Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att använda Clinical Decision Support System i undervisning om riskhantering vid tryckskador

14 februari 2023 uppdaterad av: Ozlem Ariburnu, Hacettepe University

Effekten av att använda Clinical Decision Support System i tryckskador riskhantering Undervisning av sjuksköterskestudenter: En randomiserad kontrollerad studie

Målet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra förändringarna i kognitiva, attityd- och psykomotoriska domäner för tryckskada mellan sjuksköterskestudenter som tar modellbaserad undervisning i strukturerad riskhantering av tryckskador genom att undersöka riskfaktorer och planera omvårdnadsinsatser genom exempelfall med Clinical Decision Support System (CDSS) integrerad programvara och sjuksköterskestudenter som planerar omvårdnadsinsatser genom exempel på programvaran genom att få standardundervisning. Hypoteserna är:

H1: Kunskapen hos eleverna som fått den modellbaserade undervisningen i strukturerad tryckskaderiskhantering med den integrerade metoden CDSS skiljer sig från kontrollgruppen som fick standardutbildningen.

H1a: Attityderna hos eleverna som fick den modellbaserade instruktionen för strukturerad riskhantering av tryckskador med den integrerade metoden CDSS för att förebygga skador skiljer sig från kontrollgruppen som fick standardutbildningen.

H1b: De omvårdnadsinsatser som planeras av studenterna som fick den modellbaserade utbildningen för strukturerad tryckskaderiskhantering med den integrerade metoden CDSS skiljer sig från kontrollgruppen som fick standardutbildningen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra förändringarna i kognitiva, attityd- och psykomotoriska domäner för tryckskada mellan sjuksköterskestudenter som tar modellbaserad undervisning i strukturerad riskhantering av tryckskador genom att undersöka riskfaktorer och planera omvårdnadsinsatser genom exempelfall med Clinical Decision Support System (CDSS) integrerad programvara och sjuksköterskestudenter som planerar omvårdnadsinsatser genom exempel på programvaran genom att få standardundervisning.

Metod: Denna randomiserade kontrollerade studie planerades med två års sjuksköterskestudenter. Studiens behörighetskriterier är att sjuksköterskestudenten måste ha genomgått kursen Grunderna i omvårdnad och klinisk praktik för denna kurs. Studien består av förberedelse- och genomförandefaser. Förberedelsefasen består av förberedelser av utbildningens innehåll och programvara. Forskare kommer att förbereda utbildningsinnehåll och skicka dem till akademiker och kliniker som är experter inom sina områden. Forskare samarbetar med mjukvaruutvecklare för att utveckla programvaran. Efter att forskarna listat de studenter som accepterade att delta i studien, kommer studenterna att slumpmässigt tilldelas två kontrollgrupper och två interventionsgrupper av en tredje forskare som inte var involverad i studien. Implementeringsfasen av forskningen kommer att börja med att inrätta kontroll- och interventionsgrupper.

Forskarna kommer först att tillämpa "Knskapsbedömningsinstrumentet för förebyggande av trycksår, "attityd till instrumentet för att förebygga trycksår" och testfallet (förtesterna) på kontrollgruppen 1. Därefter kommer de att ge formell utbildning till båda kontrollgrupperna under fyra veckor och tillämpa eftertesterna under den femte veckan. De kommer att förbereda omvårdnadsplanen, ett av de sista testerna, genom att analysera fallet via mjukvara. Efter träningen av kontrollgrupperna kommer träningen av interventionsgrupperna att påbörjas. Först och främst kommer intervention 1-gruppen att tillämpa "Knskapsbedömningsinstrumentet för att förebygga trycksår", "Attitude towards Pressure Prevention Instrument" och testfallet (förtesterna). Därefter kommer fyra veckors strukturerad utbildning att ges till interventionsgrupper, och eftertester kommer att tillämpas under den femte veckan. De kommer att förbereda omvårdnadsplanen, ett av de sista testerna, genom att analysera fallet genom programvaran integrerad med Clinical Decision Support System.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskestudenten måste ha genomgått kursen Grunderna i omvårdnad och dess kliniska praxis.

Exklusions kriterier:

  • Sjuksköterskestudenten kan inte vara en del av denna studie, om hon/han har tagit examen från gymnasiet/associerad examen på hälsoavdelningen och arbetar som vårdpersonal.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp 1
Denna grupp är kontrollgrupp 1 (en) som kommer att undervisas med hjälp av strukturerat standardundervisningsinnehåll. Innan undervisningen kommer deltagarna att tillämpas förtest. Efter undervisning kommer de att tillämpas efter prov.
Experimentell: Insatsgrupp 1
Denna grupp är interventionsgrupp 1 (ett) som kommer att undervisas med hjälp av modellbaserat strukturerat undervisningsinnehåll. I detta undervisningsinnehåll kommer forskare att lära ut riskfaktorer för tryckskador; efter undervisning kommer deltagarna att planera omvårdnadsinsatser med Clinical Decision Support System (CDSS) integrerad programvara. Innan undervisningen kommer deltagarna att tillämpas förtest. Efter undervisning kommer de att tillämpas efter prov.
Interventionen i denna studie är undervisning. Forskare kommer att skapa ett tryckskadaundervisningsinnehåll och bedöma denna effektivitet och även interventionsgrupper kommer att använda Clinical Decision Support System (CDSS) som ett verktyg för att planera omvårdnadsinsatser.
Inget ingripande: Kontrollgrupp 2
Denna grupp är kontrollgrupp 2 (två) som kommer att undervisas med hjälp av strukturerat standardundervisningsinnehåll. Efter undervisning kommer de att tillämpas efter prov. Denna grupp har inget förtest och kommer endast att skapas för att öka den interna validiteten.
Experimentell: Insatsgrupp 2
Denna grupp är interventionsgrupp 2 (två) som kommer att undervisas med hjälp av modellbaserat strukturerat undervisningsinnehåll. I detta undervisningsinnehåll kommer forskare att lära ut riskfaktorer för tryckskador; efter undervisning kommer deltagarna att planera omvårdnadsinsatser med Clinical Decision Support System (CDSS) integrerad programvara. Efter undervisning kommer de att tillämpas efter prov. Denna grupp har inget förtest och kommer endast att skapas för att öka den interna validiteten.
Interventionen i denna studie är undervisning. Forskare kommer att skapa ett tryckskadaundervisningsinnehåll och bedöma denna effektivitet och även interventionsgrupper kommer att använda Clinical Decision Support System (CDSS) som ett verktyg för att planera omvårdnadsinsatser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsnivåer hos sjuksköterskestudenter om tryckskada
Tidsram: 2,5 månader (10 veckor)
De första uppgifterna kommer att erhållas med det giltiga och tillförlitliga instrumentet före undervisningsperioden (förtest). Efter att ha använt instrumentet kommer forskarna att undervisa sjuksköterskestudenterna i fem veckor. Efter att undervisningsprocessen är över kommer forskarna att använda samma instrument (eftertest) för att få fram kunskapsdata. Syftet är att fastställa förändringstakten i sjuksköterskestudenternas kunskapsnivåer före och efter utbildningen.
2,5 månader (10 veckor)
Attityder hos sjuksköterskestudenter om tryckskada
Tidsram: 2,5 månader (10 veckor)
De första uppgifterna kommer att erhållas med det giltiga och tillförlitliga instrumentet före undervisningsperioden (förtest). Efter att ha använt instrumentet kommer forskarna att undervisa sjuksköterskestudenterna i fem veckor. Efter att undervisningsprocessen är över kommer forskarna att använda samma instrument (eftertest) för att få fram attityddata. Syftet är att bestämma förändringstakten kring sjuksköterskestudenternas attityder före och efter utbildningen.
2,5 månader (10 veckor)
Psykomotorisk utveckling av sjuksköterskestudenter om tryckskada
Tidsram: 2,5 månader (10 veckor)
De första uppgifterna kommer att erhållas med ärendet och omvårdnadsplanen före undervisningsperioden (förtest). Efter att ha använt instrumentet kommer forskarna att undervisa sjuksköterskestudenterna i fem veckor. Efter att undervisningsprocessen är över kommer forskarna att tillämpa samma fall och omvårdnadsplan (eftertest) för att få data om psykomotorisk utveckling. Syftet är att fastställa förändringstakten kring sjuksköterskestudenternas psykomotoriska utveckling före och efter utbildningen.
2,5 månader (10 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

2 oktober 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

22 januari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

22 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2022

Första postat (Faktisk)

22 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NI 21/633

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Studenter, sjuksköterska

Kliniska prövningar på Undervisning

3
Prenumerera