- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05661214
Wpływ wykorzystania systemu wspomagania decyzji klinicznych w nauczaniu zarządzania ryzykiem urazów odleżynowych
Wpływ wykorzystania systemu wspomagania decyzji klinicznych w zarządzaniu ryzykiem urazów odleżynowych w nauczaniu studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest porównanie zmian w domenach poznawczych, postawowych i psychomotorycznych w przypadku odleżyn między studentami pielęgniarstwa, którzy biorą udział w nauczaniu zarządzania ryzykiem odleżyn opartym na modelach, poprzez badanie czynników ryzyka i planowanie interwencji pielęgniarskich na podstawie przykładowych przypadków z decyzją kliniczną Zintegrowane oprogramowanie Support System (CDSS) oraz studenci pielęgniarstwa, którzy planują interwencje pielęgniarskie za pomocą przykładowych przypadków w oprogramowaniu, otrzymując standardowe nauczanie. Hipotezą są:
H1: Wiedza studentów, którzy przeszli ustrukturyzowane nauczanie zarządzania ryzykiem odleżyn w oparciu o model z wykorzystaniem zintegrowanej metody CDSS, różni się od wiedzy grupy kontrolnej, która przeszła standardowe szkolenie.
H1a: Postawy uczniów, którzy otrzymali ustrukturyzowane instrukcje zarządzania ryzykiem odleżyn oparte na modelu ze zintegrowaną metodą CDSS w celu zapobiegania urazom, różnią się od postaw grupy kontrolnej, która przeszła standardowe szkolenie.
H1b: Interwencje pielęgniarskie zaplanowane przez uczniów, którzy przeszli modelową, ustrukturyzowaną edukację w zakresie zarządzania ryzykiem odleżyn za pomocą zintegrowanej metody CDSS, różnią się od tych w grupie kontrolnej, którzy otrzymali standardowe wykształcenie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest porównanie zmian w domenach poznawczych, postawowych i psychomotorycznych w przypadku odleżyn między studentami pielęgniarstwa, którzy biorą udział w nauczaniu zarządzania ryzykiem odleżyn opartym na modelach, poprzez badanie czynników ryzyka i planowanie interwencji pielęgniarskich na podstawie przykładowych przypadków z decyzją kliniczną Zintegrowane oprogramowanie Support System (CDSS) oraz studenci pielęgniarstwa, którzy planują interwencje pielęgniarskie za pomocą przykładowych przypadków w oprogramowaniu, otrzymując standardowe nauczanie.
Metoda: Ta randomizowana, kontrolowana próba została zaplanowana na dwuletnich studentach pielęgniarstwa. Kryteria kwalifikacji do badania są takie, że student pielęgniarstwa musi ukończyć kurs Podstawy pielęgniarstwa i praktykę kliniczną tego kursu. Badanie składa się z fazy przygotowania i wdrożenia. Faza przygotowawcza polega na przygotowaniu treści szkolenia i oprogramowania. Badacze przygotują treści szkoleniowe i prześlą je do naukowców i klinicystów, którzy są ekspertami w swoich dziedzinach. Badacze współpracują z programistami w celu opracowania oprogramowania. Po tym, jak badacze wymienią studentów, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu, Studenci zostaną losowo przydzieleni do 2 grup kontrolnych i dwóch grup interwencyjnych przez trzeciego badacza, który nie brał udziału w badaniu. Faza realizacji badań rozpocznie się od powołania grup kontrolnych i interwencyjnych.
Badacze najpierw zastosują „Instrument oceny wiedzy na temat zapobiegania odleżynom”, „Instrument nastawienia do zapobiegania odleżynom” i przypadek testowy (testy wstępne) w grupie kontrolnej 1. Następnie przeprowadzą formalne szkolenie dla obu grup kontrolnych przez cztery tygodnie i zastosują testy końcowe w piątym tygodniu. Przygotują plan opieki pielęgniarskiej, jeden z ostatnich testów, analizując przypadek za pomocą oprogramowania. Po szkoleniu grup kontrolnych rozpocznie się szkolenie grup interwencyjnych. Przede wszystkim grupa interwencyjna 1 zastosuje „Instrument oceny wiedzy o zapobieganiu odleżynom”, „Instrument dotyczący stosunku do zapobiegania odleżynom” oraz przypadek testowy (testy wstępne). Następnie grupy interwencyjne otrzymają czterotygodniowe ustrukturyzowane szkolenie, aw piątym tygodniu zostaną przeprowadzone testy końcowe. Przygotują plan opieki pielęgniarskiej, jeden z ostatnich testów, analizując przypadek za pomocą oprogramowania zintegrowanego z Systemem Wspomagania Decyzji Klinicznych.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Student pielęgniarstwa musi mieć ukończony kurs Podstaw Pielęgniarstwa i jego praktyk klinicznych.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnikiem tego badania nie może być student pielęgniarstwa, który ukończył szkołę średnią/staż naukowy o profilu zdrowotnym i pracuje jako pracownik służby zdrowia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Grupa kontrolna 1
Ta grupa jest grupą kontrolną 1 (jedną), która będzie nauczana przy użyciu ustrukturyzowanych standardowych treści nauczania.
Przed nauczaniem uczestnicy zostaną poddani testom wstępnym.
Po nauczaniu zostaną zastosowane testy końcowe.
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 1
Ta grupa to grupa interwencyjna 1 (jedna), która będzie nauczana przy użyciu ustrukturyzowanych treści nauczania opartych na modelach.
W tej treści nauczania badacze będą uczyć czynników ryzyka urazów odleżynowych; po zakończeniu zajęć uczestnicy będą planować interwencje pielęgniarskie za pomocą zintegrowanego oprogramowania Clinical Decision Support System (CDSS).
Przed nauczaniem uczestnicy zostaną poddani testom wstępnym.
Po nauczaniu zostaną zastosowane testy końcowe.
|
Interwencja w tym badaniu polega na nauczaniu.
Naukowcy stworzą treści nauczania urazów odleżynowych i ocenią ich skuteczność, a także grupy interwencyjne wykorzystają System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS) jako narzędzie do planowania interwencji pielęgniarskich.
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna 2
Ta grupa jest grupą kontrolną 2 (dwie), która będzie nauczana przy użyciu ustrukturyzowanych standardowych treści nauczania.
Po nauczaniu zostaną zastosowane testy końcowe.
Ta grupa nie ma wstępnego testu i zostanie utworzona wyłącznie w celu zwiększenia trafności wewnętrznej.
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 2
Ta grupa to grupa interwencyjna 2 (dwa), która będzie nauczana przy użyciu ustrukturyzowanych treści nauczania opartych na modelach.
W tej treści nauczania badacze będą uczyć czynników ryzyka urazów odleżynowych; po zakończeniu zajęć uczestnicy będą planować interwencje pielęgniarskie za pomocą zintegrowanego oprogramowania Clinical Decision Support System (CDSS).
Po nauczaniu zostaną zastosowane testy końcowe.
Ta grupa nie ma wstępnego testu i zostanie utworzona wyłącznie w celu zwiększenia trafności wewnętrznej.
|
Interwencja w tym badaniu polega na nauczaniu.
Naukowcy stworzą treści nauczania urazów odleżynowych i ocenią ich skuteczność, a także grupy interwencyjne wykorzystają System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS) jako narzędzie do planowania interwencji pielęgniarskich.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Poziom wiedzy studentów pielęgniarstwa na temat odleżyn
Ramy czasowe: 2,5 miesiąca (10 tygodni)
|
Pierwsze dane zostaną uzyskane za pomocą ważnego i niezawodnego instrumentu przed okresem nauczania (test wstępny).
Po zastosowaniu instrumentu badacze będą uczyć studentów pielęgniarstwa przez pięć tygodni.
Po zakończeniu procesu nauczania badacze zastosują ten sam instrument (post-test) w celu uzyskania danych wiedzy.
Celem jest określenie tempa zmian poziomu wiedzy studentów pielęgniarstwa przed i po zakończeniu edukacji.
|
2,5 miesiąca (10 tygodni)
|
Postawy studentów pielęgniarstwa wobec odleżyn
Ramy czasowe: 2,5 miesiąca (10 tygodni)
|
Pierwsze dane zostaną uzyskane za pomocą ważnego i niezawodnego instrumentu przed okresem nauczania (test wstępny).
Po zastosowaniu instrumentu badacze będą uczyć studentów pielęgniarstwa przez pięć tygodni.
Po zakończeniu procesu nauczania badacze zastosują ten sam instrument (post-test), aby uzyskać dane dotyczące postawy.
Celem jest określenie tempa zmian postaw studentów pielęgniarstwa przed i po zakończeniu edukacji.
|
2,5 miesiąca (10 tygodni)
|
Rozwój psychomotoryczny studentów pielęgniarstwa w aspekcie urazów odleżynowych
Ramy czasowe: 2,5 miesiąca (10 tygodni)
|
Pierwsze dane zostaną uzyskane wraz z przypadkiem i planem opieki pielęgniarskiej przed okresem nauczania (pretest).
Po zastosowaniu instrumentu badacze będą uczyć studentów pielęgniarstwa przez pięć tygodni.
Po zakończeniu procesu nauczania badacze zastosują ten sam przypadek i plan opieki pielęgniarskiej (post-test), aby uzyskać dane dotyczące rozwoju psychomotorycznego.
Celem pracy jest określenie tempa zmian w rozwoju psychomotorycznym studentów pielęgniarstwa przed i po edukacji.
|
2,5 miesiąca (10 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NI 21/633
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .