PORODY WCZEŚNIEJSZE I POZIOMY BIAŁKA C WIĄŻĄCEGO MIOCYNĘ
18 listopada 2022 zaktualizowane przez: Elif Yıldız, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Czy poziom C białka wiążącego miocynę w surowicy krwi pierwszego trymestru pozwala przewidzieć poród przedwczesny
MIAŁ NA CELU OCENA, CZY MBPC MOŻE BYĆ STOSOWANY W PRZEWIDYWANIU WCZESNEGO PORODU. PIERWSZY TRIMESTR OD CIĄŻY PRZECHOWYWANO DO PORODU. UCZESTNICY ZOSTAŁY PODZIELONE NA DWIE GRUPY W ZALEŻNOŚCI OD CZASU NARODZENIA, WCZESNEGO I PUNKTOWEGO.
OCENIONE POZIOMY MBPC W SUROWICY MIĘDZY DWOMA GRUPAMI.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
MIAŁ NA CELU OCENA, CZY MBPC MOŻE BYĆ STOSOWANY W PRZEWIDYWANIU WCZESNEGO PORODU. PIERWSZY TRIMESTR OD CIĄŻY PRZECHOWYWANO DO PORODU. UCZESTNICY ZOSTAŁY PODZIELONE NA DWIE GRUPY W ZALEŻNOŚCI OD CZASU NARODZENIA, WCZESNEGO I PUNKTOWEGO.
POZIOMY MBPC W SUROWICY MIĘDZY DWÓCH OCENIONYMI GRUPAMI. ŁĄCZNIE 90 KOBIET MIAŁO WŁĄCZYĆ DO BADANIA 45 BADANYCH 45 GRUP KONTROLNYCH.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gaziosmanpaşa
-
Istanbul, Gaziosmanpaşa, Indyk, 32225
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Obejmuje uczestniczki, których próbki surowicy pobrano w pierwszym trymestrze ciąży, przechowywano, a następnie podzielono na dwie grupy według czasu porodu pierwsza grupa to grupa wcześniaków, a druga to te, które urodziły o czasie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- będąc w ciąży w pierwszym trymestrze
- mieć od 18 do 40 lat
Kryteria wyłączenia:
- brak historii porodu przedwczesnego
- zajście w ciążę z technikami wspomaganego rozrodu
- posiadanie ciąży mnogiej
- ma niewydolność szyjki macicy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kobiet, które urodziły przedwcześnie
kobiet, które miały pobraną surowicę w pierwszym trymestrze ciąży i urodziły wcześniej niż 37 tygodni według czasu porodu
|
Od uczestniczek w I trymestrze zostaną pobrane próbki surowicy, po odpowiednich procedurach przeniesione do probówek Eppendorfa i przechowywane w temperaturze -80 stopni do czasu porodu. Uczestniczki zostaną podzielone na dwie grupy w zależności od terminu porodu. urodziły się wcześniej niż 37 tygodni te, które rodziły o czasie w drugiej grupie Poziomy mbpc zostaną zbadane i porównane.
|
|
te, które urodziły w terminie
kobiet, które miały surowicę pobraną w pierwszym trymestrze ciąży, przechowywaną i wydaną na czas
|
Od uczestniczek w I trymestrze zostaną pobrane próbki surowicy, po odpowiednich procedurach przeniesione do probówek Eppendorfa i przechowywane w temperaturze -80 stopni do czasu porodu. Uczestniczki zostaną podzielone na dwie grupy w zależności od terminu porodu. urodziły się wcześniej niż 37 tygodni te, które rodziły o czasie w drugiej grupie Poziomy mbpc zostaną zbadane i porównane.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wykrywanie wartości predykcyjnej poziomów mbpc w surowicy podczas porodu przedwczesnego
Ramy czasowe: 10 miesięcy
|
identyfikacja wartości predykcyjnej poziomów mbpc w surowicy pierwszego trmestru poprzez porównanie poziomów mbpc w surowicy w grupach
|
10 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: elif yıldız, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GaziosmanpasaTREHKHD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .