- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06025344
Badanie względnej biodostępności nowej zawiesiny doustnej PanCytoVir™ (100 mg/ml)
18 listopada 2024 zaktualizowane przez: TrippBio, Inc.
Badanie biodostępności pojedynczej dawki doustnej PanCytoVir™ w postaci zawiesiny doustnej (100 mg/ml) 1000 mg w porównaniu z probenecydem w postaci tabletek 500 mg, 1000 mg (2 x 500 mg) u zdrowych, dorosłych ludzi na czczo
Otwarte, zbilansowane, randomizowane, dwukrotne leczenie, dwie sekwencje, dwa okresy, krzyżowe badanie względnej biodostępności pojedynczej dawki doustnej nowej zawiesiny doustnej PanCytoVir™ (100 mg/ml) w porównaniu z tabletkamiprobenecydu 500 mg u zdrowych osób , dorośli, ludzie na czczo.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gujrat, Indie
- Vayam Research Solutions Limited
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Normalni, zdrowi dorośli ludzie.
- Uczestnicy, którzy wyrażają chęć udziału i wyrażą świadomą zgodę
- Pacjenci w wieku od ≥ 18 do ≤ 45 lat i ze wskaźnikiem masy ciała od ≥18,5 do ≤ 30,0 kg/m2, łącznie z wartościami skrajnymi, o masie ciała co najmniej 50 kg.
- Pacjenci z prawidłowymi wynikami badania, określonymi na podstawie wywiadu, badania fizykalnego i badania parametrów życiowych (ciśnienie krwi, tętno, częstość oddechów i temperatura ciała).
- Pacjenci z klinicznie akceptowalnymi wynikami określonymi na podstawie hemogramu, biochemii, analizy moczu, 12-odprowadzeniowego EKG i prześwietlenia klatki piersiowej.
- Chęć przestrzegania wymogów protokołu, w szczególności powstrzymanie się od spożywania pokarmów lub napojów zawierających ksantynę (czekolady, napoje herbaciane, kawowe lub cola), soku grejpfrutowego, wszelkich wyrobów alkoholowych, palenia papierosów i wyrobów tytoniowych przez 72,00 godziny przed zażyciem i aż do jego zakończenia ostatnie pobranie próbki krwi w każdym okresie badania oraz przestrzeganie ograniczeń dotyczących jedzenia, płynów i postawy.
- Brak historii znaczącego alkoholizmu.
- Pacjenci, u których oszacowana wartość współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) wynosi >60 ml/min.
- Wynik testu na zawartość alkoholu w organizmie był negatywny.
- Wynik testu moczu na obecność narkotyków (benzodiazepiny, barbiturany, morfina, kokaina, amfetaminy i tetrahydrokannabinol (THC)) dał wynik negatywny.
- Uwzględnione zostaną osoby niepalące, byli palacze i umiarkowani palacze. „Umiarkowanych palaczy definiuje się jako osobę palącą 10 lub mniej papierosów dziennie, a byli palacze to osoby, które całkowicie rzuciły palenie przez co najmniej 3 miesiące”.
Kryteria wyłączenia:
- Historia reakcji alergicznych lub nadwrażliwości na Probenecid lub inne pochodne leki lub którykolwiek z jego składników.
- Wymaganie leczenia jakąkolwiek dolegliwością wykazującą działanie modyfikujące enzymy w ciągu ostatnich 21 dni przed dniem dawkowania.
- Pacjenci, którzy przyjmowali leki na receptę lub produkty dostępne bez recepty (w tym witaminy i minerały) w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku.
- Wszelkie schorzenia chorobowe lub chirurgiczne mogące znacząco zaburzać funkcjonowanie przewodu pokarmowego, narządów krwiotwórczych itp.
- Historia chorób układu krążenia, nerek, wątroby, oczu, płuc, neurologicznych, metabolicznych, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych, immunologicznych lub psychiatrycznych.
- Udział w badaniu klinicznym leku lub badaniu biorównoważności 90 dni przed I okresem dawkowania niniejszego badania.
- Historia nowotworu złośliwego lub innych poważnych chorób.
- Oddanie krwi 90 dni przed I okresem dawkowania niniejszego badania.
- Osoby z pozytywnym wynikiem testu na obecność wirusa HIV, HBsAg lub wirusa zapalenia wątroby typu C.
- Historia problemów z połykaniem tabletek/kapsułek/zawiesiny.
- Wszelkie przeciwwskazania do pobrania krwi.
- U kobiet stwierdzono dodatni wynik testu na beta-hCG (ludzką gonadotropinę kosmówkową) w surowicy.
- Kobiety w okresie laktacji (obecnie karmiące piersią).
- Kobiety, które nie potwierdziły stosowania środków antykoncepcyjnych od daty badania przesiewowego do zakończenia badania. Dopuszczalna jest abstynencja, metody barierowe (prezerwatywa, diafragma itp.).
- Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych, doustnych lub implantów.
- Zatrzymanie moczu, zatrzymanie żołądka i inne ciężkie zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego w wywiadzie, niekontrolowana jaskra z wąskim kątem przesączania w wywiadzie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PanCytoVir™ 1000 mg (100 mg/ml)
Zawiesina doustna PanCytoVir™ (100 mg/ml)
|
Pojedyncza dawka doustna 1000 mg (100 mg/ml) na czczo
|
|
Eksperymentalny: Probenecyd 1000 mg (2x500 mg tabletki)
Probenecid 500 mg tabletki
|
Pojedyncza dawka doustna 1000 mg na czczo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Porównanie biodostępności przy użyciu Cmax
Ramy czasowe: 7 dni
|
7 dni
|
|
Porównanie biodostępności przy użyciu AUC
Ramy czasowe: 7 dni
|
7 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania AE, TEAE i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: 7 dni
|
Liczby i częstość występowania AE, TEAE i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) zostaną zestawione w tabeli przy użyciu dostępnej wersji słownika medycznego dla działań regulacyjnych (MedDRA), preferowanego terminu (PT), klasy układów i narządów (SOC), nasilenia i związku.
Pacjent z tym samym zdarzeniem niepożądanym będzie liczony tylko raz przy obliczaniu częstości, natomiast pacjent z tym samym zdarzeniem niepożądanym z różną datą rozpoczęcia, wówczas oba będą brane pod uwagę przy obliczaniu częstości.
Jeśli AE ma tę samą datę rozpoczęcia, ale różne kryteria (nasilenie, związek z badanym lekiem i wynik), uwzględniony zostanie najgorszy przypadek/najnowszy przypadek (w zależności od przypadku).
Częstość występowania działań niepożądanych zostanie podsumowana liczbą (%).
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: David E Martin, PharmD, TrippBio, Inc.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
21 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VRS-23-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Plany są obecnie w trakcie opracowywania
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .