- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05736991
Podpis głębokiego uczenia się do przewidywania nowego systemu klasyfikacji gruczolakoraka płuca w stadium I stopnia klinicznego
Sygnatura głębokiego uczenia się oparta na obrazach PET-CT do przewidywania nowego systemu stopniowania gruczolakoraka płuca w I stadium klinicznym
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Chiny
- Rekrutacyjny
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
Kontakt:
- Yongxiang Song, Dr
- Numer telefonu: 15505177258
- E-mail: zhong961008@163.com
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Chiny
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
Kontakt:
- Bentong Yu, Dr
- Numer telefonu: 15505177258
- E-mail: bentongyunanchang@163.com
-
-
Shanghai
-
Yangpu, Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- Ningbo HwaMei Hospital
-
Kontakt:
- Minglei Yang, Dr
- Numer telefonu: 1555177258
- E-mail: ymlsph@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
(1) Uczestnicy zakwalifikowani do operacji w celu wykrycia zmian radiologicznych w płucach na podstawie przedoperacyjnego cienkowarstwowego tomografii komputerowej; (2) Maksymalna średnica zmiany mniejsza niż 4 cm na tomografii komputerowej; (3) Maksymalna średnica węzłów chłonnych w osi krótkiej mniejsza niż 1 cm w badaniu TK; (4) SUVmax węzłów chłonnych wnęki i śródpiersia mniejszy niż 2,5; (5) Patologiczne potwierdzenie pierwotnego gruczolakoraka płuca; (5) Wiek od 20 do 75 lat; (6) Uzyskano pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
(1) Liczne zmiany w płucach; (2) Słaba jakość obrazów PET-CT; (3) Uczestnicy z niepełnymi informacjami klinicznymi; (4) Śluzowe gruczolakoraki; (5) Uczestnicy, którzy otrzymali terapię neoadjuwantową.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą charakterystyki pracy odbiornika
Ramy czasowe: 2022.11-2023.4
|
Pole pod krzywą charakterystyki pracy odbiornika
|
2022.11-2023.4
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wrażliwość
Ramy czasowe: 2022.11-2023.4
|
Wrażliwość
|
2022.11-2023.4
|
|
Specyficzność
Ramy czasowe: 2022.11-2023.4
|
Specyficzność
|
2022.11-2023.4
|
|
Pozytywna wartość predykcyjna
Ramy czasowe: 2022.11-2023.4
|
Pozytywna wartość predykcyjna
|
2022.11-2023.4
|
|
Ujemna wartość predykcyjna
Ramy czasowe: 2022.11-2023.4
|
Ujemna wartość predykcyjna
|
2022.11-2023.4
|
|
Dokładność
Ramy czasowe: 2022.11-2023.4
|
Dokładność
|
2022.11-2023.4
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DLGS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .