Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af naturlige lyde på genoprettelse af opmærksomhed i Virtual Reality (VEARS)

10. januar 2023 opdateret af: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om lytning til naturlige lyde i et støjende virtual reality-miljø sammenlignet med ingen naturlige lyde påvirker fysiologiske markører.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne antager, at lytning til naturlige lyde har genoprettende effekter på opmærksomheden ved at understøtte større brug af ufrivillig opmærksomhed. Dette genererer forudsigelsen om, at eksponering for naturlige lyde i sammenhæng med et støjende miljø vil have større genoprettende effekter på opmærksomhed (dvs. fysiologisk) sammenlignet med kontrolgruppen (kun udsat for støj). Individuelle forskelle (dvs. alder, køn, koffein- og madindtag, body mass index, hudtemperatur, støjfølsomhed, søvnkvalitet, baseline fysiologi og adfærdsmæssig ydeevne) vil blive undersøgt og redegjort for.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 639798
        • Rekruttering
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Singapore-baseret
  • Ikke-klinisk
  • 18-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med hørebesvær eller ikke opfylder minimumstærsklen for normal hørelse
  • Personer med en historie med øre-, udviklings-, neurologisk eller psykiatrisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: VR-simuleret udendørsmiljø
Eksponering for optagede udendørs miljølyde
Andet: Ingen maskeringslyd
Forudindspillet miljøstøj, men ingen maskeringslyde afspillet fra hovedtelefoner
Eksperimentel: VR-simuleret udendørsmiljø med maskeringslyde
Eksponering for optagede udendørs miljølyde forstærket med maskeringslyde
Andet: Maskeringslyd
Forudindspillet miljøstøj og maskeringslyde afspillet fra hovedtelefoner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: 1 dag (under udmattende opgave og lydindgreb)
Elektrokardiograf (ændring)
1 dag (under udmattende opgave og lydindgreb)
Ændring i Fatigue State Spørgeskema
Tidsramme: baseline, op til 2 minutter efter udmattende opgave og op til 2 minutter efter lydindgreb
Ændring i Fatigue State Questionnaire Score
baseline, op til 2 minutter efter udmattende opgave og op til 2 minutter efter lydindgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanyang Technological University

Samarbejdspartnere

National Research Foundation, Singapore
Ministry of National Development, Singapore
Housing and Development Board, Singapore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. marts 2023

Studieafslutning (Forventet)

15. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2023

Først opslået (Skøn)

11. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COT-V4-2020-1-S005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mental træthed

Kliniske forsøg med Ingen maskeringslyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner