Okludyna i Zonulina w zespole nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
13 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Hicran Dogru, Ataturk University
Poziomy okludyny i zonuliny w surowicy w zespole nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Zbadano związek między poziomami zonuliny i okludyny a problemami behawioralnymi/emocjonalnymi u dzieci z ADHD.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kryteria włączenia do grupy ADHD to (a) nowo zdiagnozowane ADHD (b) brak wcześniejszego leczenia psychotropowego ADHD lub innych zaburzeń psychicznych (c) wiek 6-12 lat.
Kryteriami wykluczającymi były: (a) historia chorób zapalnych/niezapalnych, metabolicznych lub autoimmunologicznych w wywiadzie, (b) jakakolwiek specjalna dieta w ciągu ostatniego roku, (c) stosowanie kortykosteroidów lub regularne przyjmowanie leków w ciągu ostatnich 6 miesięcy, (d ) wskaźnik masy ciała (BMI) [kg/m2] > 30) oraz (e) deficyty poznawcze według historii rozwoju.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
79
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Erzurum, Indyk
- Ataturk University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 12 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- (a) nowo zdiagnozowane ADHD
- (b) brak wcześniejszego leczenia psychotropowego ADHD lub jakiegokolwiek zaburzenia psychicznego
- (c) wiek 6-12 lat.
Kryteria wyłączenia:
- (a) historia historii chorób zapalnych/niezapalnych, metabolicznych lub autoimmunologicznych
- (b) historia jakiejkolwiek specjalnej diety w ciągu ostatniego roku
- (c) stosowanie kortykosteroidów lub regularne przyjmowanie leków w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- (d) wskaźnik masy ciała (BMI) [kg/m2] > 30),
- (e) deficyty poznawcze według historii rozwoju
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: ADHD
Dzieci z ADHD
|
Poziom zonuliny w surowicy
Poziom okludyny w surowicy
|
|
Inny: Kontrola
Dzieci bez zaburzeń psychicznych
|
Poziom zonuliny w surowicy
Poziom okludyny w surowicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom zonuliny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Stężenie zonuliny w surowicy po wywiadzie psychiatrycznym
|
1 miesiąc
|
|
Poziom okludyny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Stężenie okludyny w surowicy po wywiadzie psychiatrycznym
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hicran Dogru, MD, Ataturk University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .