Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena prototypu do symulacji na potrzeby edukacji w zakresie narażenia środowiska (SE3) (SE3)

6 marca 2025 zaktualizowane przez: dfusion Inc

Ocena prototypowej gry do symulacji na potrzeby edukacji środowiskowej

Celem tego badania klinicznego jest przetestowanie prototypu nowej gry edukacyjnej dotyczącej wiedzy o zdrowiu środowiskowym z młodzieżą w wieku gimnazjalnym. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy granie w tę grę zwiększa wiedzę na temat zdrowia środowiskowego?
  • Czy granie w tę grę poprawia wiedzę na temat zdrowia środowiskowego?
  • Czy gra zwiększa zainteresowanie i zaufanie do nauki?

Uczestnicy zostaną poproszeni o:

  • Wypełnij ankietę na początku badania
  • Graj w grę przez co najmniej 50 minut
  • Wypełnij ankietę na koniec badania

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Proponowany projekt określi wartość techniczną i wykonalność wyprodukowania i wykorzystania poważnej gry w celu poprawy wiedzy na temat zdrowia środowiskowego wśród młodych ludzi. Prowadzona jest mała ocena, aby ocenić wpływ prototypowej gry na wiedzę o zdrowiu środowiskowym, umiejętność czytania i pisania, zdolność zrozumienia łagodzenia oraz wpływ na zainteresowanie nauką i pewność siebie.

Uczestnikami będą młodzi ludzie w wieku 11-13 lat, którzy obecnie uczęszczają do gimnazjum. Uczestnicy są rekrutowani przez doradcę ds. edukacji projektów (CA) i członków zarządu społeczności młodzieżowej (MI).

Przeprowadzimy ewaluację z udziałem 45 uczniów w wieku gimnazjalnym ze społeczności nieproporcjonalnie dotkniętych ryzykiem środowiskowym. Celem jest przetestowanie użyteczności i grywalności prototypu oraz ocena wpływu gier na wyniki. Uczestnik wypełni krótką internetową ocenę przed testem (wiedza o zdrowiu środowiskowym), weźmie udział w 50 sesjach gry lub tygodniowym okresie gry, rejestrując co najmniej 50 minut. Pod koniec okresu gry uczestnik wypełni krótki post-test z pytaniami podobnymi do testu wstępnego oraz dodatkowymi pytaniami dotyczącymi korzystania z gry, zadowolenia z niej i przyjemności z niej płynącej. Podczas niezależnego korzystania z gry aplikacja będzie zbierać dane dotyczące użytkowania, wydajności gracza i wiedzy warunkowej, w tym umiejętności zastosowania koncepcji w kontekście. Każdy z uczestników otrzyma kartę podarunkową o wartości 100 USD.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95128
        • Monroe Middle School
      • Scotts Valley, California, Stany Zjednoczone, 95066
        • Virtual Study

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: w szkole średniej. Możliwość korzystania z tabletu mobilnego. Mieć dostęp do wifi w miejscu realizacji interwencji. Zamieszkaj w dwóch obszarach geograficznych wdrożenia: Campbell, Kalifornia; Michigan.

-

Kryteria wykluczenia: Wiek poza zakresem szkoły średniej.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jedno ramię, interwencja z grą SE3
To jest badanie na jednym ramieniu. To ramię otrzyma interwencję. Ta interwencja jest prototypem gry online, trwającej około 50 minut. Gra online zapewnia rozgrywkę, która pozwala użytkownikowi, za pomocą narracji rozgrywki, identyfikować i usuwać źródła zagrożeń środowiskowych w środowisku domowym. Uczestnicy grają w grę prototypową przez około 50 minut, po czym interwencja jest zakończona.
Prototypowa gra online zaprojektowana w celu zwiększenia wiedzy na temat zdrowia środowiskowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zdrowia środowiska w pomocy wiedzy na temat zanieczyszczenia powietrza
Ramy czasowe: Dzień 1 na 7
Na podstawie skali stworzonej w tym badaniu ocena wiedzy na temat zdrowia środowiska w pomieszczeniach jest szereg pytań dotyczących zanieczyszczenia środowiska. Wyniki z pytania zostały zsumowane, aby stworzyć całkowity wynik. Skala waha się od 0 do 17, a wyższy wynik wskazujący na większą wiedzę.
Dzień 1 na 7

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w zakresie wiedzy na temat ograniczenia zdrowia środowiska
Ramy czasowe: Dzień 1 na 7
W oparciu o skalę utworzoną w tym badaniu wynik wiedzy na temat łagodzenia środowiska składa się z szeregu pytań na temat tego, co może złagodzić zanieczyszczenie powietrza w pomieszczeniach. Wyniki z pytań są sumowane w celu uzyskania całkowitego wyniku. Zakres wyników wynosi od 0 do 14, a wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę.
Dzień 1 na 7
Zmiana oceny zainteresowań zdrowotnych środowiskowych
Ramy czasowe: Dzień 1 na 7
W oparciu o skalę utworzoną w tym badaniu wynik interesu środowiskowego składa się z szeregu pytań do oceny zainteresowania. Wyniki z pytania zostały zsumowane, aby stworzyć całkowity wynik. Zakres wyników wynosi od 4 do 24, a wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę o zdrowiu środowiskowym.
Dzień 1 na 7
Zmiana zainteresowań naukowych i oceny zaufania
Ramy czasowe: Dzień 1 na 7
Na podstawie skali stworzonej na rzecz nauki i oceny pewności siebie składa się z serii pytań na temat zainteresowania nauką i postrzeganych umiejętności w nauce. Wyniki z pytania zostały zsumowane, aby stworzyć całkowity wynik. Zakres wyników wynosi od 1 do 5, a wyższe wyniki wskazują na większe zainteresowanie naukowe i zaufanie.
Dzień 1 na 7

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Tamara Kuhn, MA, dfusion Inc

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R43ES024563
  • 1R43ES034563-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badania są prowadzone w ramach Small Business Innovation Grant (SBIR) w celu wsparcia rozwoju produktu i są uważane za zastrzeżone dla firmy.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj