- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05661214
Effekten av att använda Clinical Decision Support System i undervisning om riskhantering vid tryckskador
Effekten av att använda Clinical Decision Support System i tryckskador riskhantering Undervisning av sjuksköterskestudenter: En randomiserad kontrollerad studie
Målet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra förändringarna i kognitiva, attityd- och psykomotoriska domäner för tryckskada mellan sjuksköterskestudenter som tar modellbaserad undervisning i strukturerad riskhantering av tryckskador genom att undersöka riskfaktorer och planera omvårdnadsinsatser genom exempelfall med Clinical Decision Support System (CDSS) integrerad programvara och sjuksköterskestudenter som planerar omvårdnadsinsatser genom exempel på programvaran genom att få standardundervisning. Hypoteserna är:
H1: Kunskapen hos eleverna som fått den modellbaserade undervisningen i strukturerad tryckskaderiskhantering med den integrerade metoden CDSS skiljer sig från kontrollgruppen som fick standardutbildningen.
H1a: Attityderna hos eleverna som fick den modellbaserade instruktionen för strukturerad riskhantering av tryckskador med den integrerade metoden CDSS för att förebygga skador skiljer sig från kontrollgruppen som fick standardutbildningen.
H1b: De omvårdnadsinsatser som planeras av studenterna som fick den modellbaserade utbildningen för strukturerad tryckskaderiskhantering med den integrerade metoden CDSS skiljer sig från kontrollgruppen som fick standardutbildningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra förändringarna i kognitiva, attityd- och psykomotoriska domäner för tryckskada mellan sjuksköterskestudenter som tar modellbaserad undervisning i strukturerad riskhantering av tryckskador genom att undersöka riskfaktorer och planera omvårdnadsinsatser genom exempelfall med Clinical Decision Support System (CDSS) integrerad programvara och sjuksköterskestudenter som planerar omvårdnadsinsatser genom exempel på programvaran genom att få standardundervisning.
Metod: Denna randomiserade kontrollerade studie planerades med två års sjuksköterskestudenter. Studiens behörighetskriterier är att sjuksköterskestudenten måste ha genomgått kursen Grunderna i omvårdnad och klinisk praktik för denna kurs. Studien består av förberedelse- och genomförandefaser. Förberedelsefasen består av förberedelser av utbildningens innehåll och programvara. Forskare kommer att förbereda utbildningsinnehåll och skicka dem till akademiker och kliniker som är experter inom sina områden. Forskare samarbetar med mjukvaruutvecklare för att utveckla programvaran. Efter att forskarna listat de studenter som accepterade att delta i studien, kommer studenterna att slumpmässigt tilldelas två kontrollgrupper och två interventionsgrupper av en tredje forskare som inte var involverad i studien. Implementeringsfasen av forskningen kommer att börja med att inrätta kontroll- och interventionsgrupper.
Forskarna kommer först att tillämpa "Knskapsbedömningsinstrumentet för förebyggande av trycksår, "attityd till instrumentet för att förebygga trycksår" och testfallet (förtesterna) på kontrollgruppen 1. Därefter kommer de att ge formell utbildning till båda kontrollgrupperna under fyra veckor och tillämpa eftertesterna under den femte veckan. De kommer att förbereda omvårdnadsplanen, ett av de sista testerna, genom att analysera fallet via mjukvara. Efter träningen av kontrollgrupperna kommer träningen av interventionsgrupperna att påbörjas. Först och främst kommer intervention 1-gruppen att tillämpa "Knskapsbedömningsinstrumentet för att förebygga trycksår", "Attitude towards Pressure Prevention Instrument" och testfallet (förtesterna). Därefter kommer fyra veckors strukturerad utbildning att ges till interventionsgrupper, och eftertester kommer att tillämpas under den femte veckan. De kommer att förbereda omvårdnadsplanen, ett av de sista testerna, genom att analysera fallet genom programvaran integrerad med Clinical Decision Support System.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskestudenten måste ha genomgått kursen Grunderna i omvårdnad och dess kliniska praxis.
Exklusions kriterier:
- Sjuksköterskestudenten kan inte vara en del av denna studie, om hon/han har tagit examen från gymnasiet/associerad examen på hälsoavdelningen och arbetar som vårdpersonal.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Kontrollgrupp 1
Denna grupp är kontrollgrupp 1 (en) som kommer att undervisas med hjälp av strukturerat standardundervisningsinnehåll.
Innan undervisningen kommer deltagarna att tillämpas förtest.
Efter undervisning kommer de att tillämpas efter prov.
|
|
Experimentell: Insatsgrupp 1
Denna grupp är interventionsgrupp 1 (ett) som kommer att undervisas med hjälp av modellbaserat strukturerat undervisningsinnehåll.
I detta undervisningsinnehåll kommer forskare att lära ut riskfaktorer för tryckskador; efter undervisning kommer deltagarna att planera omvårdnadsinsatser med Clinical Decision Support System (CDSS) integrerad programvara.
Innan undervisningen kommer deltagarna att tillämpas förtest.
Efter undervisning kommer de att tillämpas efter prov.
|
Interventionen i denna studie är undervisning.
Forskare kommer att skapa ett tryckskadaundervisningsinnehåll och bedöma denna effektivitet och även interventionsgrupper kommer att använda Clinical Decision Support System (CDSS) som ett verktyg för att planera omvårdnadsinsatser.
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp 2
Denna grupp är kontrollgrupp 2 (två) som kommer att undervisas med hjälp av strukturerat standardundervisningsinnehåll.
Efter undervisning kommer de att tillämpas efter prov.
Denna grupp har inget förtest och kommer endast att skapas för att öka den interna validiteten.
|
|
Experimentell: Insatsgrupp 2
Denna grupp är interventionsgrupp 2 (två) som kommer att undervisas med hjälp av modellbaserat strukturerat undervisningsinnehåll.
I detta undervisningsinnehåll kommer forskare att lära ut riskfaktorer för tryckskador; efter undervisning kommer deltagarna att planera omvårdnadsinsatser med Clinical Decision Support System (CDSS) integrerad programvara.
Efter undervisning kommer de att tillämpas efter prov.
Denna grupp har inget förtest och kommer endast att skapas för att öka den interna validiteten.
|
Interventionen i denna studie är undervisning.
Forskare kommer att skapa ett tryckskadaundervisningsinnehåll och bedöma denna effektivitet och även interventionsgrupper kommer att använda Clinical Decision Support System (CDSS) som ett verktyg för att planera omvårdnadsinsatser.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kunskapsnivåer hos sjuksköterskestudenter om tryckskada
Tidsram: 2,5 månader (10 veckor)
|
De första uppgifterna kommer att erhållas med det giltiga och tillförlitliga instrumentet före undervisningsperioden (förtest).
Efter att ha använt instrumentet kommer forskarna att undervisa sjuksköterskestudenterna i fem veckor.
Efter att undervisningsprocessen är över kommer forskarna att använda samma instrument (eftertest) för att få fram kunskapsdata.
Syftet är att fastställa förändringstakten i sjuksköterskestudenternas kunskapsnivåer före och efter utbildningen.
|
2,5 månader (10 veckor)
|
Attityder hos sjuksköterskestudenter om tryckskada
Tidsram: 2,5 månader (10 veckor)
|
De första uppgifterna kommer att erhållas med det giltiga och tillförlitliga instrumentet före undervisningsperioden (förtest).
Efter att ha använt instrumentet kommer forskarna att undervisa sjuksköterskestudenterna i fem veckor.
Efter att undervisningsprocessen är över kommer forskarna att använda samma instrument (eftertest) för att få fram attityddata.
Syftet är att bestämma förändringstakten kring sjuksköterskestudenternas attityder före och efter utbildningen.
|
2,5 månader (10 veckor)
|
Psykomotorisk utveckling av sjuksköterskestudenter om tryckskada
Tidsram: 2,5 månader (10 veckor)
|
De första uppgifterna kommer att erhållas med ärendet och omvårdnadsplanen före undervisningsperioden (förtest).
Efter att ha använt instrumentet kommer forskarna att undervisa sjuksköterskestudenterna i fem veckor.
Efter att undervisningsprocessen är över kommer forskarna att tillämpa samma fall och omvårdnadsplan (eftertest) för att få data om psykomotorisk utveckling.
Syftet är att fastställa förändringstakten kring sjuksköterskestudenternas psykomotoriska utveckling före och efter utbildningen.
|
2,5 månader (10 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NI 21/633
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Studenter, sjuksköterska
-
University of California, DavisThe Arnold P. Gold FoundationAvslutadMedicinsk student BiasFörenta staterna
-
Stanford UniversityAvslutadStudent WellnessFörenta staterna
-
The Hospital for Sick ChildrenOkändStudent Math AchievementKanada
-
Firat UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Kırıkkale UniversityAvslutadUtbildning | Omvårdnad | Student sjuksköterska | Medicinsk-kirurgisk omvårdnadKalkon
-
Contextual Change LLCAvslutadCollege Student mental hälsaFörenta staterna
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, DavisAktiv, inte rekryterandeLäkarstudent skjutvapen epidemiologi Kunskap | Medicinsk student skjutvapensäkerhetskunskap | Medicinsk Student Initierad Klinisk VapensäkerhetsrådgivningFörenta staterna
-
Yale UniversityHar inte rekryterat ännuBrinna ut | Student utbrändhet | Läkarassistent Student UtbrändhetFörenta staterna
-
University of MinnesotaNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); University... och andra samarbetspartnersAvslutadStudent som drickerFörenta staterna
-
Arizona State UniversityCalm.com, Inc.Avslutad
Kliniska prövningar på Undervisning
-
Hopital MontfortInstitut du Savoir MontfortAvslutad
-
Ottawa Hospital Research InstituteAvslutad
-
Norwegian Institute of Public HealthUniversity of Bergen; University of Tromso; Norwegian Directorate of Children... och andra samarbetspartnersAvslutadDepression | Psykisk sjukdom | Social ångest | Posttraumatiskt stressyndrom i tonårenNorge
-
Aydin Adnan Menderes UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Aydin Adnan Menderes UniversityHar inte rekryterat ännuUtbildning | SjuksköterskestudenterKalkon
-
Chang Gung Memorial HospitalRekryteringKommunikation | HälsobeteendeTaiwan
-
University of WashingtonCongressionally Directed Medical Research ProgramsRekryteringAutismspektrumstörningFörenta staterna
-
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...Aktiv, inte rekryterande
-
Birmingham Women's NHS Foundation TrustAvslutadKvinnlig bäckenundersökningStorbritannien
-
Northwestern UniversityVanderbilt University; University of Illinois at Urbana-ChampaignAktiv, inte rekryterandeUtvecklingsspråksstörningFörenta staterna