Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmän käytön vaikutus painevamman riskinhallintaopetuksessa

tiistai 14. helmikuuta 2023 päivittänyt: Ozlem Ariburnu, Hacettepe University

Kliinisen päätöksentekojärjestelmän käytön vaikutus painevammojen riskinhallinnassa Hoitotyön opiskelijoiden opetus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on verrata painevaurioiden kognitiivisten, asenteellisten ja psykomotoristen alueiden muutoksia hoitotyön opiskelijoiden välillä, jotka ottavat mallipohjaista strukturoitua painevammojen riskinhallintaopetusta tutkimalla riskitekijöitä ja suunnittelemalla hoitotyön interventioita näytetapausten kautta kliinisen päätöksen avulla. Tukijärjestelmän (CDSS) integroitu ohjelmisto ja hoitotyön opiskelijat, jotka suunnittelevat hoitotyön interventioita ohjelmiston esimerkkitapausten kautta saamalla vakioopetusta. Hypoteesit ovat:

H1: Mallipohjaisen strukturoidun painevammojen riskinhallinnan opetuksen CDSS-integroidulla menetelmällä saaneiden opiskelijoiden tieto on erilainen kuin vakiokoulutuksen saaneiden kontrolliryhmän.

H1a: Mallipohjaisen strukturoidun painevammojen riskinhallinnan ohjeen CDSS-integroidulla menetelmällä vammojen ehkäisyyn saaneiden opiskelijoiden asenteet poikkeavat vakiokoulutuksen saaneesta kontrolliryhmästä.

H1b: CDSS-integroidulla menetelmällä mallipohjaisen strukturoidun painevammojen riskinhallintakoulutuksen saaneiden opiskelijoiden suunnittelemat hoitotyöt poikkeavat vakiokoulutuksen saaneesta kontrolliryhmästä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on verrata painevaurioiden kognitiivisten, asenteellisten ja psykomotoristen alueiden muutoksia hoitotyön opiskelijoiden välillä, jotka ottavat mallipohjaista strukturoitua painevammojen riskinhallintaopetusta tutkimalla riskitekijöitä ja suunnittelemalla hoitotyön interventioita näytetapausten kautta kliinisen päätöksen avulla. Tukijärjestelmän (CDSS) integroitu ohjelmisto ja hoitotyön opiskelijat, jotka suunnittelevat hoitotyön interventioita ohjelmiston esimerkkitapausten kautta saamalla vakioopetusta.

Menetelmä: Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suunniteltiin kahden vuoden hoitotyön opiskelijoilla. Tutkinnon kelpoisuuskriteerit ovat, että hoitotyön opiskelija on suorittanut Hoitotyön perusteet -kurssin ja tämän kurssin kliinisen käytännön. Tutkimus koostuu valmistelu- ja toteutusvaiheista. Valmisteluvaihe koostuu koulutuksen sisällön ja ohjelmiston valmistelusta. Tutkijat valmistelevat koulutussisältöä ja lähettävät ne alansa asiantuntijoille akateemikoille ja kliinikoille. Tutkijat tekevät yhteistyötä ohjelmistokehittäjien kanssa ohjelmiston kehittämiseksi. Kun tutkijat ovat listanneet opiskelijat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, kolmas tutkija, joka ei ollut mukana tutkimuksessa, jakaa opiskelijat satunnaisesti kahteen kontrolli- ja kahteen interventioryhmään. Tutkimuksen toteutusvaihe alkaa ohjaus- ja interventioryhmien perustamisella.

Tutkijat soveltavat ensin " painehaavojen ehkäisyn tietämyksen arviointiinstrumenttia ", "Asennetta painehaavojen ehkäisyvälineeseen " ja testitapausta (esitestit) vertailuryhmässä 1. Sen jälkeen he kouluttavat molemmille kontrolliryhmille neljä viikkoa ja soveltavat jälkitestejä viidennellä viikolla. He laativat hoitosuunnitelman, joka on yksi viimeisistä testeistä, analysoimalla tapausta ohjelmiston avulla. Kontrolliryhmien koulutuksen jälkeen aloitetaan interventioryhmien koulutus. Ensinnäkin interventio 1 -ryhmä soveltaa "painehaavojen ehkäisyn tietämyksen arviointivälinettä", "asennetta painehaavojen ehkäisyvälineeseen" ja testitapausta (esitestit). Myöhemmin interventioryhmille järjestetään neljän viikon strukturoitu koulutus ja viidennellä viikolla sovelletaan jälkitestejä. He laativat hoitosuunnitelman, joka on yksi viimeisistä testeistä, analysoimalla tapausta Clinical Decision Support System -järjestelmään integroidun ohjelmiston avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitotyön opiskelijan tulee suorittaa Hoitotyön perusteet -kurssi ja sen kliiniset käytännöt.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajaopiskelija ei voi olla mukana tässä tutkimuksessa, jos hän on suorittanut lukion/ammattitutkinnon terveydenhuoltoalalta ja työskentelee terveydenhuollon ammattilaisena.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Valvontaryhmä 1
Tämä ryhmä on kontrolliryhmä 1 (yksi), jota opetetaan käyttämällä strukturoitua vakioopetussisältöä. Ennen opetusta osallistujille tehdään esikokeet. Opetuksen jälkeen heidät sovelletaan jälkikokeisiin.
Kokeellinen: Interventioryhmä 1
Tämä ryhmä on interventioryhmä 1 (yksi), jota opetetaan käyttämällä mallipohjaista strukturoitua opetussisältöä. Tässä opetussisällössä tutkijat opettavat painevammojen riskitekijöitä; opetuksen jälkeen osallistujat suunnittelevat hoitotyötä Clinical Decision Support System (CDSS) -ohjelmistolla. Ennen opetusta osallistujille tehdään esikokeet. Opetuksen jälkeen heidät sovelletaan jälkikokeisiin.
Muut: Opetus
Interventio tässä tutkimuksessa on opetus. Tutkijat luovat painevammojen opetussisältöä ja arvioivat sen tehokkuutta sekä interventioryhmät käyttävät Clinical Decision Support System (CDSS) -järjestelmää työkaluna hoitotyön suunnittelussa.
Ei väliintuloa: Valvontaryhmä 2
Tämä ryhmä on kontrolliryhmä 2 (kaksi), jota opetetaan käyttämällä strukturoitua vakioopetussisältöä. Opetuksen jälkeen heidät sovelletaan jälkikokeisiin. Tällä ryhmällä ei ole esitestiä, ja se luodaan vain sisäisen validiteetin lisäämiseksi.
Kokeellinen: Interventioryhmä 2
Tämä ryhmä on interventioryhmä 2 (kaksi), jota opetetaan käyttämällä mallipohjaista strukturoitua opetussisältöä. Tässä opetussisällössä tutkijat opettavat painevammojen riskitekijöitä; opetuksen jälkeen osallistujat suunnittelevat hoitotyötä Clinical Decision Support System (CDSS) -ohjelmistolla. Opetuksen jälkeen heidät sovelletaan jälkikokeisiin. Tällä ryhmällä ei ole esitestiä, ja se luodaan vain sisäisen validiteetin lisäämiseksi.
Muut: Opetus
Interventio tässä tutkimuksessa on opetus. Tutkijat luovat painevammojen opetussisältöä ja arvioivat sen tehokkuutta sekä interventioryhmät käyttävät Clinical Decision Support System (CDSS) -järjestelmää työkaluna hoitotyön suunnittelussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön opiskelijoiden tietotasot painevammoista
Aikaikkuna: 2,5 kuukautta (10 viikkoa)
Ensimmäiset tiedot saadaan voimassa olevalla ja luotettavalla instrumentilla ennen opetusjaksoa (esitesti). Instrumentin käyttöönoton jälkeen tutkijat opettavat hoitotyön opiskelijoita viiden viikon ajan. Opetusprosessin päätyttyä tutkijat käyttävät samaa välinettä (jälkitestiä) tiedon saamiseksi. Tavoitteena on selvittää hoitotyön opiskelijoiden tietotason muutosvauhti ennen ja jälkeen koulutusta.
2,5 kuukautta (10 viikkoa)
Hoitotyön opiskelijoiden asenteet painevammoista
Aikaikkuna: 2,5 kuukautta (10 viikkoa)
Ensimmäiset tiedot saadaan voimassa olevalla ja luotettavalla instrumentilla ennen opetusjaksoa (esitesti). Instrumentin käyttöönoton jälkeen tutkijat opettavat hoitotyön opiskelijoita viiden viikon ajan. Opetusprosessin päätyttyä tutkijat käyttävät samaa instrumenttia (jälkitestiä) asennetietojen saamiseksi. Tavoitteena on selvittää hoitotyön opiskelijoiden asenteiden muutosvauhti ennen ja jälkeen koulutusta.
2,5 kuukautta (10 viikkoa)
Hoitotyön opiskelijoiden psykomotorinen kehitys painevammoista
Aikaikkuna: 2,5 kuukautta (10 viikkoa)
Ensimmäiset tiedot saadaan tapauksesta ja hoitosuunnitelmasta ennen opetusjaksoa (esitesti). Instrumentin käyttöönoton jälkeen tutkijat opettavat hoitotyön opiskelijoita viiden viikon ajan. Opetusprosessin päätyttyä tutkijat käyttävät samaa tapaus- ja hoitosuunnitelmaa (jälkitestiä) saadakseen psykomotorisen kehityksen tiedot. Tavoitteena on selvittää hoitotyön opiskelijoiden psykomotorisen kehityksen muutosnopeus ennen ja jälkeen koulutusta.
2,5 kuukautta (10 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NI 21/633

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Opiskelijat, sairaanhoitaja

Kliiniset tutkimukset Opetus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa