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Auswirkungen natürlicher Geräusche auf die Wiederherstellung der Aufmerksamkeit in der virtuellen Realität (VEARS)

10. Januar 2023 aktualisiert von: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Diese Studie zielt darauf ab zu untersuchen, ob das Hören von natürlichen Geräuschen in einer lauten Virtual-Reality-Umgebung im Vergleich zu keinen natürlichen Geräuschen physiologische Marker beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher gehen davon aus, dass das Hören von Naturgeräuschen eine erholsame Wirkung auf die Aufmerksamkeit hat, indem es eine stärkere Nutzung unfreiwilliger Aufmerksamkeit unterstützt. Dies führt zu der Vorhersage, dass die Exposition gegenüber natürlichen Geräuschen im Kontext einer lauten Umgebung größere erholsame Wirkungen auf die Aufmerksamkeit (d. h. physiologisch) im Vergleich zur Kontrollgruppe (die nur Lärm ausgesetzt ist) haben wird. Individuelle Unterschiede (d. h. Alter, Geschlecht, Koffein- und Nahrungsaufnahme, Body-Mass-Index, Hauttemperatur, Geräuschempfindlichkeit, Schlafqualität, grundlegende Physiologie und Verhaltensleistung) werden untersucht und berücksichtigt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 639798
        • Rekrutierung
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In Singapur ansässig
  • Nicht klinisch
  • 18-35 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Hörproblemen oder Personen, die die Mindestschwelle für normales Hören nicht erreichen
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Ohr-, Entwicklungs-, neurologischen oder psychiatrischen Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: VR simulierte Außenumgebung
Exposition gegenüber aufgezeichneten Umgebungsgeräuschen im Freien
Sonstiges: Kein Maskierungsgeräusch
Vorab aufgezeichnete Umgebungsgeräusche, aber keine über Kopfhörer wiedergegebenen Maskierungsgeräusche
Experimental: VR-simulierte Außenumgebung mit Maskierungsgeräuschen
Exposition gegenüber aufgezeichneten Umgebungsgeräuschen im Freien, ergänzt durch Maskierungsgeräusche
Sonstiges: Maskieren von Geräuschen
Vorab aufgezeichnete Umgebungsgeräusche und Maskierungsgeräusche, die über Kopfhörer abgespielt werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: 1 Tag (bei ermüdender Aufgabe und Klangintervention)
Elektrokardiograph (Änderung)
1 Tag (bei ermüdender Aufgabe und Klangintervention)
Fragebogen zur Änderung des Ermüdungszustands
Zeitfenster: Grundlinie, bis zu 2 Minuten nach ermüdender Aufgabe und bis zu 2 Minuten nach akustischer Intervention
Änderung der Punktzahl im Fragebogen zum Ermüdungszustand
Grundlinie, bis zu 2 Minuten nach ermüdender Aufgabe und bis zu 2 Minuten nach akustischer Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nanyang Technological University

Mitarbeiter

National Research Foundation, Singapore
Ministry of National Development, Singapore
Housing and Development Board, Singapore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • COT-V4-2020-1-S005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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