Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van natuurlijke geluiden op aandachtsherstel in virtual reality (VEARS)

10 januari 2023 bijgewerkt door: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of luisteren naar natuurlijke geluiden in een rumoerige virtual reality-omgeving in vergelijking met geen natuurlijke geluiden fysiologische markers beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers veronderstellen dat het luisteren naar natuurlijke geluiden herstellende effecten heeft op de aandacht door een groter gebruik van onvrijwillige aandacht te ondersteunen. Dit genereert de voorspelling dat blootstelling aan natuurlijke geluiden in de context van een rumoerige omgeving grotere herstellende effecten op de aandacht zal hebben (d.w.z. fysiologisch) in vergelijking met de controlegroep (alleen blootgesteld aan lawaai). Individuele verschillen (d.w.z. leeftijd, geslacht, cafeïne- en voedselinname, body mass index, huidtemperatuur, geluidsgevoeligheid, slaapkwaliteit, basisfysiologie en gedragsprestaties) zullen worden onderzocht en verantwoord.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 639798
        • Werving
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gevestigd in Singapore
  • Niet-klinisch
  • 18-35 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met gehoorproblemen of die niet voldoen aan de minimale drempel voor normaal gehoor
  • Personen met een voorgeschiedenis van oor-, ontwikkelings-, neurologische of psychiatrische stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: VR gesimuleerde buitenomgeving
Blootstelling aan opgenomen omgevingsgeluiden buitenshuis
Ander: Geen maskerend geluid
Vooraf opgenomen omgevingsgeluid maar geen maskerende geluiden die via een hoofdtelefoon worden afgespeeld
Experimenteel: VR-gesimuleerde buitenomgeving met maskeergeluiden
Blootstelling aan opgenomen omgevingsgeluiden buitenshuis aangevuld met maskerende geluiden
Ander: Geluid maskeren
Vooraf opgenomen omgevingslawaai en maskerende geluiden die via een hoofdtelefoon worden afgespeeld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: 1 dag (tijdens vermoeiende taak en geluidsinterventie)
Elektrocardiograaf (Wijzigen)
1 dag (tijdens vermoeiende taak en geluidsinterventie)
Verandering in vragenlijst over vermoeidheidstoestand
Tijdsspanne: basislijn, tot 2 minuten na vermoeiende taak en tot 2 minuten na geluidsinterventie
Verandering in de Score van de Vermoeidheidsvragenlijst
basislijn, tot 2 minuten na vermoeiende taak en tot 2 minuten na geluidsinterventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nanyang Technological University

Medewerkers

National Research Foundation, Singapore
Ministry of National Development, Singapore
Housing and Development Board, Singapore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

15 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COT-V4-2020-1-S005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mentale moeheid

Klinische onderzoeken op Geen maskerend geluid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren