Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo FMT w dekolonizacji MDRO w przewodzie pokarmowym: niezaślepiony RCT

16 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Skuteczność i bezpieczeństwo przeszczepu mikroflory kałowej w celu dekolonizacji organizmów wielolekoopornych w przewodzie pokarmowym: niezaślepiona, randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego niezaślepionego, randomizowanego, kontrolowanego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa przeszczepu mikroflory kałowej w celu dekolonizacji Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy (CP-CRE) lub enterokoków opornych na wankomycynę (VRE) w przewodzie pokarmowym. Planowane jest przeprowadzenie badania w celu sprawdzenia hipotezy wyższości, że wskaźnik powodzenia dekolonizacji w grupie FMT jest wyższy w porównaniu z grupą nie-FMT. Analiza wyników zostanie przeprowadzona poprzez analizę zamiaru leczenia, zmodyfikowaną analizę zamiaru leczenia i analizę według protokołu.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • pierwszorzędowy punkt końcowy: wskaźnik dekolonizacji organizmów wielolekoopornych (CP-CRE lub VRE) po 1 miesiącu od przeszczepienia mikrobioty kałowej (FMT).
  • drugorzędowy punkt końcowy: Częstość dekolonizacji organizmów wielolekoopornych po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku po FMT / Wskaźnik rekolonizacji organizmów wielolekoopornych po FMT i Wskaźnik infekcji.

Pacjentów skolonizowanych organizmami wielolekoopornymi w przewodzie pokarmowym dzieli się na dwie grupy poprzez uzyskanie pisemnej zgody pacjentów i losowe przydziały: do grupy przeszczepu mikrobioty kałowej (grupa FMT), która otrzymuje FMT, oraz do grupy kontrolnej (grupa bez FMT). ), co obserwuje się bez FMT. Stan dekolonizacji organizmów wielolekoopornych będzie monitorowany co 3-7 dni po FMT aż do uzyskania trzech kolejnych wyników negatywnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie planuje się przeprowadzić w Chuncheon Sacred Heart Hospital i Severance Hospital, przy użyciu randomizacji z równym przydziałem w celu przydzielenia pacjentów do grup FMT (przeszczep mikroflory kałowej) i nie-FMT. Parametry badania są ustawione z błędem alfa równym 0,05 i błędem beta równym 0,2. Biorąc pod uwagę wyniki poprzednich badań, do obliczenia wielkości próby wyznaczono wartość delta (wielkość efektu). Na podstawie tej obliczonej wielkości próby, w przypadku CP-CRE, 80 pacjentów zostanie zwerbowanych do grupy FMT w porównaniu z 68 pacjentami w grupie bez FMT. W przypadku VRE do grupy FMT zostanie włączonych 48 pacjentów w porównaniu z 44 pacjentami z grupy bez FMT.

Pacjenci, którzy wyrazili pisemną zgodę na udział w badaniu będą zobowiązani do przestrzegania postu od wieczora poprzedzającego zabieg, po odstawieniu antybiotyków o szerokim spektrum działania przez minimum 3-7 dni. Następnie dwukrotnie zostanie przeprowadzone przygotowanie jelita – wieczorem przed zabiegiem i rano w dniu zabiegu. Po zakończeniu przygotowania jelita, na 1 godzinę przed zabiegiem, pacjenci otrzymają loperamid w celu zmniejszenia wypróżnień, a następnie przejdą do gabinetu endoskopii.

Transplantacja mikrobioty kałowej (FMT) zostanie przeprowadzona z pozyskanego zamrożonego stolca dawcy, który po zakupie i dostarczeniu z banku kału będzie rozmrażany przez 2 godziny w temperaturze pokojowej, za zgodą i pod nadzorem pacjenta lub opiekuna. Zamrożony stolec od starannie przebadanych dawców, którzy przeszli rygorystyczne badania przesiewowe zarówno oceny klinicznej etapu 1, jak i testów laboratoryjnych etapu 2 (w tym oceny organizmów opornych na antybiotyki), zostanie dostarczony z banku kału firmy Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo i in. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

Procedura FMT zostanie przeprowadzona we współpracy z zespołem badawczym Oddziału Gastroenterologii. Podczas zabiegu nie będzie wykonywana biopsja tkanki ani nadmierne wprowadzanie endoskopu. FMT polega na prostym wlewie rozmrożonego stolca dawcy do końcowego odcinka jelita krętego pod kolonoskopią, co trwa około 5-10 minut. Procedura niesie ze sobą minimalne ryzyko krwawienia, perforacji lub aspiracji. W większości przypadków będzie to wykonywane w sedacji z kolonoskopią. W przypadku trudności z płynnym wprowadzeniem kolonoskopu lub prawidłowym uwidocznieniem okrężnicy lub jeśli przygotowanie okrężnicy nie powiodło się, należy wykonać esofagogastroduodenoskopię (EGD) w sedacji, a rozmrożony stolec dawcy podać do trzeciej części dwunastnicy. Ta procedura stwarza również minimalne ryzyko regurgitacji lub aspiracji ze względu na jej anatomiczne i fizjologiczne cechy. Po zabiegu kończyny dolne zostaną uniesione o około 30 stopni, aby uniemożliwić wypłynięcie przeszczepionego stolca. Po zabiegu zostanie zachowana jednodniowa głodówka, aby ułatwić pomyślne wszczepienie przeszczepionego stolca, a następnie stopniowe wznowienie normalnej diety. Po FMT zostaną przeprowadzone powtórne posiewy wymazów z odbytu w celu potwierdzenia trzech kolejnych wyników ujemnych dla CP-CRE lub VRE w odstępach 3-7 dni.

W przypadkach, gdy do FMT używany jest kapsułkowany materiał kałowy, zostanie on połknięty wraz z wysoko kwaśnym sokiem żurawinowym lub pomarańczowym. Kapsułki są specjalnie zaprojektowane do rozpuszczania się w środowiskach o niskiej kwasowości, umożliwiając im dotarcie do końcowego odcinka jelita krętego w celu bezpiecznego podania bez konieczności przygotowania jelita. Pierwszego dnia zostanie spożytych 15 kapsułek, a następnie kolejne 15 kapsułek drugiego dnia, w sumie 30 kapsułek. Następnie zostaną przeprowadzone powtórne testy wymazów z odbytu w celu potwierdzenia trzech kolejnych negatywnych wyników dla CP-CRE lub VRE w odstępach 3-dniowych.

Zgodnie z losowym przydziałem pacjentów, próbki kału i metadane kliniczne będą okresowo zbierane (przed FMT, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy po FMT) zarówno od biorców, jak i dawców. Te zebrane próbki zostaną poddane pełnej długości sekwencjonowaniu 16S rRNA i sekwencjonowaniu metagenomicznemu w celu kompleksowej analizy mikrobiomu jelitowego. Dzięki tej analizie celem jest wyjaśnienie mikroorganizmów jelitowych związanych z wynikiem dekolonizacji i ich mechanizmów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

240

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Seung Soon Lee, MD, PhD
  • Numer telefonu: +82-10-3379-9347
  • E-mail: hushh93@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Jun Yong Choi, MD, PhD
  • Numer telefonu: +82-10-4073-9253
  • E-mail: seran@yuhs.ac

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 03722
        • Rekrutacyjny
        • Severance Hospital
        • Kontakt:
          • Jun Yong Choi, MD, PhD
          • Numer telefonu: 82-10-4073-9253
          • E-mail: seran@yuhs.ac
    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Republika Korei, 24253
        • Rekrutacyjny
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby w wieku 20 lat i starsze.
  2. Osoby z potwierdzonym posiewem z wymazu z odbytu w ciągu ostatniego tygodnia (klasa A, B lub D CPE) wytwarzające karbapenemazy (CPE).
  3. Osoby z potwierdzoną opornością na wankomycynę enterokoków (E. fecalis lub E. faecium) z wymazu z odbytu w ciągu ostatniego tygodnia.
  4. Osoby, które wyraziły zgodę na poddanie się procedurom przeszczepu mikrobioty kałowej (FMT) oraz na dostarczenie próbek kału przed i po zabiegu.
  5. Osoby, które odstawiły antybiotyki na okres od 3 do 7 dni przed zabiegiem FMT.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z trwającym lub planowanym ostrym leczeniem, w tym antybiotykoterapią.
  2. Osoby z ciężkim niedoborem odporności.
  3. Przypadki, w których istnieje ryzyko endoskopii lub kolonoskopii górnego odcinka przewodu pokarmowego.
  4. Osoby w ciąży, mogące zajść w ciążę oraz kobiety karmiące piersią.
  5. Przypadki, w których udział w badaniu został uznany przez badacza za niekorzystny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa FMT
przeszczep mikrobioty kałowej przy użyciu zamrożonego lub kapsułkowanego stolca
Przeszczep mikroflory kałowej zostanie przeprowadzony u pacjentów z użyciem stolca dawcy (stolca zamrożonego lub kapsułkowanego) z banku stolca.
Brak interwencji: grupa spoza FMT
Prosta obserwacja bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość dekolonizacji organizmów wielolekoopornych po 1 miesiącu od przeszczepienia mikrobioty kałowej (FMT)
Ramy czasowe: po 1 miesiącu od przeszczepu mikroflory kałowej (FMT)
Wskaźnik dekolonizacji po 1 miesiącu od FMT odnosi się do odsetka osób, które uzyskały trzy kolejne wyniki ujemne w ciągu 1 miesiąca po zabiegu FMT.
po 1 miesiącu od przeszczepu mikroflory kałowej (FMT)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźniki dekolonizacji organizmów wielolekoopornych po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku po przeszczepie mikrobioty kałowej (FMT)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku po przeszczepie mikroflory kałowej (FMT)
Wskaźnik dekolonizacji po 1 miesiącu, 3 miesiącach i 1 roku po FMT odnosi się do odsetka uzyskania trzech kolejnych wyników ujemnych w ciągu 3 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy po procedurze FMT.
po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku po przeszczepie mikroflory kałowej (FMT)
Wskaźnik rekolonizacji organizmów wielolekoopornych po FMT i wskaźnik infekcji w ciągu 1 roku po FMT
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po FMT
Wskaźniki rekolonizacji zdekolonizowanych organizmów wielolekoopornych (CP-CRE lub VRE) oraz kliniczne wskaźniki infekcji MDRO w ciągu 1 roku po zabiegu FMT.
w ciągu 12 miesięcy po FMT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Seung Soon Lee, MD, PhD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj