별, 문화, 사회적, 심리적 요인 등 인생에서 자신의 역할을 제대로 수행하지 못하는 개인의 능력이나 불완전성을 말한다. 장애는 정신적, 신체적 건강 문제일 뿐만 아니라 사회적 문제이기도 합니다. 장애아동의 존재와 장애의 종류는 부모의 삶의 과정에서 다양한 어려움을 안겨줍니다. 이 아이들의 양육과 교육의 어려움은 심리적, 신체적, 사회적, 경제적, 문화적 현실에 기반하고 있습니다. DS)가 그 중 하나입니다. 지역사회에 장애아동이 있으면 가족에게 다양한 방식으로 영향을 미칠 수 있습니다. 장애아동의 교육의 모든 단계(목적, 원리, 교육계획, 놀이, 학교 및 가정의 의무 등)는 장애 개인, 가정, 교사, 사회 모두에게 중요하다.

연구 개요

상세 설명

부모는 장애 아동의 보살핌과 건강을 위해 더 많은 시간을 할애하고, 다른 가족 구성원과 보내는 시간은 제한적이며, 가족은 장애 진단 후 자녀의 장애에 대한 정보가 많지 않으며, 아동의 시력, 청각, 언어, 정신 및 신체 활동, 기능 손실이 어려움을 증가시킵니다. CP 아동의 수면, 식사, 침흘림, 비활동 및 옷 입기 기술과 같은 자기 관리 문제, 정신 장애 아동이 친구를 사귀고 독립적으로 행동하는 데 어려움을 겪음, 학교에 가는 데 문제, 환경 조성 중 재정적 손실 및 장애에 적합한 환경, 적응 문제, 행동 문제, 신체 특성의 차이로 인해 사회가 그들에 대해 형성하는 시선 등 많은 어려움에 직면합니다. 장애인의 수명이 늘어남에 따라 가족의 재정적, 도덕적, 신체적, 사회적 어려움이 증가하고 시간이 지남에 따라 가족 구성원에게 심리적, 행동적 장벽이 발생합니다. 이러한 장벽은 개발도상국에서 증가하고 있습니다. 사회적 지원은 장애 아동의 존재에 성공적으로 적응하고 생활에서 느끼는 스트레스 수준을 줄이는 가장 중요한 요소 중 하나입니다. 사회적 지원은 개인이 다른 사람으로부터 받는 도움을 의미합니다. 그것은 개인이 자신이 사랑받고, 가치 있고, 받아들여지고 대인 지원 네트워크의 일부라는 믿음을 가질 수 있게 해주는 정보로 정의할 수 있습니다. 개인은 배우자, 가족 및 친구뿐만 아니라 여가 활동, 레크리에이션 활동, 지역 사회 프로그램, 전문가 및 기관으로부터 사회적 지원을 받을 수 있습니다. 사회적 지지나 사회적 지지에 대한 인식은 가족의 정신건강 유지에 중요한 역할을 한다. 사회적 지원에 관한 연구에 따르면 장애 아동이 있는 개인의 사회적 지원이 증가함에 따라 그들의 심리적 증상, 절망 수준, 우울 증상 및 스트레스 수준이 감소합니다. 그들의 적응과 웰빙이 증가했다고 밝혔다. Küçükahmet은 그 사회의 기관이 모든 사회에서 아동의 양육과 발달에 영향을 미치며 이러한 기관 중 하나가 가족이라고 말했습니다. 오늘날 가족 중심 접근 방식은 재활 측면에서 가장 성공적인 것으로 알려져 있습니다. 장애가 있는 개인. 자녀의 적극적인 삶의 참여를 보장한다는 측면에서 가족이 매우 중요하다는 것이 알려져 있기 때문입니다. 따라서 개인의 치료를 위해 학제간 치료가 계속되는 동안 재활의 성공은 가족과의 상호 작용, 그들의 필요와 문제를 식별하고 지원하는 데 달려 있습니다. 이에 본 연구에서는 부모가 자녀에게 적용되는 물리치료 프로그램에 대해 충분히 알고 있는지, 자녀의 질병에 대한 지식 수준은 어느 정도인지, 장애아동의 스포츠 활동 참여 여부 등을 알아보고자 한다. 본 연구의 목적은 장애아동을 둔 부모의 질병, 물리치료, 스포츠에 대한 인식 수준을 측정하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

56

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kahramanmaras, 칠면조, 46100
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

뇌성마비(SP), 척추 이분증(SB), 다운 증후군(DS) 및 근이영양증(MD) 질환이 있는 GMFCS 수준(총 운동 기능 분류 시스템) 1-4, 4-20세 아동의 간병인

설명

포함 기준:

  • 뇌성마비(SP), 척추 이분증(SB), 다운 증후군(DS) 및 근이영양증(MD) 질환이 있는 GMFCS 수준(총 운동 기능 분류 시스템) 1-4, 4-20세 아동의 간병인
  • 가지안테프에 거주하며 선택된 질병군 중 하나를 가진 자녀를 둔 자발적 참여 부모

제외 기준:

  • 부모가 정신 질환 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 가족 기반
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1/장애 아동의 보호자
1/장애 아동의 보호자는 질병, 물리 치료 및 스포츠 인식 설문지로 평가됩니다.
다양한 유형의 장애 아동 보호자(뇌성마비, 근이영양증, 척추 이분증 및 다운 증후군)가 질병, 물리 치료 및 스포츠 인식에 대한 설문지에 답할 것입니다.
다른 이름들:
  • 규모

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병, 물리 치료 및 스포츠 인식 설문지(QODPSA)(뇌성마비용)
기간: 평가 첫날
다양한 장애 아동의 모든 간병인은 QODPSA(질병, 물리 치료 및 스포츠 인식 설문지)로 평가됩니다. 뇌성마비 자녀를 둔 부모에게 질문이 있습니다. 이 설문지에는 정답이 하나뿐입니다. 설문조사 질문은 객관식입니다. 설문조사 질문의 내용 질병, 물리 치료 및 스포츠로 구성됩니다. 이 척도에서 점수가 높을수록 인식 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
평가 첫날
질병, 물리 치료 및 스포츠 인식 설문지(QODPSA)(근이영양증용)
기간: 평가 첫날
다양한 장애 아동의 모든 간병인은 QODPSA(질병, 물리 치료 및 스포츠 인식 설문지)로 평가됩니다. 이 설문지에는 근이영양증 아동의 부모를 위한 질문이 있습니다. 이 설문지에는 정답이 하나뿐입니다. 모든 설문 조사 질문은 객관식입니다. 설문지는 질병, 물리 치료 및 스포츠로 구성됩니다. 이 척도에서 점수가 높을수록 인식 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
평가 첫날
질병, 물리 치료 및 스포츠 인식 설문지(QODPSA)(척추이분증용)
기간: 평가 첫날
다양한 장애 아동의 모든 간병인은 QODPSA(질병, 물리 치료 및 스포츠 인식 설문지)로 평가됩니다. 이 설문지에는 척추 갈림증 아동의 부모를 위한 질문이 있습니다. 이 설문지에는 정답이 하나뿐입니다. 모든 설문 조사 질문은 객관식입니다. 설문지는 질병, 물리 치료 및 스포츠로 구성됩니다. 이 척도에서 점수가 높을수록 인식 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
평가 첫날
질병, 물리 치료 및 스포츠 인식 설문지(QODPSA)(다운 증후군용)
기간: 평가 첫날
다양한 장애 아동의 모든 간병인은 QODPSA(질병, 물리 치료 및 스포츠 인식 설문지)로 평가됩니다. 이 설문지에는 다운 증후군 자녀의 부모를 위한 질문이 있습니다. 이 설문지에는 정답이 하나뿐입니다. 모든 설문 조사 질문은 객관식입니다. 설문지는 질병, 물리 치료 및 스포츠로 구성됩니다. 이 척도에서 점수가 높을수록 인식 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
평가 첫날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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