Luonnonäänien vaikutukset huomion palauttamiseen virtuaalitodellisuudessa (VEARS)
tiistai 10. tammikuuta 2023 päivittänyt: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vaikuttaako luonnonäänien kuuntelu meluisassa virtuaalitodellisuusympäristössä verrattuna luonnonäänien puuttumiseen fysiologisiin merkkiaineisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat olettavat, että luonnonäänien kuuntelulla on palauttavia vaikutuksia huomioimiseen tukemalla tahattoman huomion käyttöä.
Tämä luo ennusteen, että altistuminen luonnonäänille meluisassa ympäristössä lisää huomiota (eli fysiologisia) korjaavia vaikutuksia verrattuna kontrolliryhmään (vain melulle altistuminen).
Yksilölliset erot (eli ikä, sukupuoli, kofeiinin ja ruoan saanti, painoindeksi, ihon lämpötila, meluherkkyys, unen laatu, perusfysiologia ja käyttäytymiskyky) tutkitaan ja otetaan huomioon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 639798
- Rekrytointi
- Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Singaporessa
- Ei-kliininen
- 18-35 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on kuulovaikeuksia tai jotka eivät täytä normaalin kuulon vähimmäiskynnystä
- Henkilöt, joilla on ollut korva-, kehitys-, neurologisia tai psykiatrisia häiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: VR Simulated Outdoor Environment
Altistuminen tallennetuille ulkoilman äänille
|
Valmiiksi tallennettua ympäristömelua, mutta ei peittäviä ääniä kuulokkeista
|
|
Kokeellinen: VR-simuloitu ulkoilmaympäristö peittävillä äänillä
Altistuminen tallennetuille ulkoilman äänille lisättynä peittoäänillä
|
Valmiiksi tallennettuja ympäristömeluja ja peittäviä ääniä kuulokkeista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sykevaihtelussa
Aikaikkuna: 1 päivä (väsyttävän tehtävän ja äänen väliintulon aikana)
|
Elektrokardiografi (Vaihda)
|
1 päivä (väsyttävän tehtävän ja äänen väliintulon aikana)
|
|
Väsymystilan muutoskysely
Aikaikkuna: lähtötasolla, jopa 2 minuuttia väsyttävän tehtävän jälkeen ja enintään 2 minuuttia äänen puuttumisen jälkeen
|
Väsymystilan kyselyn pistemäärän muutos
|
lähtötasolla, jopa 2 minuuttia väsyttävän tehtävän jälkeen ja enintään 2 minuuttia äänen puuttumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COT-V4-2020-1-S005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .