Lasten syövästä selviytyneiden sydän- ja verisuonijärjestelmän arviointi (CASPER)
lauantai 8. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Cafer Zorkun, Istanbul University
Lasten syövästä selviytyneiden sydän- ja verisuonisairauksien arviointi: pitkän aikavälin vaikutusten ja riskien ymmärtäminen
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida lasten syövästä selviytyneiden sydämen ja verisuonten terveydentilaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki lasten syövästä selviytyneet arvioitiin kardiologisella tutkimuksella, EKG:llä, rintakehän kaikukardiografialla (tarpeen mukaan transesofageaalinen kaikukardiografia), NT-proBNP:llä, cTnI:llä, munuaisten toimintakokeilla, maksan toimintakokeilla, paastoverensokerilla, kolesterolipaneelilla, raudalla, raudansitomiskyvyllä, ferritiinillä, transferriinisaturaatio, B12, D-vitamiini, foolihappo, virtsaanalyysi, hemogrammi ja kysely sydämen vajaatoiminnan kanssa elämisestä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Fatih, Istanbul, Turkki, 34093
- Istanbul Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita, joilla on diagnosoitu ja hoidettu minkä tahansa tyyppinen syöpä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu syöpä lasten iässä
Poissulkemiskriteerit:
- Syöpä 18 vuoden iän jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LV-häiriön määrä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä kardioonkologian osaston käynnistä opintojen päättymiseen, keskimäärin 2 vuotta
|
Vasemman kammion toimintojen kaikukuvaus
|
Ensimmäisestä kardioonkologian osaston käynnistä opintojen päättymiseen, keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cafer Zorkun, MD PhD, Faculty Member
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COEXIST-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustietojen jakaminen julkisella paikalla vaatii ylimääräisen (kirjallisen) luvan kaikilta osallistujilta ja sitten paikalliselta IRB:ltä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .