Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulttuurienvälinen sopeutuminen ja Mini Bestin tasapainohäiriöiden validiteetti Buenos Airesin autonomisessa kaupungissa: Validointitutkimuspöytäkirja

sunnuntai 28. elokuuta 2022 päivittänyt: Marcos Ceferino Gabriel Valdez, Hospital de Rehabilitacion Manuel Rocca

Kulttuurienvälinen sopeutuminen, luotettavuus, pätevyys ja elinkelpoisuus tasapainohäiriöiden suhteen ottamalla tai takaisin vestibulaariseen kuntoutukseen Buenos Airesin autonomisessa kaupungissa: validointitutkimuspöytäkirja

Tämän tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa Mini BESTestin (tasapainon arviointiasteikon) monikulttuurinen mukauttaminen argentiinalaisespanjaksi sekä tutkia sen validointia potilailla, joilla on perifeerisiä vestibulaarisia häiriöitä autonomisessa Buenos Airesin kaupungissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
    • Autonomous City Of Buenos Aires
      • Almagro, Autonomous City Of Buenos Aires, Argentiina, 1212
        • Marcos Ceferino Gabriel Valdez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihmiset, joilla on perifeerisiä vestibulaarisia häiriöitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > 18-vuotiaat,
  • Perifeerisen etiologian vestibulaarimuutoksia, evoluution toisen vuoden aikana
  • Oireiden kehittymisaika ≤ 2 vuotta
  • Itsenäinen kävely kävelyapulaitteen kanssa tai ilman
  • Ketkä ovat VR-ohjelman alussa
  • Ei diagnosoituja psykiatrisia häiriöitä tai kognitiivisia häiriöitä,
  • Allekirjoita tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka ovat kärsineet yhden alaraajan amputaatiosta,
  • Aiemmat neurologiset sairaudet (aivohalvaus, multippeliskleroosi, hermo-lihassairaus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini PARAS
Aikaikkuna: 1 tunti
Asennon tasapainon arviointiasteikko
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital de Rehabilitacion Manuel Rocca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5884

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Arviointiasteikko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa