PARTO PREMATURO y NIVELES DE PROTEÍNA C DE UNIÓN DE MIOCINOS
18 de noviembre de 2022 actualizado por: Elif Yıldız, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
¿Puede el nivel de proteína c fijadora de miocina sérica del primer trimestre predecir el parto prematuro?
TUVO ORIENTACIÓN A EVALUAR SI MBPC SE PUEDE UTILIZAR EN LA PREDICCIÓN DEL PARTO TEMPRANO. LA TOMA DEL PRIMER TRIMESTRE DESDE EL EMBARAZO SE ALMACENÓ HASTA EL MOMENTO DEL PARTO. LAS PARTICIPANTES FUERON SEPARADAS EN DOS GRUPOS SEGÚN EL MOMENTO DEL NACIMIENTO, TEMPRANO Y OPORTUNO.
NIVELES SÉRICOS DE MBPC ENTRE DOS GRUPOS EVALUADOS.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
TUVO ORIENTACIÓN A EVALUAR SI MBPC SE PUEDE UTILIZAR EN LA PREDICCIÓN DEL PARTO TEMPRANO. LA TOMA DEL PRIMER TRIMESTRE DESDE EL EMBARAZO SE ALMACENÓ HASTA EL MOMENTO DEL PARTO. LAS PARTICIPANTES FUERON SEPARADAS EN DOS GRUPOS SEGÚN EL MOMENTO DEL NACIMIENTO, TEMPRANO Y OPORTUNO.
NIVELES SÉRICOS DE MBPC ENTRE DOS GRUPOS EVALUADOS. SE PLANIFICÓ UN TOTAL DE 90 MUJERES PARA INCLUIR 45 ESTUDIOS 45 GRUPOS DE CONTROL EN EL ESTUDIO.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gaziosmanpaşa
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Istanbul, Gaziosmanpaşa, Pavo, 32225
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Incluye participantes cuyas muestras de suero se recolectaron en el primer trimestre, se almacenaron y luego se dividieron en dos de acuerdo con el momento del parto. El primer grupo es el grupo de prematuros y el segundo es el que dio a luz a tiempo
Descripción
Criterios de inclusión:
- estar embarazada en el primer trimestre
- tener entre 18-40 años
Criterio de exclusión:
- sin antecedentes de parto prematuro
- estar embarazada con técnicas de reproducción asistida
- tener un embarazo múltiple
- tiene insuficiencia cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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mujeres que dieron a luz prematuramente
mujeres a las que se les tomó suero en el primer trimestre y dieron a luz antes de las 37 semanas según el momento del parto
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Se tomarán muestras de suero de los participantes en el primer trimestre, se transferirán a tubos eppendorf después de los procedimientos apropiados y se almacenarán a -80 grados hasta el momento del parto. Los participantes se dividirán en dos grupos según el momento del nacimiento. El primer grupo son los que dieron nacimiento antes de las 37 semanas aquellas que dieron a luz a tiempo en el otro grupo Se observarán y compararán los niveles de mbpc.
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los que dieron a luz a tiempo
mujeres a las que se les tomó suero en el primer trimestre, se almacenó y se entregó a tiempo
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Se tomarán muestras de suero de los participantes en el primer trimestre, se transferirán a tubos eppendorf después de los procedimientos apropiados y se almacenarán a -80 grados hasta el momento del parto. Los participantes se dividirán en dos grupos según el momento del nacimiento. El primer grupo son los que dieron nacimiento antes de las 37 semanas aquellas que dieron a luz a tiempo en el otro grupo Se observarán y compararán los niveles de mbpc.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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detección del valor de predicción de los niveles séricos de mbpc en el parto prematuro
Periodo de tiempo: 10 meses
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identificar el valor de predicción de los niveles séricos de mbpc en el primer trimestre comparando los niveles séricos de mbpc en grupos
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: elif yıldız, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GaziosmanpasaTREHKHD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .