Livedoid waskulopatia: silny związek z paleniem, słaby związek z trombofilią
17 maja 2023 zaktualizowane przez: University of Zurich
Badanie przesiewowe historii pacjentów w klinikach dermatologii uniwersytetów w Zurychu, Bazylei i Bernie jest przeprowadzane w celu identyfikacji pacjentów z waskulopatią Livedoid w wywiadzie.
Pacjenci z wywiadem waskulopatii żylnej są proszeni o udział w badaniu.
Po przeczytaniu informacji o pacjencie i podpisaniu świadomej zgody pacjenci są włączani do badania.
Pacjenci są pytani o historię palenia i pobierana jest krew w celu wykonania badań przesiewowych w kierunku trombofilii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie przesiewowe historii pacjentów w klinikach dermatologii uniwersytetów w Zurychu, Bazylei i Bernie jest przeprowadzane w celu identyfikacji pacjentów z waskulopatią Livedoid w wywiadzie.
Pacjenci z wywiadem waskulopatii żylnej są proszeni o udział w badaniu.
Obecność waskulopatii Livedoid musi zostać potwierdzona przez próbkę histologiczną.
Po przeczytaniu informacji o pacjencie i podpisaniu świadomej zgody pacjenci są włączani do badania.
Pacjenci są pytani o historię palenia i pobierana jest krew w celu wykonania badań przesiewowych w kierunku trombofilii.
Obecność historii palenia i trombofilii jest porównywana z ogólną populacją szwajcarską.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Basel, Szwajcaria, 4013
- University Hospital of Basel
-
Bern, Szwajcaria, 3010
- University Hospital of Bern
-
Zurich, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci leczeni z powodu waskulopatii żylnej w klinikach dermatologicznych szpitali uniwersyteckich w Zurychu, Bazylei i Bernie.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Historia waskulopatii żylnej
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznanie nie zostało potwierdzone przez biopsję
- Dla objawów pacjenta stwierdzono inną przyczynę niż waskulopatia żylakowata
- Brak świadomej zgody pacjenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Badanie przesiewowe w kierunku trombofilii
Pacjenci z żywą waskulopatią.
Badane za pomocą badań przesiewowych w kierunku trombofilii
|
Brak interwencji.
Pobierana jest krew do analizy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Historia palenia: Pacjenci zostaną zapytani, czy obecnie palą lub czy byli palaczami. Jeśli jedno z dwóch pytań brzmi tak, oznacza to, że odpowiedź jest pozytywna.
Ramy czasowe: 22 miesiące
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest porównanie pozytywnej historii palenia i innych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego pacjentów z waskulopatią żylną z ogólną populacją szwajcarską.
|
22 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie przesiewowe w kierunku trombofilii: u każdego uczestnika zostaną określone następujące parametry: Czynnik V Leiden, Protrombina 20210; Białko C, Białko S, Antytrombina III, Beta 2 Glikoproteina 1, Antykoagulany tocznia
Ramy czasowe: 22 miesiące
|
Drugorzędowym punktem końcowym jest poszukiwanie trombofilii u pacjentów z żywą waskulopatią.
|
22 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Juerg Hafner, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Dermatology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 sierpnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KEK-ZH-Nr. 2013-0301
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .