Кросс-культурная адаптация и валидность мини-теста Best in Balance Disorders в автономном городе Буэнос-Айрес: протокол валидационного исследования
28 августа 2022 г. обновлено: Marcos Ceferino Gabriel Valdez, Hospital de Rehabilitacion Manuel Rocca
Кросс-культурная адаптация, надежность, валидность и жизнеспособность мини-теста Best in Balance Disorders при госпитализации или повторной госпитализации в вестибулярную реабилитацию в автономном городе Буэнос-Айрес: протокол валидационного исследования
Целью данного исследования является проведение кросс-культурной адаптации Mini BESTest (шкала оценки баланса) на аргентинский испанский язык, а также изучение ее валидации у пациентов с периферическими вестибулярными расстройствами в автономном городе Буэнос-Айрес.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Autonomous City Of Buenos Aires
-
Almagro, Autonomous City Of Buenos Aires, Аргентина, 1212
- Marcos Ceferino Gabriel Valdez
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди с периферическим вестибулярным расстройством
Описание
Критерии включения:
- Субъекты старше 18 лет,
- При вестибулярных изменениях периферической этиологии в течение второго года эволюции
- Время развития симптомов ≤ 2 лет
- Самостоятельная ходьба с устройством помощи при ходьбе или без него
- Кто стоит у истоков VR-программы
- Отсутствие диагнозов психических расстройств или когнитивных нарушений,
- Подпишите информированное согласие
Критерий исключения:
- Кто перенес ампутацию одной из нижних конечностей,
- Неврологическая патология в анамнезе (инсульт, рассеянный склероз, нервно-мышечные заболевания)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мини БЭСТест
Временное ограничение: 1 час
|
Шкала оценки постурального баланса
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 января 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 августа 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5884
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .