Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dźwięków naturalnych na przywracanie uwagi w wirtualnej rzeczywistości (VEARS)

10 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
To badanie ma na celu zbadanie, czy słuchanie naturalnych dźwięków w hałaśliwym środowisku wirtualnej rzeczywistości w porównaniu z brakiem naturalnych dźwięków wpływa na markery fizjologiczne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze postawili hipotezę, że słuchanie naturalnych dźwięków ma regenerujący wpływ na uwagę, wspierając większe wykorzystanie mimowolnej uwagi. Generuje to przewidywanie, że ekspozycja na naturalne dźwięki w kontekście hałaśliwego otoczenia będzie miała większy wpływ regenerujący na uwagę (tj. Fizjologiczny) w porównaniu z grupą kontrolną (narażoną tylko na hałas). Różnice indywidualne (tj. wiek, płeć, spożycie kofeiny i pokarmu, wskaźnik masy ciała, temperatura skóry, wrażliwość na hałas, jakość snu, wyjściowa fizjologia i zachowanie) zostaną zbadane i uwzględnione.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 639798
        • Rekrutacyjny
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Z siedzibą w Singapurze
  • Niekliniczne
  • 18-35 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z problemami ze słuchem lub niespełniające minimalnego progu prawidłowego słyszenia
  • Osoby z historią zaburzeń ucha, zaburzeń rozwojowych, neurologicznych lub psychiatrycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Symulowane środowisko zewnętrzne VR
Narażenie na nagrane dźwięki otoczenia na zewnątrz
Inny: Brak dźwięku maskującego
Nagrane dźwięki otoczenia, ale bez dźwięków maskujących odtwarzanych ze słuchawek
Eksperymentalny: Symulowane środowisko zewnętrzne VR z dźwiękami maskującymi
Ekspozycja na nagrane odgłosy otoczenia na zewnątrz wzbogacona o dźwięki maskujące
Inny: Dźwięk maskujący
Nagrane dźwięki otoczenia i dźwięki maskujące odtwarzane ze słuchawek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zmienności rytmu serca
Ramy czasowe: 1 dzień (podczas męczącego zadania i interwencji dźwiękowej)
Elektrokardiograf (zmiana)
1 dzień (podczas męczącego zadania i interwencji dźwiękowej)
Zmiany w Kwestionariuszu Stanu Zmęczenia
Ramy czasowe: linii bazowej, do 2 minut po męczącym zadaniu i do 2 minut po dźwiękowej interwencji
Zmiana wyniku Kwestionariusza Stanu Zmęczenia
linii bazowej, do 2 minut po męczącym zadaniu i do 2 minut po dźwiękowej interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nanyang Technological University

Współpracownicy

National Research Foundation, Singapore
Ministry of National Development, Singapore
Housing and Development Board, Singapore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COT-V4-2020-1-S005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmęczenie psychiczne

Badania kliniczne na Brak dźwięku maskującego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj