Cardiovasculaire beoordeling van overlevenden van kinderkanker (CASPER)
8 juli 2023 bijgewerkt door: Cafer Zorkun, Istanbul University
Cardiovasculaire beoordeling van overlevenden van kinderkanker: langetermijneffecten en risico's begrijpen
Het doel van deze observationele studie is om de cardiale en vasculaire gezondheidsstatus van overlevenden van kinderkanker te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle overlevenden van kinderkanker werden geëvalueerd met cardiologisch onderzoek, ECG, transthoracale echocardiografie (transoesofageale echocardiografie indien nodig), NT-proBNP, cTnI, nierfunctietesten, leverfunctietesten, nuchtere bloedglucose, cholesterolpanel, ijzer, ijzerbindend vermogen, ferritine, transferrineverzadiging, B12, vitamine D, foliumzuur, urineanalyse, hemogram en een vragenlijst over leven met hartfalen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
54
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Fatih, Istanbul, Kalkoen, 34093
- Istanbul Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die jonger zijn dan 18 jaar, gediagnosticeerd en behandeld voor elke vorm van kanker.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met kanker op pediatrische leeftijd
Uitsluitingscriteria:
- Kanker krijgen na 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Snelheid van LV-disfunctie
Tijdsspanne: Vanaf eerste bezoek afdeling cardio-oncologie tot afronding studie gemiddeld 2 jaar
|
Echocardiografische evaluatie van linkerventrikelfuncties
|
Vanaf eerste bezoek afdeling cardio-oncologie tot afronding studie gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cafer Zorkun, MD PhD, Faculty Member
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COEXIST-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Het delen van onderzoeksgegevens op een openbare plaats vereist aanvullende (schriftelijke) toestemming van alle deelnemers en vervolgens van de lokale IRB.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .