Ocena sercowo-naczyniowa dzieci, które przeżyły raka (CASPER)
8 lipca 2023 zaktualizowane przez: Cafer Zorkun, Istanbul University
Ocena sercowo-naczyniowa dzieci, które przeżyły raka: zrozumienie długoterminowych skutków i zagrożeń
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena stanu zdrowia serca i naczyń u dzieci, które przeżyły raka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wszystkie dzieci, które przeżyły chorobę nowotworową, zostały ocenione za pomocą badania kardiologicznego, EKG, echokardiografii przezklatkowej (echokardiografia przezprzełykowa w razie potrzeby), NT-proBNP, cTnI, testów czynności nerek, testów czynności wątroby, glukozy we krwi na czczo, panelu cholesterolu, żelaza, zdolności wiązania żelaza, ferrytyny, wysycenie transferyną, witaminą B12, witaminą D, kwasem foliowym, badanie moczu, hemogram oraz kwestionariusz dotyczący życia z niewydolnością serca.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Istanbul
-
Fatih, Istanbul, Indyk, 34093
- Istanbul Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci w wieku poniżej 18 lat, u których zdiagnozowano i leczono jakikolwiek rodzaj raka.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rak rozpoznany w wieku dziecięcym
Kryteria wyłączenia:
- Chorowanie na raka po 18 roku życia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość dysfunkcji LV
Ramy czasowe: Od pierwszej wizyty na oddziale kardio-onkologii do ukończenia studiów średnio 2 lata
|
Echokardiograficzna ocena funkcji lewej komory
|
Od pierwszej wizyty na oddziale kardio-onkologii do ukończenia studiów średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cafer Zorkun, MD PhD, Faculty Member
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COEXIST-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Udostępnianie danych z badania w miejscu publicznym wymaga dodatkowej (pisemnej) zgody wszystkich uczestników, a następnie lokalnego IRB.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .