Międzykulturowa adaptacja i ważność Mini Bestest w zaburzeniach równowagi w autonomicznym mieście Buenos Aires: protokół badania walidacyjnego
28 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Marcos Ceferino Gabriel Valdez, Hospital de Rehabilitacion Manuel Rocca
Międzykulturowa adaptacja, niezawodność, ważność i żywotność Mini Bestest w zaburzeniach równowagi po przyjęciu lub ponownym przyjęciu do rehabilitacji układu przedsionkowego w autonomicznym mieście Buenos Aires: protokół badania walidacyjnego
Celem tego badania jest przeprowadzenie międzykulturowej adaptacji Mini BESTest (skala oceny równowagi) na argentyński hiszpański, a także zbadanie jej walidacji u pacjentów z obwodowymi zaburzeniami układu przedsionkowego w autonomicznym mieście Buenos Aires.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Autonomous City Of Buenos Aires
-
Almagro, Autonomous City Of Buenos Aires, Argentyna, 1212
- Marcos Ceferino Gabriel Valdez
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z obwodowymi zaburzeniami przedsionkowymi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci >18 lat,
- Ze zmianami przedsionkowymi o etiologii obwodowej, w ciągu drugiego roku ewolucji
- Czas rozwoju objawów ≤ 2 lata
- Samodzielne chodzenie z urządzeniem wspomagającym chodzenie lub bez niego
- Którzy są na początku programu VR
- Brak rozpoznania zaburzeń psychicznych lub zaburzeń funkcji poznawczych,
- Podpisz świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- którzy doznali amputacji jednej z kończyn dolnych,
- Historia patologii neurologicznych (udar, stwardnienie rozsiane, choroba nerwowo-mięśniowa)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mini BESTest
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Skala oceny równowagi posturalnej
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
10 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2022
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
31 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
31 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5884
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .