Новый подход, объединяющий данные магнитно-резонансной томографии (МРТ) и искусственного интеллекта для прогнозирования успешности вагинальных родов у беременных женщин
12 сентября 2023 г. обновлено: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Целью этого исследования было использовать МРТ для точного сканирования таза беременной женщины и черепа плода, построить их 3D-модель и в сочетании с искусственным интеллектом разработать точный инструмент для прогнозирования успешности вагинальных родов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ying Hua
- Номер телефона: +8613676403165 +8613676403165
- Электронная почта: wzfeyhy1015@126.com
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325027
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В качестве исследуемой популяции были выбраны доношенные одинокие живые беременные женщины, родившие в отделении акушерства Второй дочерней больницы Медицинского университета Вэньчжоу с 1 января 2024 г. по 31 декабря 2026 г.
Описание
Критерии включения:
- Полный срок.
- Одиночный плод, голова вперед.
- Беременные женщины испытывают вагинальные желания.
- Полные клинические данные беременных.
Критерий исключения:
- Беременность при тяжелых медицинских и хирургических заболеваниях.
- Аномальное положение плода (например, поперечное, тазовое и т. д.).
- Беременность двойней или многоплодием.
- Противопоказания к проведению вагинальной кувады, такие как предлежание плаценты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа вагинальных пробных родов
|
С помощью МРТ измеряли параметры таза и головы плода у беременных, включая плоскость входа в таз, плоскость среднего таза, плоскость выхода таза, угол лобковой дуги, двойной теменной диаметр, затылочно-лобный диаметр и диаметр подзатылочного родничка.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Способ доставки
Временное ограничение: во время доставки
|
Вагинальные роды или кесарево сечение в конце концов
|
во время доставки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SAHoWMU-CR2023-07-209
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .