Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сигнатура глубокого обучения для прогнозирования новой системы оценок клинической стадии I аденокарциномы легкого

12 февраля 2023 г. обновлено: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Сигнатура глубокого обучения на основе изображений ПЭТ-КТ для прогнозирования новой системы классификации аденокарциномы легких I клинической стадии

Целью этого исследования является оценка эффективности сигнатуры глубокого обучения на основе ПЭТ / КТ для прогнозирования опухолей 3 степени на основе новой системы классификации при клинической стадии аденокарциномы легкого I стадии на основе многоцентровой проспективной когорты.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Китай
        • Рекрутинг
        • Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
        • Контакт:
          • Yongxiang Song, Dr
          • Номер телефона: 15505177258
          • Электронная почта: zhong961008@163.com
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Китай
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Контакт:
    • Shanghai
      • Yangpu, Shanghai, Китай
        • Рекрутинг
        • Shanghai Pulmonary Hospital
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Китай
        • Рекрутинг
        • Ningbo HwaMei Hospital
        • Контакт:
          • Minglei Yang, Dr
          • Номер телефона: 1555177258
          • Электронная почта: ymlsph@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиническая стадия I аденокарциномы легкого

Описание

Критерии включения:

(1) Участники, которым назначена операция по радиологическому обнаружению легочных поражений по данным предоперационной компьютерной томографии с тонкими срезами; (2) Максимальный диаметр поражения менее 4 см на КТ; (3) максимальный диаметр лимфатических узлов по короткой оси менее 1 см на КТ; (4) SUVmax прикорневых и медиастинальных лимфатических узлов менее 2,5; (5) патологическое подтверждение первичной аденокарциномы легкого; (5) Возраст от 20 до 75 лет; (6) Получено письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

(1) Множественные поражения легких; (2) Плохое качество изображений ПЭТ-КТ; (3) Участники с неполной клинической информацией; (4) Муцинозные аденокарциномы; (5) Участники, получившие неоадъювантную терапию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой рабочей характеристики приемника
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
Площадь под кривой рабочей характеристики приемника
2022.11-2023.4

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
Чувствительность
2022.11-2023.4
Специфика
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
Специфика
2022.11-2023.4
Положительная прогностическая ценность
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
Положительная прогностическая ценность
2022.11-2023.4
Отрицательное прогностическое значение
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
Отрицательное прогностическое значение
2022.11-2023.4
Точность
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
Точность
2022.11-2023.4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться