- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05937971
Trening wrażliwości podeszwowej i trening aerobowy u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (badanie PlaSTAcET)
Badanie implikacji treningu wrażliwości podeszwowej i treningu aerobowego na równowagę, wydolność funkcjonalną, chód i propriocepcję u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
Celem tej pracy magisterskiej jest zbadanie, czy trening czuciowy podeszwowy podawany oprócz aerobowego treningu fizycznego ma dodatkowy wkład w równowagę, wydolność funkcjonalną, chodzenie i propriocepcję u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. W tym kierunku hipotezy badania przedstawiono poniżej.
Hipoteza H0: Trening czuciowy podeszwowy prowadzony oprócz aerobowego treningu fizycznego u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym nie ma dodatkowego wpływu na równowagę, wydolność funkcjonalną, chodzenie i propriocepcję.
Hipoteza H1: Trening czuciowy podeszwowy prowadzony dodatkowo do ćwiczeń aerobowych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym ma dodatkowy wkład w równowagę, wydolność funkcjonalną, chodzenie i propriocepcję.
Konwencjonalne ćwiczenia (z dodatkiem okresów rozgrzewki i wyciszenia) zostaną zastosowane u wszystkich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym biorących udział w badaniu; Dodatkowo odbędzie się trening aerobowy. Oprócz tych ćwiczeń, grupa trenująca zmysły będzie miała zapewniony trening sensoryczny podeszwy. Ćwiczenia i trening sensoryczny podeszwy będą prowadzone dla uczestników w odstępach trzytygodniowych, z sesjami progresywnymi, 2 dni w tygodniu przez 12 tygodni. Pacjenci będą oceniani dwukrotnie, przed leczeniem i po zakończeniu leczenia 12 tygodni później. W ramach oceny u pacjentów wykonywane będą pomiary równowagi, wydolności funkcjonalnej, chodu, propriocepcji oraz czucia podeszwowego. W wyniku badania zostanie zbadane, czy trening czuciowy podeszwowy prowadzony jako dodatek do ćwiczeń aerobowych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym ma dodatkowy wpływ na równowagę, wydolność funkcjonalną, chód i propriocepcję. W literaturze nie ma badań oceniających wpływ treningu czucia podeszwowego i treningu ćwiczeń aerobowych na równowagę, wydolność funkcjonalną, chodzenie i propriocepcję u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. W tym zakresie przewiduje się, że badanie przyczyni się do powstania literatury.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tej pracy magisterskiej jest zbadanie, czy trening czuciowy podeszwowy podawany oprócz aerobowego treningu fizycznego ma dodatkowy wkład w równowagę, wydolność funkcjonalną, chodzenie i propriocepcję u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która powoduje uszkodzenie struktur nerwowych, takich jak osłonka mielinowa, oligodendrocyty i aksony w ośrodkowym układzie nerwowym. Oprócz funkcji motorycznych, poznawczych, móżdżkowych, wzrokowych i pnia mózgu, u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym zaburzone są również funkcje czuciowe. Jako przykłady tych dysfunkcji czuciowych można podać utratę czucia głębokiego i powierzchownego, dysestezję i parestezje. Wiadomo, że informacje czuciowe skóry podeszwowej dostarczają ważnych wskazówek w utrzymaniu równowagi, a zakłócenia informacji czuciowej z jakiegokolwiek powodu powodują oscylacje posturalne. Dlatego uważa się, że dysfunkcja czucia u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym może być związana z deficytami w utrzymaniu równowagi statycznej i dynamicznej. Istnieją ograniczone badania dotyczące pozytywnego wpływu manipulacji czuciowych podeszwowych na równowagę w różnych populacjach pacjentów.
Spadek wydolności tlenowej u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym może wpływać na takie parametry, jak równowaga, chodzenie i funkcje czuciowe. Z powodu tych efektów u pacjentów mogą wystąpić ograniczenia aktywności, skrócenie dystansu marszu, upadki i urazy związane z upadkiem. Wykazano, że aerobowy trening fizyczny zwiększa wydolność funkcjonalną u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym oraz głębokie zmysły, takie jak propriocepcja i wibracje w różnych grupach pacjentów. W tym kierunku, celem pracy magisterskiej jest zbadanie, czy trening czuciowy podeszwy podawany oprócz aerobowego treningu fizycznego ma dodatkowy wkład w równowagę, wydolność funkcjonalną, chodzenie i propriocepcję u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
W literaturze nie ma badań oceniających wpływ treningu czucia podeszwowego i treningu ćwiczeń aerobowych na równowagę, wydolność funkcjonalną, chodzenie i propriocepcję u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nazlı Güngör, PT, MSc
- Numer telefonu: +905398659517
- E-mail: nazligungor@arel.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Indyk, 34010
- Rekrutacyjny
- Istanbul Arel University
-
Kontakt:
- NAZLI GÜNGÖR, PT,MSc
- Numer telefonu: +90 5398659517
- E-mail: nazligungor@arel.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku od 18 do 65 lat
- Zdiagnozowano stwardnienie rozsiane według kryteriów McDonalda
- Wynik EDSS między 3 a 5,5
- Etap 3/4/5 według funkcjonalnej klasyfikacji chodzenia
- Możliwość przejścia 100 metrów ambulatoryjnych samodzielnie lub z pomocą urządzenia
- Brak ataku w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Brak zmian w rutynowym leczeniu SM w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Obecność utraty wrażliwości podeszwowej (mierzona za pomocą monofilamentów Semmesa-Weinsteina)
- posiadające podeszwową wartość progu sensorycznego wyższą niż 2,83-3,61 dla głowy I kości śródstopia;
- 2,83-3,61 dla głów 2-3 kości śródstopia;
- 2,83-3,61 dla głów 4-5 kości śródstopia;
- 3.61-4.08 dla bocznej i przyśrodkowej części pięty)(15)
- Zmniejszona wydolność funkcjonalna (6-minutowy dystans w teście marszu F<593±57 metrów, M<638±44 metrów) (16)
Kryteria wyłączenia:
- Zdiagnozowano chorobę płuc, ortopedyczną lub sercowo-naczyniową
- z neuropatią cukrzycową
- Choroby neurologiczne inne niż stwardnienie rozsiane
- Z rozpoznaniem ucisku na korzenie, radikulopatią, przepukliną dysku lędźwiowego lub uskarżaniem się na bóle krzyża od ostatnich 3 miesięcy(17)
- Korzystanie z ortezy stawu skokowo-stopowego (AFO)
- Dysfunkcje poznawcze (wynik MoCA <21)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa treningowa wrażliwości podeszwowej
Konwencjonalne ćwiczenia (z dodatkiem okresów rozgrzewki i wyciszenia) zostaną zastosowane u wszystkich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym biorących udział w badaniu; Dodatkowo odbędzie się trening aerobowy.
Oprócz tych ćwiczeń, grupa trenująca zmysły będzie miała zapewniony trening sensoryczny podeszwy.
Ćwiczenia i trening sensoryczny podeszwy będą prowadzone dla uczestników w odstępach trzytygodniowych, z sesjami progresywnymi, 2 dni w tygodniu przez 12 tygodni.
Pacjenci będą oceniani dwukrotnie, przed leczeniem i po zakończeniu leczenia 12 tygodni później.
W ramach oceny u pacjentów wykonywane będą pomiary równowagi, wydolności funkcjonalnej, chodu, propriocepcji oraz czucia podeszwowego.
|
Protokół treningu czuciowego podeszwy: Nałożenie kremu nawilżającego poprzez umycie stóp ciepłą wodą i ich osuszenie (przed przyjściem na sesję) Dynamiczne rozciąganie brzucha i płaszcza (20 s, 5 powtórzeń, 2 min) Rozciąganie powięzi podeszwowej (20 s, 5 powtórzeń, 2 min) Podnoszenie prześcieradeł stopami (10 powtórzeń, 2 min) Popychanie małego wałka pod stopą tam iz powrotem (10 powtórzeń, 2 min) Trzymanie kolczastej kulki propriocepcji na podeszwowej powierzchni stopy podczas siedzenia, poruszanie nią w kierunku przednio-tylnym i okrężnym (2x2,5 min = 5 min) Utrzymywanie kawałków dywanu o różnej miękkości i fakturze na podeszwowej powierzchni stopy i poruszanie nimi w kierunku przednio-tylnym i okrężnym (2x2,5 min=5 min) Mobilizacje tkanek miękkich stosowane na podeszwach stóp przez fizjoterapeutę (2 minuty)
Ćwiczenia rozgrzewające; składać się będzie z ćwiczeń rozciągających (20-30 s, 5 powtórzeń), ćwiczeń oddechowych (6-10 s, 5 powtórzeń) oraz ćwiczeń z zakresu ruchu (8-10 s, 5 powtórzeń) całego ciała.
Konwencjonalne ćwiczenia obejmują równowagę (10 s, 5 powtórzeń), koordynację (5-10 s, 5 powtórzeń), stabilizację (5-10 s, 5 powtórzeń) i ćwiczenia wzmacniające (8-10 s, 5 powtórzeń), specyficzne dla każdego pacjent.
Trening wysiłkowy aerobowy rozpoczynano od 40% tętna maksymalnego na bieżni i stopniowo zwiększano w odstępach trzytygodniowych (40% w tygodniach 1-3, 50% w tygodniach 4-6, 60% w tygodniach 7-9 oraz 70% w tygodniach 10-12).
) będzie postępował.
Ćwiczenia schładzające będą obejmowały stopniowe zmniejszanie prędkości bieżni (3 min) oraz ćwiczenia w zakresie ruchu stawu skokowego.
Trening sensoryczny podeszwy rozpoczyna się od 5 minut i przechodzi od pozycji siedzącej do stojącej w odstępach trzytygodniowych (1-3 tygodnie 5 minut, 4-6 tygodni 10 minut, 7-9 tygodni 15 minut, 10-12 tygodni tygodni 20 minut).
będzie.
|
|
Aktywny komparator: grupa ćwiczeń aerobowych
Konwencjonalne ćwiczenia (z dodatkiem okresów rozgrzewki i wyciszenia) zostaną zastosowane u wszystkich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym biorących udział w badaniu; Dodatkowo odbędzie się trening aerobowy.
Oprócz tych ćwiczeń, grupa trenująca zmysły będzie miała zapewniony trening sensoryczny podeszwy.
Ćwiczenia i trening sensoryczny podeszwy będą prowadzone dla uczestników w odstępach trzytygodniowych, z sesjami progresywnymi, 2 dni w tygodniu przez 12 tygodni.
Pacjenci będą oceniani dwukrotnie, przed leczeniem i po zakończeniu leczenia 12 tygodni później.
W ramach oceny u pacjentów wykonywane będą pomiary równowagi, wydolności funkcjonalnej, chodu, propriocepcji oraz czucia podeszwowego.
|
Ćwiczenia rozgrzewające; składać się będzie z ćwiczeń rozciągających (20-30 s, 5 powtórzeń), ćwiczeń oddechowych (6-10 s, 5 powtórzeń) oraz ćwiczeń z zakresu ruchu (8-10 s, 5 powtórzeń) całego ciała.
Konwencjonalne ćwiczenia obejmują równowagę (10 s, 5 powtórzeń), koordynację (5-10 s, 5 powtórzeń), stabilizację (5-10 s, 5 powtórzeń) i ćwiczenia wzmacniające (8-10 s, 5 powtórzeń), specyficzne dla każdego pacjent.
Trening wysiłkowy aerobowy rozpoczynano od 40% tętna maksymalnego na bieżni i stopniowo zwiększano w odstępach trzytygodniowych (40% w tygodniach 1-3, 50% w tygodniach 4-6, 60% w tygodniach 7-9 oraz 70% w tygodniach 10-12).
) będzie postępował.
Ćwiczenia schładzające będą obejmowały stopniowe zmniejszanie prędkości bieżni (3 min) oraz ćwiczenia w zakresie ruchu stawu skokowego.
Trening sensoryczny podeszwy rozpoczyna się od 5 minut i przechodzi od pozycji siedzącej do stojącej w odstępach trzytygodniowych (1-3 tygodnie 5 minut, 4-6 tygodni 10 minut, 7-9 tygodni 15 minut, 10-12 tygodni tygodni 20 minut).
będzie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar równowagi (test stania na jednej nodze (sekundy))
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Uczestnik zostanie poproszony o stanie na jednej nodze, podczas gdy drugie kolano jest zgięte pod kątem 90°.
Stoper będzie rejestrował czas w sekundach.
Test zostanie zakończony, jeśli górna część stopy badanego dotknie podłoża.
Oddzielne pomiary są wykonywane dla obu kończyn.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
Pomiar równowagi (pomiar czasoprzestrzennych parametrów równowagi (za pomocą baropodometrii) -Dwunożna 30-sekundowa amplituda oscylacji (mm)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Pomiar ten zostanie wykonany za pomocą baropodometrii.
Pacjent proszony jest o stanie obiema stopami na powierzchni platformy baropodometrycznej.
Zarejestrowane zostaną kołysania posturalne, które pokazują sumę odchyleń od środka ciężkości.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
Pomiar równowagi (pomiar czasoprzestrzennych parametrów równowagi (z baropodometrią)-Maksymalna amplituda oscylacji (mm)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Pomiar ten zostanie wykonany za pomocą baropodometrii.
Pacjent proszony jest o stanie obiema stopami na powierzchni platformy baropodometrycznej.
Zostaną zmierzone wahania postawy i zarejestrowane zostanie maksymalne odchylenie od środka ciężkości.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
Pomiar równowagi (pomiar czasoprzestrzennych parametrów równowagi (za pomocą baropodometrii) - Średnia prędkość oscylacji (mm/s)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Pomiar ten zostanie wykonany za pomocą baropodometrii.
Pacjent proszony jest o stanie obiema stopami na powierzchni platformy baropodometrycznej.
Zostaną zmierzone kołysania posturalne i zarejestrowana zostanie średnia wartość odchylenia od środka ciężkości.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
pomiar chodu (test marszu na czas 25 stóp)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
T25-FW (test marszu na czas 25 stóp) to ilościowy test sprawności ruchowej i funkcji nóg oparty na 25 marszu na czas.
Jest to pierwszy składnik MSFC (Multiple Sclerosis Functional Composite), który należy podawać podczas każdej wizyty.
Pacjent jest kierowany na jeden koniec wyraźnie oznaczonego 25-metrowego toru i jest instruowany, aby przejść 25 stóp tak szybko, jak to możliwe, ale bezpiecznie.
Czas jest liczony od początku polecenia do rozpoczęcia i zakończenia, gdy pacjent osiągnie znak 25 stóp.
Zadanie jest natychmiast powtarzane, gdy pacjent wraca na tę samą odległość.
Podczas wykonywania tego zadania pacjenci mogą korzystać z urządzeń wspomagających.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
pomiar chodu (parametry czasoprzestrzenne chodu (z baropodometrią) -długość kroku (mm))
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Pomiar ten zostanie wykonany za pomocą baropodometrii.
Pacjent proszony jest o chodzenie po powierzchni platformy baropodometrycznej.
Długość kroku zostanie zmierzona i zarejestrowana.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
pomiar chodu czasoprzestrzenne parametry chodu (z baropodometrią) - Obustronne maksymalne ciśnienie (gr/cm2)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Pomiar ten zostanie wykonany za pomocą baropodometrii.
Pacjent proszony jest o chodzenie po powierzchni platformy baropodometrycznej.
Maksymalny nacisk obu stóp będzie mierzony i rejestrowany oddzielnie.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
pomiar chodu czasoprzestrzenne parametry chodu (z baropodometrią) - obustronne średnie ciśnienie (gr/cm2)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Pomiar ten zostanie wykonany za pomocą baropodometrii.
Pacjent proszony jest o chodzenie po powierzchni platformy baropodometrycznej.
Średni nacisk obu stóp będzie oddzielnie mierzony i zapisywany.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
pomiar chodu (parametry czasoprzestrzenne chodu (z baropodometrią) -Rozkład obciążenia prawo-lewo (%) (z pięciu różnych punktów: głowa I kości śródstopia, głowa kości śródstopia II-III, głowa kości śródstopia IV-V, pięta przyśrodkowa, pięta boczna)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Pomiar ten zostanie wykonany za pomocą baropodometrii.
Pacjent proszony jest o chodzenie po powierzchni platformy baropodometrycznej.
Rozkład obciążenia prawej i lewej stopy z pięciu różnych punktów (głowa 1. kości śródstopia, 2.-3. głowa kości śródstopia, 4.-5. głowa kości śródstopia, pięta przyśrodkowa, pięta boczna) będzie oddzielnie mierzony i zapisywany.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pomiar pojemności funkcjonalnej
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
6-minutowy test marszu
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
pomiar propriocepcji (-czucie pozycji kostki)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Test progu detekcji ruchu pasywnego zostanie przeprowadzony cyfrowym goniometrem.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
|
pomiar propriocepcji (-czucie kinestezji stawu skokowego)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Test reprodukcji pozycji stawu zostanie przeprowadzony za pomocą goniometru cyfrowego.
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pomiar wrażliwości podeszwowej
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
od 1. głowy kości śródstopia, 2.-3.
głowa kości śródstopia, 4-5.
głowa śródstopia, kość piętowa przyśrodkowa, boczne punkty kości piętowej (z monofilamentami Semmesa-Weinsteina)
|
Zmiana w stosunku do stanu przed leczeniem w 12 tygodniu interwencji/leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nazlı Güngör, PT, MSc, Istanbul Arel University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Latimer-Cheung AE, Pilutti LA, Hicks AL, Martin Ginis KA, Fenuta AM, MacKibbon KA, Motl RW. Effects of exercise training on fitness, mobility, fatigue, and health-related quality of life among adults with multiple sclerosis: a systematic review to inform guideline development. Arch Phys Med Rehabil. 2013 Sep;94(9):1800-1828.e3. doi: 10.1016/j.apmr.2013.04.020. Epub 2013 May 10.
- Langeskov-Christensen M, Heine M, Kwakkel G, Dalgas U. Aerobic capacity in persons with multiple sclerosis: a systematic review and meta-analysis. Sports Med. 2015 Jun;45(6):905-23. doi: 10.1007/s40279-015-0307-x.
- Homayuni A, Hosseini Z. Correction: An intervention design for promoting quality of life among patients with multiple sclerosis: a protocol with a planning approach for a mixed methods study. BMC Neurol. 2023 Feb 6;23(1):61. doi: 10.1186/s12883-023-03103-y. No abstract available.
- Monaghan AS, Huisinga JM, Peterson DS. The relationship between plantar sensation and muscle onset during automatic postural responses in people with multiple sclerosis and healthy controls. Mult Scler Relat Disord. 2021 Nov;56:103313. doi: 10.1016/j.msard.2021.103313. Epub 2021 Oct 5.
- Song Q, Zhang X, Mao M, Sun W, Zhang C, Chen Y, Li L. Relationship of proprioception, cutaneous sensitivity, and muscle strength with the balance control among older adults. J Sport Health Sci. 2021 Sep;10(5):585-593. doi: 10.1016/j.jshs.2021.07.005. Epub 2021 Jul 20.
- Peebles AT, Bruetsch AP, Lynch SG, Huisinga JM. Dynamic Balance Is Related to Physiological Impairments in Persons With Multiple Sclerosis. Arch Phys Med Rehabil. 2018 Oct;99(10):2030-2037. doi: 10.1016/j.apmr.2017.11.010. Epub 2017 Dec 22.
- Kalron A, Pasitselsky D, Greenberg-Abrahami M, Achiron A. Do textured insoles affect postural control and spatiotemporal parameters of gait and plantar sensation in people with multiple sclerosis? PM R. 2015 Jan;7(1):17-25. doi: 10.1016/j.pmrj.2014.08.942. Epub 2014 Aug 19.
- Naka T, Hayashi T, Sugyo A, Watanabe R, Towatari F, Maeda T. The effects of lower extremity deep sensory impairments on walking capability in patients with incomplete cervical spinal cord injury. J Spinal Cord Med. 2022 Mar;45(2):287-292. doi: 10.1080/10790268.2020.1788879. Epub 2020 Jul 23.
- Parsons SL, Mansfield A, Inness EL, Patterson KK. The relationship of plantar cutaneous sensation and standing balance post-stroke. Top Stroke Rehabil. 2016 Oct;23(5):326-32. doi: 10.1080/10749357.2016.1162396. Epub 2016 Mar 31.
- Khalifeloo M, Naghdi S, Ansari NN, Akbari M, Jalaie S, Jannat D, Hasson S. A study on the immediate effects of plantar vibration on balance dysfunction in patients with stroke. J Exerc Rehabil. 2018 Apr 26;14(2):259-266. doi: 10.12965/jer.1836044.022. eCollection 2018 Apr.
- Chisholm AE, Qaiser T, Williams AMM, Eginyan G, Lam T. Acquisition of a precision walking skill and the impact of proprioceptive deficits in people with motor-incomplete spinal cord injury. J Neurophysiol. 2019 Mar 1;121(3):1078-1084. doi: 10.1152/jn.00432.2018. Epub 2019 Feb 6.
- Van Geel F, Bielen H, Theunissen K, Moumdjian L, Van Nieuwenhoven J, Van Wijmeersch B, Meesen R, Ramari C, Feys P. Clinical manifestation and perceived symptoms of walking-related performance fatigability in persons with multiple sclerosis. Int J Rehabil Res. 2021 Jun 1;44(2):118-125. doi: 10.1097/MRR.0000000000000457.
- Dixit S, Maiya A, Shastry BA. Effects of Aerobic Exercise on Vibration Perception Threshold in Type 2 Diabetic Peripheral Neuropathy Population Using 3-sites Method: Single-blind Randomized Controlled Trial. Altern Ther Health Med. 2019 Mar;25(2):36-41.
- Burcal CJ, Wikstrom EA. Plantar Cutaneous Sensitivity With and Without Cognitive Loading in People With Chronic Ankle Instability, Copers, and Uninjured Controls. J Orthop Sports Phys Ther. 2016 Apr;46(4):270-6. doi: 10.2519/jospt.2016.6351. Epub 2016 Jan 26.
- Chetta A, Zanini A, Pisi G, Aiello M, Tzani P, Neri M, Olivieri D. Reference values for the 6-min walk test in healthy subjects 20-50 years old. Respir Med. 2006 Sep;100(9):1573-8. doi: 10.1016/j.rmed.2006.01.001. Epub 2006 Feb 7.
- Vaitkus A, Sipylaite J. Sensory Perception in Lumbosacral Radiculopathy with Radicular Pain: Feasibility Study of Multimodal Bedside-Suitable Somatosensory Testing. Acta Med Litu. 2021;28(1):97-111. doi: 10.15388/Amed.2021.28.1.18. Epub 2021 Apr 29.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PlaSTAcET
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .