Nowatorskie podejście integrujące dane z obrazowania rezonansu magnetycznego (MRI) i sztuczną inteligencję w celu przewidywania wskaźnika powodzenia porodu drogą pochwową u kobiet w ciąży
12 września 2023 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Celem tego badania było wykorzystanie obrazowania MRI do dokładnego przeskanowania miednicy i czaszki płodu kobiety w ciąży, zbudowanie ich modelu 3D i połączenie ze sztuczną inteligencją w celu opracowania dokładnego narzędzia do przewidywania wskaźnika powodzenia porodu drogą pochwową.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ying Hua
- Numer telefonu: +8613676403165 +8613676403165
- E-mail: wzfeyhy1015@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny, 325027
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do populacji badanej wybrano samotne kobiety w ciąży donoszone, które urodziły na oddziale położniczym Drugiego Szpitala stowarzyszonego Uniwersytetu Medycznego w Wenzhou w okresie od 1 stycznia 2024 r. do 31 grudnia 2026 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pełny termin.
- Pojedynczy płód, głowa do przodu.
- Kobiety w ciąży mają życzenia kuwady pochwy.
- Pełne dane kliniczne dotyczące kobiet w ciąży.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża z poważnymi chorobami medycznymi i chirurgicznymi.
- Nieprawidłowa pozycja płodu (np. poprzeczna, zamkowa itp.).
- Ciąża bliźniacza lub mnoga.
- Przeciwwskazania do pochwy, takie jak łożysko przodujące.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa porodowa podczas próby pochwy
|
Parametry miednicy i parametry głowy płodu kobiet w ciąży mierzono za pomocą rezonansu magnetycznego, w tym płaszczyznę wejścia do miednicy, płaszczyznę środkową miednicy, płaszczyznę wylotu miednicy, kąt łuku łonowego, podwójną średnicę ciemieniową, średnicę potyliczno-czołową i średnicę ciemiączka podpotylicznego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sposób dostawy
Ramy czasowe: podczas dostawy
|
Na koniec poród przez pochwę lub cesarskie cięcie
|
podczas dostawy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SAHoWMU-CR2023-07-209
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .