Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie względnej biodostępności nowej zawiesiny doustnej PanCytoVir™ (100 mg/ml)

18 listopada 2024 zaktualizowane przez: TrippBio, Inc.

Badanie biodostępności pojedynczej dawki doustnej PanCytoVir™ w postaci zawiesiny doustnej (100 mg/ml) 1000 mg w porównaniu z probenecydem w postaci tabletek 500 mg, 1000 mg (2 x 500 mg) u zdrowych, dorosłych ludzi na czczo

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, dwukrotne leczenie, dwie sekwencje, dwa okresy, krzyżowe badanie względnej biodostępności pojedynczej dawki doustnej nowej zawiesiny doustnej PanCytoVir™ (100 mg/ml) w porównaniu z tabletkamiprobenecydu 500 mg u zdrowych osób , dorośli, ludzie na czczo.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Gujrat, Indie
        • Vayam Research Solutions Limited

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Normalni, zdrowi dorośli ludzie.
  2. Uczestnicy, którzy wyrażają chęć udziału i wyrażą świadomą zgodę
  3. Pacjenci w wieku od ≥ 18 do ≤ 45 lat i ze wskaźnikiem masy ciała od ≥18,5 do ≤ 30,0 kg/m2, łącznie z wartościami skrajnymi, o masie ciała co najmniej 50 kg.
  4. Pacjenci z prawidłowymi wynikami badania, określonymi na podstawie wywiadu, badania fizykalnego i badania parametrów życiowych (ciśnienie krwi, tętno, częstość oddechów i temperatura ciała).
  5. Pacjenci z klinicznie akceptowalnymi wynikami określonymi na podstawie hemogramu, biochemii, analizy moczu, 12-odprowadzeniowego EKG i prześwietlenia klatki piersiowej.
  6. Chęć przestrzegania wymogów protokołu, w szczególności powstrzymanie się od spożywania pokarmów lub napojów zawierających ksantynę (czekolady, napoje herbaciane, kawowe lub cola), soku grejpfrutowego, wszelkich wyrobów alkoholowych, palenia papierosów i wyrobów tytoniowych przez 72,00 godziny przed zażyciem i aż do jego zakończenia ostatnie pobranie próbki krwi w każdym okresie badania oraz przestrzeganie ograniczeń dotyczących jedzenia, płynów i postawy.
  7. Brak historii znaczącego alkoholizmu.
  8. Pacjenci, u których oszacowana wartość współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) wynosi >60 ml/min.
  9. Wynik testu na zawartość alkoholu w organizmie był negatywny.
  10. Wynik testu moczu na obecność narkotyków (benzodiazepiny, barbiturany, morfina, kokaina, amfetaminy i tetrahydrokannabinol (THC)) dał wynik negatywny.
  11. Uwzględnione zostaną osoby niepalące, byli palacze i umiarkowani palacze. „Umiarkowanych palaczy definiuje się jako osobę palącą 10 lub mniej papierosów dziennie, a byli palacze to osoby, które całkowicie rzuciły palenie przez co najmniej 3 miesiące”.

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia reakcji alergicznych lub nadwrażliwości na Probenecid lub inne pochodne leki lub którykolwiek z jego składników.
  2. Wymaganie leczenia jakąkolwiek dolegliwością wykazującą działanie modyfikujące enzymy w ciągu ostatnich 21 dni przed dniem dawkowania.
  3. Pacjenci, którzy przyjmowali leki na receptę lub produkty dostępne bez recepty (w tym witaminy i minerały) w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku.
  4. Wszelkie schorzenia chorobowe lub chirurgiczne mogące znacząco zaburzać funkcjonowanie przewodu pokarmowego, narządów krwiotwórczych itp.
  5. Historia chorób układu krążenia, nerek, wątroby, oczu, płuc, neurologicznych, metabolicznych, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych, immunologicznych lub psychiatrycznych.
  6. Udział w badaniu klinicznym leku lub badaniu biorównoważności 90 dni przed I okresem dawkowania niniejszego badania.
  7. Historia nowotworu złośliwego lub innych poważnych chorób.
  8. Oddanie krwi 90 dni przed I okresem dawkowania niniejszego badania.
  9. Osoby z pozytywnym wynikiem testu na obecność wirusa HIV, HBsAg lub wirusa zapalenia wątroby typu C.
  10. Historia problemów z połykaniem tabletek/kapsułek/zawiesiny.
  11. Wszelkie przeciwwskazania do pobrania krwi.
  12. U kobiet stwierdzono dodatni wynik testu na beta-hCG (ludzką gonadotropinę kosmówkową) w surowicy.
  13. Kobiety w okresie laktacji (obecnie karmiące piersią).
  14. Kobiety, które nie potwierdziły stosowania środków antykoncepcyjnych od daty badania przesiewowego do zakończenia badania. Dopuszczalna jest abstynencja, metody barierowe (prezerwatywa, diafragma itp.).
  15. Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych, doustnych lub implantów.
  16. Zatrzymanie moczu, zatrzymanie żołądka i inne ciężkie zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego w wywiadzie, niekontrolowana jaskra z wąskim kątem przesączania w wywiadzie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PanCytoVir™ 1000 mg (100 mg/ml)
Zawiesina doustna PanCytoVir™ (100 mg/ml)
Pojedyncza dawka doustna 1000 mg (100 mg/ml) na czczo
Eksperymentalny: Probenecyd 1000 mg (2x500 mg tabletki)
Probenecid 500 mg tabletki
Pojedyncza dawka doustna 1000 mg na czczo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównanie biodostępności przy użyciu Cmax
Ramy czasowe: 7 dni
7 dni
Porównanie biodostępności przy użyciu AUC
Ramy czasowe: 7 dni
7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania AE, TEAE i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: 7 dni
Liczby i częstość występowania AE, TEAE i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) zostaną zestawione w tabeli przy użyciu dostępnej wersji słownika medycznego dla działań regulacyjnych (MedDRA), preferowanego terminu (PT), klasy układów i narządów (SOC), nasilenia i związku. Pacjent z tym samym zdarzeniem niepożądanym będzie liczony tylko raz przy obliczaniu częstości, natomiast pacjent z tym samym zdarzeniem niepożądanym z różną datą rozpoczęcia, wówczas oba będą brane pod uwagę przy obliczaniu częstości. Jeśli AE ma tę samą datę rozpoczęcia, ale różne kryteria (nasilenie, związek z badanym lekiem i wynik), uwzględniony zostanie najgorszy przypadek/najnowszy przypadek (w zależności od przypadku). Częstość występowania działań niepożądanych zostanie podsumowana liczbą (%).
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: David E Martin, PharmD, TrippBio, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VRS-23-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Plany są obecnie w trakcie opracowywania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj