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Assinatura de aprendizado profundo para prever o novo sistema de classificação do estágio clínico I do adenocarcinoma pulmonar

12 de fevereiro de 2023 atualizado por: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Assinatura de aprendizado profundo baseada em imagens de PET-CT para prever o novo sistema de classificação do adenocarcinoma pulmonar de estágio clínico I

O objetivo deste estudo é avaliar o desempenho de uma assinatura de aprendizado profundo baseada em PET/CT para prever os tumores de grau 3 com base no novo sistema de classificação no adenocarcinoma de pulmão em estágio clínico I com base em uma coorte prospectiva multicêntrica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, China
        • Recrutamento
        • Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
        • Contato:
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital Of Nanchang University
        • Contato:
    • Shanghai
      • Yangpu, Shanghai, China
        • Recrutamento
        • Shanghai Pulmonary Hospital
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, China
        • Recrutamento
        • Ningbo HwaMei Hospital
        • Contato:
          • Minglei Yang, Dr
          • Número de telefone: 1555177258
          • E-mail: ymlsph@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adenocarcinoma pulmonar estágio clínico I

Descrição

Critério de inclusão:

(1) Participantes agendados para cirurgia por achado radiológico de lesões pulmonares em TC pré-operatória de cortes finos; (2) O diâmetro máximo da lesão inferior a 4 cm em tomografias computadorizadas; (3) O diâmetro máximo do eixo curto dos gânglios linfáticos inferior a 1 cm na tomografia computadorizada; (4) O SUVmax dos gânglios linfáticos hilares e mediastinais inferior a 2,5; (5) Confirmação patológica de adenocarcinoma pulmonar primário; (5) Idade variando de 20 a 75 anos; (6) Obteve consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

(1) Múltiplas lesões pulmonares; (2) Baixa qualidade das imagens de PET-CT; (3) Participantes com informações clínicas incompletas; (4) Adenocarcinomas mucinosos; (5) Participantes que receberam terapia neoadjuvante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva característica de operação do receptor
Prazo: 2022.11-2023.4
Área sob a curva característica de operação do receptor
2022.11-2023.4

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade
Prazo: 2022.11-2023.4
Sensibilidade
2022.11-2023.4
Especificidade
Prazo: 2022.11-2023.4
Especificidade
2022.11-2023.4
Valor preditivo positivo
Prazo: 2022.11-2023.4
Valor preditivo positivo
2022.11-2023.4
Valor preditivo negativo
Prazo: 2022.11-2023.4
Valor preditivo negativo
2022.11-2023.4
Precisão
Prazo: 2022.11-2023.4
Precisão
2022.11-2023.4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Colaboradores

Zunyi Medical College
Ningbo HwaMei Hospital, Zhejiang, China
The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Jiangxi, China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

21 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DLGS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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