- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05513768
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОЖДЕНИЕ и УРОВНИ БЕЛКА С, СВЯЗЫВАЮЩЕГО МИОЦИНЫ
Может ли уровень миоцинсвязывающего белка с в сыворотке первого триместра предсказывать преждевременные роды
ЦЕЛЬ БЫЛА ОЦЕНИТЬ, МОЖНО ЛИ ИСПОЛЬЗОВАТЬ MBPC ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАННИХ РОЖДЕНИЙ. ПРИЕМ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА ОТ БЕРЕМЕННОСТИ СОХРАНЯЛСЯ ДО СРОКА РОДОВ. УЧАСТНИКИ БЫЛИ РАЗДЕЛЕНЫ НА ДВЕ ГРУППЫ ПО СРОКУ РОЖДЕНИЯ, РАННЕЕ И СРОЧНОЕ.
ОЦЕНКА УРОВНЕЙ MBPC В СЫВОРОТКЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ГРУППАМИ.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ЦЕЛЬ БЫЛА ОЦЕНИТЬ, МОЖНО ЛИ ИСПОЛЬЗОВАТЬ MBPC ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАННИХ РОЖДЕНИЙ. ПРИЕМ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА ОТ БЕРЕМЕННОСТИ СОХРАНЯЛСЯ ДО СРОКА РОДОВ. УЧАСТНИКИ БЫЛИ РАЗДЕЛЕНЫ НА ДВЕ ГРУППЫ ПО СРОКУ РОЖДЕНИЯ, РАННЕЕ И СРОЧНОЕ.
ОЦЕНКА УРОВНЕЙ MBPC В СЫВОРОТКЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ГРУППАМИ. ВСЕГО 90 ЖЕНЩИН БЫЛО ПЛАНИРОВАТЬ, ЧТОБЫ ВКЛЮЧИТЬ В ИССЛЕДОВАНИЕ 45 ИССЛЕДОВАНИЙ 45 КОНТРОЛЬНЫХ ГРУПП.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Gaziosmanpaşa
-
Istanbul, Gaziosmanpaşa, Турция, 32225
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- беременность в первом триместре
- быть в возрасте от 18 до 40 лет
Критерий исключения:
- нет истории преждевременных родов
- беременность с помощью вспомогательных репродуктивных технологий
- многоплодная беременность
- имеют цервикальную недостаточность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
женщины, родившие раньше срока
женщины, у которых сыворотку крови брали в первом триместре и которые родили раньше 37 недель в зависимости от срока родов
|
Образцы сыворотки будут взяты у участниц в первом триместре, перенесены в пробирки Эппендорф после соответствующих процедур и сохранены при температуре -80 градусов до момента родовУчастницы будут разделены на две группы в зависимости от сроков рожденияПервая группа - это те, кто дал рождение раньше 37 недель у тех, кто родил вовремя в другой группе. Уровни mbpc будут рассмотрены и сравнены.
|
|
тех, кто родил вовремя
женщины, у которых сыворотка была взята в первом триместре, сохранена и доставлена вовремя
|
Образцы сыворотки будут взяты у участниц в первом триместре, перенесены в пробирки Эппендорф после соответствующих процедур и сохранены при температуре -80 градусов до момента родовУчастницы будут разделены на две группы в зависимости от сроков рожденияПервая группа - это те, кто дал рождение раньше 37 недель у тех, кто родил вовремя в другой группе. Уровни mbpc будут рассмотрены и сравнены.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
определение прогностического значения уровней mbpc в сыворотке при преждевременных родах
Временное ограничение: 10 месяцев
|
определение прогностического значения уровней MBPC в сыворотке первого триместра путем сравнения уровней MBPC в сыворотке в группах
|
10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: elif yıldız, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GaziosmanpasaTREHKHD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .