Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Ashtanga-Vinyasa Yoga Supta na wydajność pilotów wojskowych portugalskich sił powietrznych

17 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Sara Alexandra Goncalves Santos, University of Évora
W badaniu wzięło udział łącznie 18 pilotów wojskowych w tirocinium w akademii sił powietrznych z kursu portugalskich sił powietrznych „Masters in Military Aeronautics: Aviator Pilot Specialist”. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do jogi (grupa interwencyjna) lub listy oczekujących (grupa kontrolna). Procedury zostały zatwierdzone przez komisję ds. etyki badań Uniwersytetu Évora, a uczestnicy wyrażą pisemną świadomą zgodę zgodnie z deklaracją helsińską (numer zatwierdzenia: 21050).

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zaprojektowano randomizowaną, prospektywną, kontrolowaną próbę, w której uczestnicy (n=18) zostali losowo podzieleni na dwie grupy. Grupa kontrolna (n=8) będzie otrzymywać protokołowane zajęcia z kursu „Mistrzowie lotnictwa wojskowego: specjalista-pilot lotnik” przez 12 tygodni, grupa interwencyjna (n=10) otrzyma ten sam kurs i 2 sesje tygodniowo ( 1h każdy) zajęć jogi (4). Zmierzona zostanie intensywność programu (ocena skali Borga postrzeganego wysiłku). Pomiary odpowiedzi wydajności operacyjnej zostaną zebrane na początku badania i po interwencji. Uczestnicy będą wypełniać następujące protokoły awaryjne w symulatorze lotu: (1) awaria silnika podczas startu, (2) awaria silnika w locie blisko bazy, (3) awaria silnika w locie daleko od bazy oraz (4) awaria alternatora . Ten protokół interwencji został zaakceptowany przez portugalskie siły powietrzne do zastosowania w bazie lotniczej 11 w Beja.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowi piloci wojskowi w swoich tirocinium w akademii sił powietrznych z kursu Portugalskich Sił Powietrznych „Masters in Military Aeronautics: Aviator Pilot Specialist

Kryteria wyłączenia:

  • piloci wojskowi w czynnej służbie przed lub po tirocinium;
  • ranni piloci wojskowi;
  • piloci wojskowi o nagłych zmianach stylu życia (jak: rozpoczęcie lub rzucenie palenia; rozpoczęcie lub rzucenie wszelkiego rodzaju leków; rozpoczęcie nowej diety)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Joga
Praktyka jogi: 12-tygodniowy program Ashtanga Vinyasa Yoga Supta przez 1 godzinę dwa razy w tygodniu
Inny: Ashtanga Vinyasa Yoga Supta
Ashtanga (asta - osiem, anga - części); Vinyasa (praktyka dowolnie sekwencjonowana); Joga (praktyka ewolucji); Supta (zamknięte oczy)
Inne nazwy:
  • Zajęcia yogi
Brak interwencji: Lista oczekujących
Jedyne obowiązkowe szkolenie pilotażowe, które przechodzi każdy w akademii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w wydajności operacyjnej
Ramy czasowe: mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Czasy lotu do wykonania zadań w symulatorze lotu i raport z kontrolera symulatora lotu
mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Zmiany stresu i HRV
Ramy czasowe: mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Zmienność tętna mierzona za pomocą przenośnego urządzenia Polar H10
mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Zmiany w odpowiedziach kontrolnych układu przedsionkowego
Ramy czasowe: mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Reakcje kontroli posturalnej poprzez przemieszczenie CoP mierzone za pomocą przenośnej platformy siłowej Biosignals Plux z danymi próbkowanymi przy 1000 Hz i impedancji elektrody poniżej 5 kΩ. Wstępne przetwarzanie przeprowadzono przy użyciu zestawu narzędzi EEGLAB, który jest dostępny do użytku w MATLAB (The MathWorks Inc., Natick, MA). Próbkowanie danych w dół do 100 Hz.
mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w składzie ciała
Ramy czasowe: mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)

Dane dotyczące składu ciała (procent tkanki tłuszczowej, procent masy beztłuszczowej, procentowy wskaźnik masy mięśniowej w procentach) zmierzone za pomocą urządzenia Tanita (MC-780 MA, Tanita, Tokio, Japonia) w celu uzyskania analizy impedancji bioelektrycznej (BIA) wskażą, czy protokół ćwiczeń miał jakikolwiek wpływ na wygląd fizyczny pilota.

Procent tkanki tłuszczowej, procent masy beztłuszczowej i procentowy wskaźnik masy mięśniowej są powiązane ze składem ciała. Oto, w jaki sposób odnoszą się one do siebie: Procent tkanki tłuszczowej to procent masy ciała, który składa się z tłuszczu i obejmuje zarówno tłuszcz niezbędny, jak i zapasowy; Procent masy beztłuszczowej to procent masy ciała, który nie jest tłuszczem i obejmuje mięśnie, kości, narządy i inne tkanki beztłuszczowe; Procentowy wskaźnik masy mięśniowej to procent masy ciała, który składa się z mięśni. Procent tkanki tłuszczowej i procent masy beztłuszczowej to miary uzupełniające, które sumują się do 100%, podczas gdy procentowy wskaźnik masy mięśniowej jest miarą proporcji mięśni w masie ciała.
mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Zmiany pojemności płuc
Ramy czasowe: mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Odpowiedź wentylacyjna mierzona za pomocą spirometrii - stosunek FEV1/FVC wskazuje, ile powietrza możesz wydmuchać na siłę
mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Kwestionariusz Uważności Pięcioaspektowej - Zmiany w nawykach poznawczych
Ramy czasowe: mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
FFMQ z 15 pytaniami i średnimi wynikami oblicza się poprzez zsumowanie odpowiedzi i podzielenie przez liczbę pozycji oraz wskazuje średni poziom zgodności z każdą podskalą (1 = rzadko prawda, 5 = zawsze prawda). Wyższe wyniki wskazują na kogoś, kto jest bardziej uważny w życiu codziennym.
mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Wielowymiarowa ocena Kwestionariusza Świadomości Interoceptywnej - Zmiany nawyków poznawczych
Ramy czasowe: mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
MAIA – to 8-stopniowy kwestionariusz stanu-cechy z 32 pozycjami do pomiaru wielu wymiarów interocepcji; wyniki mieszczą się w przedziale od 0 do 5, gdzie wyższy wynik oznacza większą świadomość doznań cielesnych.
mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
Skala postawy wobec bezpieczeństwa lotniczego – zmiany nawyków poznawczych
Ramy czasowe: mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)
ASAS - składa się z. 27 pozycji na pięciostopniowej skali, z których każda została zaprojektowana specjalnie do oceny postaw pilotów w odniesieniu do przewidywania udziału lotników w niebezpiecznych zdarzeniach; We wszystkich podskalach postaw wyższe wyniki wskazują na większy stopień tej konkretnej postawy — na przykład wyższe wyniki w zakresie pewności siebie ASAS wskazywały, że dana osoba wyrażała większe zaufanie do swoich umiejętności jako pilota
mierzone po 12 tygodniach (w porównaniu z wartościami wyjściowymi)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Évora

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara G Santos, University of Évora

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UEvora approval number: 21050

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IChP, które leżą u podstaw wyników w publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

Od 2023 r

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zależy od czasopisma, które publikuje dane

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj