Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bevissthetsnivåer for omsorgspersoner for funksjonshemmede barn (caregivers)

3. februar 2022 oppdatert av: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Bevissthetsnivåer for omsorgspersoner for funksjonshemmede barn om barns sykdom, fysioterapi og sportsaktiviteter

Funksjonshemming - eller unnskyldning; Det er individers manglende evne eller ufullstendighet til å oppfylle sine roller i livet, som alder, kjønn, kultur, sosiale og psykologiske faktorer, på grunn av deres utilstrekkelighet. Funksjonshemming er ikke bare et psykisk eller fysisk helseproblem, men også et sosialt problem. Å ha et funksjonshemmet barn og typen funksjonshemming byr på ulike vanskeligheter for foreldrene i løpet av livet. Vanskelighetene med omsorg og utdanning av disse barna er basert på psykologiske, fysiske, sosiale, økonomiske og kulturelle realiteter. Familier med sykdommer som cerebral parese (SP), Spina Bifida (SB), muskeldystrofi (MD), Downs syndrom ( DS) er blant dem. Å ha et funksjonshemmet barn i samfunnet kan påvirke familier på ulike måter. Hvert trinn i opplæringen til funksjonshemmede barn (formål, prinsipp, utdanningsplan, spill, skole- og familieplikter osv.) er viktig for det funksjonshemmede individet, familien, læreren og samfunnet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Foreldre sparer mer tid til omsorg og helse til sine funksjonshemmede barn, begrenset tid tilbragt med andre familiemedlemmer, familier har ikke mye informasjon om barnas funksjonshemminger etter diagnosen funksjonshemming, begrenset liv i barns syn, hørsel, tale, psykisk og fysiske aktiviteter, funksjonstap dette øker vanskene. Egenomsorgsproblemer som søvn, spising, sikling, inaktivitet og påkledningsferdigheter hos barn med CP, vanskeligheter som barn med psykiske funksjonshemninger opplever med å få venner og handle selvstendig, problemer med å gå på skolen, økonomiske tap under etableringen av et miljø og miljø egnet for deres funksjonshemming, ofte De møter mange vanskeligheter som tilpasningsproblemer og atferdsproblemer, og perspektivet som samfunnet har dannet mot dem på grunn av deres forskjeller i kroppsegenskaper. Etter hvert som levetiden til funksjonshemmede øker, øker de økonomiske, moralske, fysiske og sosiale vanskelighetene til familiene deres, og over tid oppstår psykologiske og atferdsmessige barrierer hos familiemedlemmer. Disse barrierene øker i utviklingsland. Sosial støtte er en av de viktigste faktorene som legger til rette for vellykket tilpasning til tilstedeværelsen av et barn med nedsatt funksjonsevne og reduserer stressnivået de føler i livet. Sosial støtte refererer til den hjelpen et individ mottar fra andre mennesker. Det kan defineres som informasjon som gjør en person i stand til å ha troen på at de er elsket, verdsatt, akseptert og en del av et mellommenneskelig støttenettverk. Enkeltpersoner kan motta sosial støtte fra sin ektefelle, familie og venner, så vel som fra fritidsaktiviteter, rekreasjonsaktiviteter, samfunnsprogrammer og fagpersoner og institusjoner. Sosial støtte eller oppfatningen av sosial støtte spiller en viktig rolle for å opprettholde familiens psykiske helse. Studier på sosial støtte viser at når sosial støtte til personer med funksjonshemmede barn øker, reduseres deres psykologiske symptomer, håpløshetsnivåer, depressive symptomer og stressnivåer; avdekket at deres tilpasning og velvære økte. Küçükahmet uttalte at institusjonene i det samfunnet har innvirkning på oppdragelse og utvikling av barn i alle samfunn, og at en av disse institusjonene er familien. I dag er det kjent at familiesentrerte tilnærminger er de mest vellykkede når det gjelder rehabilitering av personer med nedsatt funksjonsevne. For det er kjent at familien har stor betydning for å sikre barnets aktive deltakelse i livet. Derfor, mens tverrfaglige behandlinger fortsetter for behandling av individer, avhenger suksessen med rehabilitering av samhandling med familien, identifisere og støtte deres behov og problemer. Av denne grunn planlegges det med denne studien å undersøke om foreldrene vet nok om fysioterapiprogrammet som brukes på barna deres, hvilket kunnskapsnivå de har om barnas sykdom, og om deres funksjonshemmede barn deltar i idrettsaktiviteter. Målet med denne studien er å måle bevissthetsnivået til foreldre med funksjonshemmede barn om sykdom, fysioterapi og idrett.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

56

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kahramanmaras, Tyrkia, 46100
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Omsorgspersoner for barn med GMFCS Level (Gross Motor Function Classification System) 1-4, i alderen 4-20 år, med Cerebral Parese (SP), Spina Bifida (SB), Downs syndrom (DS) og muskeldystrofi (MD) sykdommer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Omsorgspersoner for barn med GMFCS Level (Gross Motor Function Classification System) 1-4, i alderen 4-20 år, med Cerebral Parese (SP), Spina Bifida (SB), Downs syndrom (DS) og muskeldystrofi (MD) sykdommer
  • Frivillige deltakende foreldre som bor i Gaziantep og har et barn med en av de utvalgte sykdomsgruppene

Ekskluderingskriterier:

  • Forelder har en diagnostisert psykisk lidelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Familiebasert
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1/omsorgspersoner for funksjonshemmede barn
1/Omsorgspersoner for funksjonshemmede barn vil bli vurdert av spørreskjemaet til sykdom, fysioterapi og idrettsbevissthet
Alle de forskjellige typene funksjonshemmede barns omsorgspersoner (cerebral parese, muskeldystrofi, ryggmargsbrokk og downs syndrom) vil svare på spørreskjemaet om sykdom, fysioterapi og sportsbevissthet
Andre navn:
  • skala

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om sykdom, fysioterapi og sportsbevissthet (QODPSA) (for cerebral parese)
Tidsramme: første vurderingsdag
Alle omsorgspersonene til de forskjellige funksjonshemmede barna vil bli vurdert av Questionnaire of Disease, Physiotherapy and Sports Awareness (QODPSA). Det er spørsmål til foreldrene til barna med cerebral parese. Dette spørreskjemaet har kun ett riktig svar. Undersøkelsesspørsmål er flervalgsspørsmål. Innholdet i spørreundersøkelsen; består av sykdommer, fysioterapi og idrett. Høyere score på denne skalaen indikerer bedre bevissthetsnivåer.
første vurderingsdag
Spørreskjema om sykdom, fysioterapi og sportsbevissthet (QODPSA) (for muskeldystrofi)
Tidsramme: første vurderingsdag
Alle omsorgspersonene til de forskjellige funksjonshemmede barna vil bli vurdert av Questionnaire of Disease, Physiotherapy and Sports Awareness (QODPSA). Det er spørsmål til foreldrene til barna med muskeldystrofi i dette spørreskjemaet. Dette spørreskjemaet har kun ett riktig svar. Hver spørreundersøkelse er flervalgsspørsmål. Spørreskjemaet består av sykdommer, fysioterapi og idrett. Høyere score på denne skalaen indikerer bedre bevissthetsnivåer.
første vurderingsdag
Spørreskjema om sykdom, fysioterapi og sportsbevissthet (QODPSA) (for ryggmargsbrokk)
Tidsramme: første vurderingsdag
Alle omsorgspersonene til de forskjellige funksjonshemmede barna vil bli vurdert av Questionnaire of Disease, Physiotherapy and Sports Awareness (QODPSA). Det er spørsmål til foreldrene til barna med ryggmargsbrokk i dette spørreskjemaet. Dette spørreskjemaet har kun ett riktig svar. Hver spørreundersøkelse er flervalgsspørsmål. Spørreskjemaet består av sykdommer, fysioterapi og idrett. Høyere score på denne skalaen indikerer bedre bevissthetsnivåer.
første vurderingsdag
Spørreskjema om sykdom, fysioterapi og idrettsbevissthet (QODPSA) (for downs syndrom)
Tidsramme: første vurderingsdag
Alle omsorgspersonene til de forskjellige funksjonshemmede barna vil bli vurdert av Questionnaire of Disease, Physiotherapy and Sports Awareness (QODPSA). Det er spørsmål til foreldrene til barna med downs syndrom i dette spørreskjemaet. Dette spørreskjemaet har kun ett riktig svar. Hver spørreundersøkelse er flervalgsspørsmål. Spørreskjemaet består av sykdommer, fysioterapi og idrett. Høyere score på denne skalaen indikerer bedre bevissthetsnivåer.
første vurderingsdag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral parese

3
Abonnere