Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En ny tilgang, der integrerer magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) data og kunstig intelligens til at forudsige succesraten for vaginal levering hos gravide kvinder

12. september 2023 opdateret af: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Formålet med denne undersøgelse var at bruge MR-billeddannelse til nøjagtigt at scanne den gravide kvindes bækken og føtale kranium, bygge en 3D-model af dem og kombinere med kunstig intelligens for at udvikle et præcist værktøj til at forudsige succesraten for vaginal levering.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fuldbårne enlige gravide kvinder, der fødte i afdelingen for obstetrik på det andet tilknyttede hospital ved Wenzhou Medical University fra 1. januar 2024 til 31. december 2026, blev udvalgt som undersøgelsespopulation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fuldtid.
  • Enkelt foster med hovedet først.
  • Gravide kvinder har vaginale couvade-ønsker.
  • Fuldstændige kliniske data for gravide kvinder.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet med alvorlige medicinske og kirurgiske sygdomme.
  • Unormal fosterstilling (såsom tværgående, sædeben osv.).
  • tvillinge- eller flerlingegraviditeter.
  • Vaginal couvade kontraindikationer såsom placenta previa.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Vaginal forsøgsarbejdsgruppe
Enhed: MR-scanning af fosterhoved og bækken
Bækkenparametrene og fosterhovedparametrene for gravide kvinder blev målt ved MRI, inklusive bækkenindgangsplan, midterbækkenplan, bækkenudløbsplan, skambensbuevinkel, dobbelt parietal diameter, occipitofrontal diameter og suboccipital fontaneldiameter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Leveringsmåden
Tidsramme: under levering
Vaginal eller kejsersnit til sidst
under levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2023

Først opslået (Faktiske)

21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAHoWMU-CR2023-07-209

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaginal levering

Kliniske forsøg med MR-scanning af fosterhoved og bækken

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner