Badanie karotenoidów u matek w czasie ciąży (MCAPS)
20 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Nancy Engelmann Moran, Baylor College of Medicine
Wpływ ciąży i laktacji na status i bioaktywność karotenoidów
Zanim niemowlę się urodzi, jest zależne od matki, która dostarcza mu składników odżywczych niezbędnych do wzrostu i rozwoju, takich jak żelazo, kwas foliowy, jod oraz inne witaminy i minerały. Osoby w ciąży również polegają na dobrym odżywianiu, aby wspierać swoje zdrowie. Oprócz niezbędnych składników odżywczych, witamin i minerałów, w owocach i warzywach znajdują się inne naturalne składniki, zwane fitochemikaliami, które mogą wspierać zdrowie matki i płodu w czasie ciąży.
Chociaż więcej wiadomo na temat roli fitochemikaliów w zdrowiu dorosłych, zaskakująco niewiele wiadomo na temat żywienia fitochemicznego w czasie ciąży. Badanie to koncentruje się na grupie fitochemikaliów, zwanych karotenoidami, stosowanych w czasie ciąży.
Badanie ustali, czy i dlaczego poziom karotenoidów w organizmie zmienia się w trakcie ciąży. Zrozumienie żywienia karotenoidami w czasie ciąży pozwoli lepiej zrozumieć potrzeby żywieniowe przyszłych matek i ich dzieci. Aby zbadać te pytania, zarówno zdrowe kobiety w ciąży, jak i niebędące w ciąży sporządzą raport na temat swojego spożycia oraz wezmą udział w pomiarach ciała, badaniach stanu zdrowia i pomiarach karotenoidów w oczach, skórze i krwi w punktach czasowych odpowiadających pierwszemu, drugiemu i trzecim trymestrze ciąży i po porodzie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To, co je kobieta w ciąży, jest ważne dla jej zdrowia oraz zdrowia jej dziecka w czasie ciąży i po porodzie. Owoce i warzywa zawierają barwne substancje zwane „karotenoidami”, które zaspokajają potrzeby żywieniowe kobiety w ciąży i niemowlęcia, mogą zwalczać stany zapalne, a nawet mogą korzystnie wpływać na pamięć i zdolność myślenia kobiety. Poziom karotenoidów u danej osoby można zmierzyć na podstawie próbki krwi oraz pomiarów optycznych skóry i oczu. Nie wiadomo, czy i dlaczego poziom karotenoidów u ciężarnej zmienia się w trakcie ciąży i we wczesnym okresie poporodowym oraz czy te zmiany mają wpływ na zdrowie kobiety w ciąży i dziecka.
Celem tego badania jest lepsze zrozumienie, w jaki sposób i dlaczego poziom karotenoidów w organizmie zmienia się w czasie ciąży i okresu poporodowego. Zbadamy, czy zmiany te można wytłumaczyć ciążą, dietą i zmianami w składzie ciała. Zbadamy, czy zmiany w statusie karotenoidów u samicy są powiązane ze zmianami w pamięci lub zdolności myślenia, poziomem stanu zapalnego i poziomem karotenoidów u jej niemowlęcia.
Ostatecznie informacje te mogą stanowić wskazówkę w zakresie porad żywieniowych dla przyszłych kobiet w ciąży.
Badanie obejmuje 5 wizyt studyjnych dla dorosłych kobiet w ciąży lub niebędących w ciąży, z możliwością zapisania niemowląt na ostatnią wizytę poporodową. Podczas czterech wizyt kontrolnych dorośli uczestnicy dokonają pomiarów ciała, wypełnią ankiety i pobiorą próbkę krwi. Podczas ostatniej wizyty uczestniczki karmiące piersią zostaną poproszone o oddanie próbki mleka. Jeśli zostaną zapisani, niemowlęta podadzą opcjonalną próbkę krwi, dokonają pomiarów ciała, dokonają optycznego pomiaru skóry, a ich uczestniczący dorosły opiekun wypełni ankietę dotyczącą żywienia niemowląt.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- USDA/ARS Children's Nutrition Research Center, Baylor College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi dorośli są rekrutowani ze społeczności większego obszaru metropolitalnego Houston w Teksasie.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Grupa w ciąży
- ciąża potwierdzona pozytywnym testem ciążowym i/lub USG
- BMI przed ciążą 18,5-29,9 kg/m^2
- potrafi mówić, czytać i rozumieć angielski
- zgadza się na codzienne przyjmowanie przepisanej prenatalnej multiwitaminy zgodnie z zaleceniami licencjonowanego świadczeniodawcy opieki prenatalnej przez cały czas trwania badania.
Grupa niebędąca w ciąży
- aktualne BMI czyli chude 18,5-29,9 kg/m^
- potrafi mówić, czytać i rozumieć angielski
- wyraża zgodę na codzienne przyjmowanie wszelkich preparatów wielowitaminowych lub suplementów przez cały czas trwania badania
- spożywa alkohol w umiarkowanych ilościach, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
Niemowlęta
- urodzony o czasie (37 tydzień ciąży lub więcej)
- jeżeli niemowlę urodziło się mnogo, do badania można zapisać tylko jedno rodzeństwo.
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenia metabolizmu, nerek, wątroby, trawienia lub złego wchłaniania ze specjalnymi zaleceniami dietetycznymi dla dorosłej kobiety lub niemowlęcia
- obecnie używa tytoniu lub narkotyków; spożywa alkohol w ilości przekraczającej aktualne zalecenia (zero w ciąży, średnio 1 drink dziennie dla osób niebędących w ciąży)
- dorosła kobieta przyjmująca obecnie jakiekolwiek suplementy izolowanych karotenoidów lub suplementy o wysokiej zawartości karotenoidów (>2 mg/d).
- dorosła kobieta obecnie stosuje dietę wyłącznie wegańską lub wegetariańską
- dorosła kobieta stosuje leki zakłócające wchłanianie tłuszczu z diety
- dorosła kobieta miała w wywiadzie zaburzenia endokrynologiczne wymagające podawania hormonów (z wyjątkiem leczonej farmakologicznie niedoczynności tarczycy).
- Dorosła ciężarna kobieta została poinformowana przez lekarza, że w czasie ciąży będzie musiała przyjmować hormony
- dorosła kobieta ma aktualną wadę wzroku lub chorobę, która uniemożliwia jej wyraźne widzenie niezależnie od soczewek korekcyjnych.
- dorosła samica w momencie włączenia do badania jest obecnie w okresie laktacji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
W ciąży
Dorosłe kobiety w wieku od 18 do 40 lat, które mają potwierdzoną ciążę.
|
Ocena spożycia karotenoidów na podstawie 24-godzinnych przypomnień o diecie
Całkowite stężenie karotenoidów w surowicy
|
|
Nie w ciąży
Dorosłe kobiety w wieku 18–40 lat, które nie mają potwierdzonej ciąży.
|
Ocena spożycia karotenoidów na podstawie 24-godzinnych przypomnień o diecie
Całkowite stężenie karotenoidów w surowicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite stężenie karotenoidów w surowicy – odpowiednik pierwszego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
Suma wszystkich głównych gatunków karotenoidów w surowicy pobranej od uczestnika na czczo.
|
Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
|
Całkowite stężenie karotenoidów w surowicy – odpowiednik drugiego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Suma wszystkich głównych gatunków karotenoidów w surowicy pobranej od uczestnika na czczo.
|
Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Całkowite stężenie karotenoidów w surowicy – odpowiednik trzeciego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni -33 tygodnie 6 dni tygodnia ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Suma wszystkich głównych gatunków karotenoidów w surowicy pobranej od uczestnika na czczo.
|
Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni -33 tygodnie 6 dni tygodnia ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Całkowite stężenie karotenoidów w surowicy - po porodzie
Ramy czasowe: Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Suma wszystkich głównych gatunków karotenoidów w surowicy pobranej od uczestnika na czczo.
|
Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie karotenoidów w skórze – odpowiednik pierwszego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni -13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
Wynik karotenoidów w skórze mierzony metodą spektroskopii refleksyjnej za pośrednictwem ciśnienia
|
Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni -13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
|
Gęstość optyczna pigmentu plamki żółtej - odpowiednik pierwszego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
Gęstość optyczna pigmentu plamkowego mierzona heterochromatyczną fotometrią migotania
|
Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
|
Stężenie karotenoidów w skórze – odpowiednik drugiego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0d – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Wynik karotenoidów w skórze mierzony metodą spektroskopii refleksyjnej za pośrednictwem ciśnienia
|
Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0d – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Gęstość optyczna pigmentu plamki żółtej – odpowiednik drugiego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni - 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Gęstość optyczna pigmentu plamkowego mierzona heterochromatyczną fotometrią migotania
|
Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni - 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Stężenie karotenoidów w skórze – odpowiednik trzeciego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni - 33 tygodnie 6 dni tygodnia ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Wynik karotenoidów w skórze mierzony metodą spektroskopii refleksyjnej za pośrednictwem ciśnienia
|
Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni - 33 tygodnie 6 dni tygodnia ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Gęstość optyczna pigmentu plamki żółtej - odpowiednik trzeciego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni -33 tygodnie 6 dni tygodnia ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Gęstość optyczna pigmentu plamkowego mierzona heterochromatyczną fotometrią migotania
|
Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni -33 tygodnie 6 dni tygodnia ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Stężenie karotenoidów w skórze - odpowiednik poporodowy
Ramy czasowe: Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Wynik karotenoidów w skórze mierzony metodą spektroskopii refleksyjnej za pośrednictwem ciśnienia
|
Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
|
Gęstość optyczna pigmentu plamki żółtej - odpowiednik poporodowy
Ramy czasowe: Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Gęstość optyczna pigmentu plamkowego mierzona heterochromatyczną fotometrią migotania
|
Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
IL-6 w surowicy – odpowiednik pierwszego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
Stężenia IL-6 w surowicy
|
Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
|
Surowica IL-6 – odpowiednik drugiego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Stężenia IL-6 w surowicy
|
Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Surowica IL-6 - odpowiednik trzeciego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni – 33 tygodnie 6 dni ciąży (22-23 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Stężenia IL-6 w surowicy
|
Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni – 33 tygodnie 6 dni ciąży (22-23 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Surowica IL-6 - odpowiednik poporodowy
Ramy czasowe: Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Stężenia IL-6 w surowicy
|
Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
|
Surowica hsCRP – odpowiednik pierwszego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
Stężenia w surowicy białka C-reaktywnego o wysokiej czułości
|
Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
|
Surowica hsCRP – odpowiednik drugiego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik drugiego trymestru: 22w0d-23w6d ciąża (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jest w ciąży)
|
Stężenia w surowicy białka C-reaktywnego o wysokiej czułości
|
Odpowiednik drugiego trymestru: 22w0d-23w6d ciąża (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jest w ciąży)
|
|
Surowica hsCRP – odpowiednik trzeciego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni – 33 tygodnie 6 dni ciąży (22-23 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Stężenia w surowicy białka C-reaktywnego o wysokiej czułości
|
Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni – 33 tygodnie 6 dni ciąży (22-23 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Surowica hsCRP - odpowiednik poporodowy
Ramy czasowe: Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni – 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Stężenia w surowicy białka C-reaktywnego o wysokiej czułości
|
Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni – 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
|
Surowica sTNFr-II – odpowiednik pierwszego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
Stężenie sTNFr-II w surowicy
|
Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
|
Surowica sTNFr-II – odpowiednik drugiego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Stężenie sTNFr-II w surowicy
|
Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Surowica sTNFr-II – odpowiednik trzeciego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni – 33 tygodnie 6 dni ciąży (22-23 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Stężenie sTNFr-II w surowicy
|
Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni – 33 tygodnie 6 dni ciąży (22-23 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Stężenie sTNFr-II w surowicy – odpowiednik poporodowy
Ramy czasowe: Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Stężenie sTNFr-II w surowicy
|
Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
|
Odpowiednik TNF-alfa w surowicy w pierwszym trymestrze ciąży
Ramy czasowe: Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni -13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
Stężenie sTNF-alfa w surowicy
|
Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni -13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
|
Odpowiednik TNF-alfa w surowicy w drugim trymestrze ciąży
Ramy czasowe: Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Stężenie sTNF-alfa w surowicy
|
Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni – 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Odpowiednik TNF-alfa w surowicy w trzecim trymestrze ciąży
Ramy czasowe: Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni - 33 tygodnie 6 dni ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Stężenie sTNF-alfa w surowicy
|
Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni - 33 tygodnie 6 dni ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Odpowiednik TNF-alfa w surowicy poporodowy
Ramy czasowe: Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Stężenie sTNF-alfa w surowicy
|
Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
|
Stężenie karotenoidów w surowicy niemowląt
Ramy czasowe: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie
|
Całkowite stężenie karotenoidów w surowicy u 7-8 tygodniowych niemowląt
|
7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie
|
|
Stężenie karotenoidów w surowicy niemowląt
Ramy czasowe: Po porodzie: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie
|
Całkowite stężenie karotenoidów w surowicy u 7-8 tygodniowych niemowląt
|
Po porodzie: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie
|
|
Subiektywna funkcja pamięci (MAC-Q Score) – odpowiednik pierwszego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
Subiektywna funkcja pamięci oceniana metodą MAC-Q
|
Odpowiednik pierwszego trymestru: 8 tygodni 0 dni – 13 tygodni 6 dni ciąży (tydzień 0, jeśli nie jest w ciąży)
|
|
Funkcja pamięci subiektywnej (wynik MAC-Q) – odpowiednik drugiego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni - 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Subiektywna funkcja pamięci oceniana metodą MAC-Q
|
Odpowiednik drugiego trymestru: 22 tygodnie 0 dni - 23 tygodnie 6 dni ciąży (lub 11-12 tydzień, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Funkcja pamięci subiektywnej (wynik MAC-Q) – odpowiednik trzeciego trymestru
Ramy czasowe: Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni - 33 tygodnie 6 dni tygodnia ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
Subiektywna funkcja pamięci oceniana metodą MAC-Q
|
Odpowiednik trzeciego trymestru: 32 tygodnie 0 dni - 33 tygodnie 6 dni tygodnia ciąży (tydzień 22-23, jeśli nie jesteś w ciąży)
|
|
Subiektywna funkcja pamięci (MAC-Q Score) – odpowiednik poporodowy
Ramy czasowe: Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Subiektywna funkcja pamięci oceniana metodą MAC-Q
|
Odpowiednik poporodowy: 7 tygodni 0 dni - 8 tygodni 6 dni po porodzie (36-37 tygodnie, jeśli nie są w ciąży)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-46721
- 3092-51000-061-002S (Inny numer grantu/finansowania: US Department of Agriculture, Agricultural Research Service)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Związane z ciążą
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone