Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeszczep mikroflory kałowej w celu złagodzenia objawów zespołu jelita drażliwego bez zaparć (TRAMIR)

10 marca 2025 zaktualizowane przez: Cammarota Giovanni, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

TRApianto di Microbiota Intestinale in Pazienti Affetti da Sindrome Dell'Intestino IRritabile Senza Stipsi: Studio Clinico Randomizzato Controllato in Singolo Centro

Zespół jelita drażliwego (IBS) jest złożonym, wieloczynnikowym zaburzeniem czynnościowym, którego patofizjologia jest w dużej mierze związana z zaburzeniem składu mikroflory jelitowej, czyli dysbiozą. W związku z tym zaproponowano modulację mikroflory jelitowej jako możliwą strategię terapeutyczną dla pacjentów z IBS wraz z obecnie dostępnymi lekami. Przeszczep mikroflory kałowej (FMT) jest obiecującą strategią przywracania eubiozy jelitowej. W tym randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu pacjentów ze zdiagnozowanym IBS bez zaparć przydzielono w stosunku 1:1 do otrzymania FMT od zdrowego dawcy lub autologicznego FMT (grupa placebo) w celu oceny skuteczności FMT w zakresie objawów IBS i jakości życia, ocenić bezpieczeństwo FMT wśród pacjentów z IBS i oszacować wszelkie zmiany w składzie mikroflory jelitowej pacjentów z IBS po FMT.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Zespół jelita drażliwego (IBS) jest częstym przewlekłym zaburzeniem czynnościowym, którego częstość występowania waha się między 10 a 15%. IBS charakteryzuje się nawracającym przewlekłym bólem brzucha związanym ze zmienionym wypróżnianiem. Uważa się, że dysbioza jelitowa jest jednym z głównych czynników patofizjologicznych IBS, ponieważ kilka badań wykazało, że istnieją znaczne różnice w składzie mikrobiologicznym między pacjentami z IBS a osobami zdrowymi. Co więcej, modulacja mikroflory jelitowej u pacjentów z IBS wydaje się obiecującym podejściem terapeutycznym, ponieważ donoszono o korzystnym działaniu niektórych antybiotyków, probiotyków, prebiotyków, synbiotyków i diety na objawy. Przeszczep mikroflory kałowej (FMT) od zdrowych dawców jest ogólnie uważany za bezpieczną i dobrze tolerowaną procedurę i opisuje się, że jest w stanie przywrócić eubiozę biorcy w dłuższej perspektywie. Ostatnio opisano pewną skuteczność FMT w łagodzeniu objawów jelitowych, aspektów psychologicznych i jakości życia wraz z przywróceniem eubiozy u pacjentów z IBS. Jest to prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo, którego celem jest oszacowanie korzyści z FMT wśród pacjentów z IBS bez zaparć. Ocena skuteczności na objawy IBS i jakość życia, ocena bezpieczeństwa i zmiany składu mikroflory jelitowej (przeprowadzone technikami sekwencjonowania shotgun) wśród pacjentów z IBS zostaną ocenione przed FMT. W ciągu 24 miesięcy zostanie włączonych 35 pacjentów. Zrekrutowani pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do otrzymania FMT od zdrowych dawców lub autologicznego FMT (placebo). Skuteczność FMT w poprawie objawów IBS i jakości życia związanej z IBS zostanie oceniona odpowiednio za pomocą kwestionariuszy IBS-SSS i IBS-QOL przed FMT oraz po 30, 60, 90 i 365 dniach. Ponadto częstotliwość i forma ewakuacji według skali Bristolskiej będzie rejestrowana w tych samych punktach czasowych z przekazywanych pacjentom dzienniczków. Zmiany w składzie mikroflory jelitowej zostaną oszacowane poprzez porównanie składu mikroflory kałowej biorcy przed i 90 dni po FMT. Dane zostaną ocenione przy użyciu analizy statystycznej zgodnej z zamiarem leczenia (ITT) i analizy per-protocol (PP). Różnica między dwiema grupami zostanie obliczona za pomocą testów dwustronnych, testu sumy rang Wilcoxona dla zmiennych ciągłych oraz testu dokładnego prawdopodobieństwa Fishera dla zmiennych kategorycznych. Wskaźnik odpowiedzi na FMT zostanie oceniony za pomocą dokładnego testu Fishera. Zdarzenia niepożądane zostaną ocenione. Przeanalizowany zostanie również skład mikrobiomu kałowego biorcy przed i po FMT, a także porównany z mikrobiomem dawcy zdrowego metodą UniFrac.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Umiejętność wyrażania i udzielania świadomej zgody
  • Wiek ≥ 18 lat
  • Rozpoznanie IBS z przewagą biegunki lub niesklasyfikowanego IBS według kryteriów rzymskich IV
  • Wykonać kolonoskopię w ciągu ostatnich 5 lat, która wykluczyła choroby jelit

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjmowanie antybiotyków lub probiotyków w ciągu 8 tygodni przed wizytą wyjściową
  • Pacjenci z przewlekłymi nieswoistymi zapaleniami jelit (choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, nieokreślone zapalenie jelita grubego lub eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit), nowotworami złośliwymi przewodu pokarmowego, celiakią, chorobą uchyłkową
  • Niekontrolowana niewydolność serca lub ciężka choroba serca z EF < 30%
  • Ciężka niewydolność oddechowa
  • Poważne zaburzenia psychiczne lub niestabilność psychiczna według lekarza
  • Przeciwwskazania do przeszczepu mikrobioty kałowej (duże ryzyko powikłań związanych z kolonoskopią)
  • Przebyte operacje jamy brzusznej na przewodzie pokarmowym (z wyjątkiem cholecystektomii, appendektomii i innych rodzajów operacji nieobejmujących przewodu pokarmowego)
  • Pacjenci z enterostomią skórną
  • Ciąża lub laktacja
  • Jednoczesna rejestracja w innych interwencyjnych protokołach eksperymentalnych
  • Osobowość niestabilna lub niezdolna do przestrzegania procedur protokołu
  • Każdy stan kliniczny, który w opinii badaczy może stanowić przeciwwskazanie do włączenia do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: FMT od zdrowego dawcy
Pacjenci otrzymujący pojedynczą infuzję FMT za pomocą kolonoskopii od zdrowego dawcy
Pojedyncza infuzja FMT przez kolonoskopię
Komparator placebo: Autologiczne FMT
Pacjenci otrzymujący pojedynczą infuzję autologicznego FMT za pomocą kolonoskopii
Pojedyncza infuzja FMT przez kolonoskopię

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa objawów IBS oceniana za pomocą systemu oceny nasilenia IBS (IBS-SSS)
Ramy czasowe: 365 dni
Ocena skuteczności FMT od zdrowego dawcy w poprawie objawów IBS bez zaparć w porównaniu z autologicznym przeszczepem mikrobiomu przy użyciu IBS-SSS (< 175: łagodny IBS; 175-300: umiarkowany IBS; > 300: ciężki IBS)
365 dni
Liczba i stopień ciężkości zdarzeń niepożądanych po FMT
Ramy czasowe: 365 dni
Ocena liczby i stopnia ciężkości zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły po FMT
365 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia związana z IBS oceniana za pomocą kwestionariusza IBS Quality of Life (IBS-QOL).
Ramy czasowe: 365 dni
Ocena skuteczności przeszczepu mikroflory jelitowej zdrowego dawcy w poprawie jakości życia pacjentów z IBS bez zaparć w porównaniu z autologicznym FMT przy użyciu kwestionariusza IBS-QOL (zakres: 34-170; niższe wyniki oznaczają lepszą IBS-QoL)
365 dni
Wszczepienie mikroflory dawcy po FMT, oceniane przez sekwencjonowanie 16s rRNA
Ramy czasowe: 365 dni
Zmiany w mikroflorze kałowej biorców po FMT od zdrowego dawcy lub autologicznej transplantacji mikroflory zostaną ocenione poprzez sekwencjonowanie 16s rRNA i porównane ze stanem wyjściowym
365 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj