Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние природных звуков на восстановление внимания в виртуальной реальности (VEARS)

10 января 2023 г. обновлено: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Это исследование направлено на изучение того, влияет ли прослушивание естественных звуков в шумной среде виртуальной реальности на физиологические маркеры по сравнению с отсутствием естественных звуков.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи предполагают, что прослушивание естественных звуков оказывает восстанавливающее воздействие на внимание, поддерживая более широкое использование непроизвольного внимания. Это позволяет предположить, что воздействие естественных звуков в контексте шумной среды будет иметь больший восстановительный эффект на внимание (то есть физиологический) по сравнению с контрольной группой (воздействующей только шум). Индивидуальные различия (например, возраст, пол, потребление кофеина и пищи, индекс массы тела, температура кожи, чувствительность к шуму, качество сна, исходная физиология и поведенческие характеристики) будут изучены и учтены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Singapore, Сингапур, 639798
        • Рекрутинг
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в Сингапуре
  • Неклинический
  • 18-35 лет

Критерий исключения:

  • Лица с нарушениями слуха или не достигающие минимального порога нормального слуха
  • Лица с историей уха, развития, неврологического или психического расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Виртуальная имитация внешней среды
Воздействие записанных внешних звуков окружающей среды
Предварительно записанный шум окружающей среды, но из наушников не воспроизводятся маскирующие звуки.
Экспериментальный: Виртуальная имитация наружной среды с маскирующими звуками
Воздействие записанных звуков внешней среды, дополненных маскирующими звуками
Предварительно записанный шум окружающей среды и маскирующие звуки, воспроизводимые в наушниках.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение вариабельности сердечного ритма
Временное ограничение: 1 день (при утомительной работе и звуковом вмешательстве)
Электрокардиограф (Изменить)
1 день (при утомительной работе и звуковом вмешательстве)
Опросник изменения усталостного состояния
Временное ограничение: исходный уровень, до 2 минут после утомительной задачи и до 2 минут после звукового вмешательства
Изменение оценки состояния усталости по опроснику
исходный уровень, до 2 минут после утомительной задачи и до 2 минут после звукового вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • COT-V4-2020-1-S005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нет маскирующего звука

Подписаться