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仮想現実における注意力回復に及ぼす自然音の効果 (VEARS)

2023年1月10日 更新者:Georgios CHRISTOPOULOS、Nanyang Technological University
この研究は、ノイズの多い仮想現実環境で自然音を聞くことが、自然音がない場合と比較して、生理学的マーカーに影響を与えるかどうかを調べることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

研究者は、自然な音を聞くことは、無意識の注意のより多くの使用をサポートすることにより、注意に回復効果があるという仮説を立てています. これにより、ノイズの多い環境で自然音にさらされると、対照群 (ノイズのみにさらされる) と比較して、注意力 (つまり、生理学的) に対する回復効果が大きくなるという予測が生成されます。 個人差(すなわち、年齢、性別、カフェインおよび食物摂取量、体格指数、皮膚温度、騒音感受性、睡眠の質、ベースラインの生理機能および行動能力)が検査され、説明されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、639798
        • 募集
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • シンガポール拠点
  • 非臨床
  • 18~35歳

除外基準:

  • 聴覚障害のある人、または正常な聴力の最小閾値を満たしていない人
  • 耳、発達、神経、または精神障害の病歴がある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:VR シミュレートされた屋外環境
録音された屋外環境音への曝露
環境ノイズは事前に録音されていますが、マスキング サウンドはヘッドフォンから再生されません
実験的:マスキング音によるVRシミュレートされた屋外環境
マスキング音で増強された録音された屋外環境音への曝露
事前に録音された環境ノイズとヘッドフォンから再生されるマスキング サウンド

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍変動の変化
時間枠:1日(疲労課題・健全介入時)
心電計(変化)
1日(疲労課題・健全介入時)
疲労状態アンケートの変化
時間枠:ベースライン、疲労タスク後最大 2 分、健全な介入後最大 2 分
疲労状態アンケートスコアの変化
ベースライン、疲労タスク後最大 2 分、健全な介入後最大 2 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月6日

一次修了 (予想される)

2023年3月15日

研究の完了 (予想される)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2022年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月10日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COT-V4-2020-1-S005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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