- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05736991
Сигнатура глубокого обучения для прогнозирования новой системы оценок клинической стадии I аденокарциномы легкого
Сигнатура глубокого обучения на основе изображений ПЭТ-КТ для прогнозирования новой системы классификации аденокарциномы легких I клинической стадии
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Китай
- Рекрутинг
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
Контакт:
- Yongxiang Song, Dr
- Номер телефона: 15505177258
- Электронная почта: zhong961008@163.com
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Китай
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
Контакт:
- Bentong Yu, Dr
- Номер телефона: 15505177258
- Электронная почта: bentongyunanchang@163.com
-
-
Shanghai
-
Yangpu, Shanghai, Китай
- Рекрутинг
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Китай
- Рекрутинг
- Ningbo HwaMei Hospital
-
Контакт:
- Minglei Yang, Dr
- Номер телефона: 1555177258
- Электронная почта: ymlsph@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
(1) Участники, которым назначена операция по радиологическому обнаружению легочных поражений по данным предоперационной компьютерной томографии с тонкими срезами; (2) Максимальный диаметр поражения менее 4 см на КТ; (3) максимальный диаметр лимфатических узлов по короткой оси менее 1 см на КТ; (4) SUVmax прикорневых и медиастинальных лимфатических узлов менее 2,5; (5) патологическое подтверждение первичной аденокарциномы легкого; (5) Возраст от 20 до 75 лет; (6) Получено письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
(1) Множественные поражения легких; (2) Плохое качество изображений ПЭТ-КТ; (3) Участники с неполной клинической информацией; (4) Муцинозные аденокарциномы; (5) Участники, получившие неоадъювантную терапию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой рабочей характеристики приемника
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
|
Площадь под кривой рабочей характеристики приемника
|
2022.11-2023.4
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
|
Чувствительность
|
2022.11-2023.4
|
|
Специфика
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
|
Специфика
|
2022.11-2023.4
|
|
Положительная прогностическая ценность
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
|
Положительная прогностическая ценность
|
2022.11-2023.4
|
|
Отрицательное прогностическое значение
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
|
Отрицательное прогностическое значение
|
2022.11-2023.4
|
|
Точность
Временное ограничение: 2022.11-2023.4
|
Точность
|
2022.11-2023.4
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DLGS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .