Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie cząstkowe platformy dotyczące belantamabu mafodotyny (GSK2857916) w skojarzeniu z aOX40 (GSK3174998) u uczestników z RRMM

23 lutego 2024 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Randomizowane, otwarte badanie platformowe fazy I/II z wykorzystaniem głównego protokołu do badania belantamabu mafodotin (GSK2857916) w monoterapii i w skojarzeniu z leczeniem przeciwnowotworowym u uczestników chorych na nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego (RRMM)-DREAMM5. Badanie cząstkowe 1 – Belantamab Mafodotin i aOX40 (GSK3174998) w skojarzeniu

Głównym celem jest określenie bezpieczeństwa i tolerancji belantamabu mafodotin w skojarzeniu z innymi metodami leczenia przeciwnowotworowego (w każdym badaniu cząstkowym) oraz ustalenie zalecanej dawki w fazie 2 dla każdego leczenia skojarzonego, które będzie badane w fazie ekspansji kohorty. Niniejsze badanie stanowi podbadanie protokołu głównego (NCT04126200).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Rozszerzony dostęp

Do dyspozycji poza badaniem klinicznym. Zobacz rozwinięty rekord dostępu.

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Victoria
      • Fitzroy, Victoria, Australia, 3065
        • GSK Investigational Site
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • GSK Investigational Site
      • Stockholm, Szwecja, SE-141 86
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat włącznie w momencie podpisania świadomej zgody.
  • Uczestnicy muszą mieć histologicznie lub cytologicznie potwierdzoną diagnozę szpiczaka mnogiego (MM), zgodnie z definicją IMWG.
  • Uczestnicy, którzy przeszli co najmniej 3 linie wcześniejszego leczenia przeciw szpiczakowi, w tym środkiem immunomodulującym (IMID), inhibitorem proteasomu (PI) i przeciwciałem monoklonalnym anty-CD38.
  • Uczestnicy, którzy przebyli autologiczny przeszczep komórek macierzystych, kwalifikują się do udziału w badaniu, jeśli przeszczep miał miejsce > 100 dni przed włączeniem do badania i nie występowały u nich aktywne infekcje.
  • Uczestnicy ze stanem sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynoszącym 0-1, chyba że ECOG mniejszy niż równy (<=)2 jest spowodowany wyłącznie powikłaniami szkieletowymi i/lub bólem szkieletowym spowodowanym MM.
  • Uczestnicy z mierzalną chorobą zdefiniowaną jako co najmniej jedno z poniższych: białko M w surowicy większe niż równe (>=)0,5 grama na decylitr (>=5 gramów na litr) lub białko M w moczu >=200 miligramów (mg) na 24 godziny lub test wolnego łańcucha lekkiego (FLC) w surowicy: poziom zaangażowanego FLC >=10 mg na decylitr (>=100 mg na litr) i nieprawidłowy stosunek FLC w surowicy (<0,26 lub >1,65).
  • Uczestnicy, u których wynik testu na obecność przeciwciał rdzeniowych wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) był pozytywny, mogą zostać zapisani, jeśli spełniają następujące kryteria: wynik serologiczny HBcAb+, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)-; Kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA) HBV niewykrywalny podczas badań przesiewowych.
  • Uczestnicy, którzy obecnie otrzymują fizjologiczne dawki sterydów doustnych (<10 mg/dzień), sterydów wziewnych lub sterydów okulistycznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy z obecną chorobą nabłonka rogówki, z wyjątkiem łagodnej punktowej keratopatii.
  • Uczestnicy posiadający dowody ryzyka sercowo-naczyniowego.
  • Uczestnicy ze znaną natychmiastową lub opóźnioną reakcją nadwrażliwości lub cechą charakterystyczną na leki chemicznie powiązane z belantamabem mafodotin lub którymkolwiek ze składników badanego leczenia. Historia ciężkiej nadwrażliwości na inne mAb.
  • Uczestnicy z aktywną infekcją wymagającą leczenia antybiotykami, lekami przeciwwirusowymi lub przeciwgrzybiczymi.
  • Uczestnicy z innymi przeciwciałami monoklonalnymi w ciągu 30 dni lub ogólnoustrojową terapią przeciw szpiczakowi w ciągu <14 dni.
  • Uczestnicy, którzy przeszli wcześniej radioterapię w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia badanej terapii.
  • Zabronione jest uczestnictwo w programie uczestników, którzy przebyli wcześniej przeszczep allogeniczny.
  • Uczestnicy, którzy w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego przeszli wcześniej terapię chimeryczną antygenem T (CAR-T) z limfodeplecją i chemioterapią.
  • Uczestnicy, którzy przeszli jakąkolwiek poważną operację (inną niż operacja stabilizująca kości) w ciągu ostatnich 30 dni.
  • Uczestnicy, którzy wcześniej leczyli się badanym lekiem w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania od otrzymania pierwszej dawki badanego leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy.
  • Uczestnicy, u których toksyczność >= 3. stopnia była uważana za powiązaną z wcześniejszymi inhibitorami punktu kontrolnego, która doprowadziła do przerwania leczenia.
  • Uczestnicy, którzy otrzymali transfuzję produktów krwiopochodnych w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
  • Uczestnikom nie wolno podawać żywych atenuowanych szczepionek w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanego leku lub podczas przyjmowania belantamabu mafodotin + leku partnerskiego w żadnym ramieniu badania uzupełniającego badania platformowego oraz przez co najmniej 70 dni po ostatnim leczeniu objętym badaniem.
  • Uczestnicy z aktywną chorobą nerek (infekcja, konieczność dializy lub jakikolwiek inny stan, który może mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestnika). Uczestnicy z izolowanym białkomoczem wynikającym z MM.
  • Uczestnicy ze stwierdzonym zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), chyba że uczestnik spełnia wszystkie kryteria: a) rozpoczęta terapia antyretrowirusowa przez co najmniej 4 tygodnie i miano wirusa HIV <400 kopii/mililitr (ml) b) skupisko różnicowania 4 plus (CD4+) Liczba limfocytów T (CD4+) >= 350 komórek/mikrolitr (µL) c) Brak historii zakażeń oportunistycznych definiujących zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) w ciągu ostatnich 12 miesięcy. W takim przypadku uczestnik kwalifikuje się do fazy CE tylko.
  • Uczestnicy z chorobą autoimmunologiczną (obecnie lub w przeszłości) lub zespołem wymagającym leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat.
  • Wykluczenie ze względu na niedawną (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) objawową chorobę osierdzia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Belantamab mafodotin + GSK3174998
GSK3174998 zostanie podany.
Inne nazwy:
  • aOX40
Zostanie podany Belantamab Mafodotin.
Inne nazwy:
  • GSK2857916

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza DE: Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 21 dni
Kryteria toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) obejmowały wskaźniki hematologiczne, takie jak gorączka neutropeniczna stopnia 3-5 i trombocytopenia z krwawieniem. Kryteria niehematologiczne, z wyłączeniem toksyczności dla rogówki, obejmują toksyczność stopnia 3-5, z wyjątkiem możliwych do opanowania nudności, wymiotów lub biegunki, kontrolowanego nadciśnienia stopnia 3 oraz zdarzeń związanych z postępem choroby. Rozważa się zespół rozpadu guza (TLS) stopnia 3. lub 4., który można skutecznie wyleczyć w ciągu 7 dni bez uszkodzeń narządów końcowych. Toksyczność rogówkowa, oceniana za pomocą skali oceny rogówki GSK w stopniu 4, to DLT. Inne działania toksyczne na narządy, w szczególności toksyczne działanie na wątrobę spełniające kryteria zatrzymania GSK, również kwalifikują się jako DLT.
Do 21 dni
Faza DE: Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Zdarzenie niepożądane to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, tymczasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy jest ono uważane za związane z produktem leczniczym, czy też nie.
Do 170 tygodni
Faza DE: Liczba uczestników z najgorszymi wynikami hematologicznymi według maksymalnego zwiększenia stopnia po – wartości wyjściowej w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (dzień 1) i do 170 tygodni
Pobierano próbki krwi do analizy następujących parametrów hematologicznych: liczba eozynofili, niedokrwistość, zwiększenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie liczby limfocytów, zwiększenie liczby limfocytów, zmniejszenie liczby neutrofili, zmniejszenie liczby płytek krwi, leukocytoza i zmniejszenie liczby białych krwinek. Parametry laboratoryjne oceniano zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5. Stopień 1 (G1): łagodny; Stopień 2 (G2): umiarkowany; Stopień 3 (G3: ciężki lub istotny z medycznego punktu widzenia. Wyższy stopień wskazuje na większe nasilenie i zdefiniowano wzrost stopnia CTCAE w porównaniu ze stopniem wyjściowym. Przedstawiono każdy najgorszy przypadek wzrostu wartości G1, G2 i G3 po wartości bazowej.
Wartość wyjściowa (dzień 1) i do 170 tygodni
Faza DE: Liczba uczestników z najgorszymi wynikami z chemii według maksymalnego wzrostu oceny po – wartości wyjściowej w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (dzień 1) i do 170 tygodni
Pobrano próbki krwi do analizy następujących parametrów chemicznych: hipoglikemia, hipoalbuminemia, zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej (ALP), zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT), zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AST), zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CPK), zwiększenie stężenia kreatyniny. , zwiększenie aktywności transferazy gamma-glutamylowej (GGT), hiperkaliemia, zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej (LDH) we krwi, hipermagnezemia, hipomagnezemia, hipernatremia, hiperkalcemia, hipokalcemia i współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) kreatyniny w surowicy lub osoczu skorygowany o powierzchnię ciała (BSA) SA ( mL/s/1,73m^2)/przewlekły choroba nerek. Parametry laboratoryjne oceniano zgodnie z wersją 5 CTCAE. G1: łagodny; G2: umiarkowany; G3: poważny lub istotny z medycznego punktu widzenia. Wyższy stopień wskazuje na większe nasilenie i zdefiniowano wzrost stopnia CTCAE w porównaniu ze stopniem wyjściowym. Przedstawiono każdy najgorszy przypadek wzrostu wartości G1, G2 i G3 po wartości bazowej.
Wartość wyjściowa (dzień 1) i do 170 tygodni
Faza ekspansji kohorty (CE): ogólny odsetek odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR) zdefiniowano jako odsetek uczestników z potwierdzonym PR lub lepszym jako najlepsza odpowiedź ogólna (tj. odpowiedź częściowa [PR], bardzo dobra odpowiedź częściowa [VGPR], odpowiedź całkowita [CR] i rygorystyczna odpowiedź całkowita Odpowiedź [sCR]), zgodnie z oceną badacza według międzynarodowej grupy roboczej ds. szpiczaka (IMWG) (2016). CR zdefiniowano jako ujemną immunofiksację surowicy i moczu ORAZ zanik jakichkolwiek plazmocytoma tkanek miękkich ORAZ <5% plazmocytoma w szpiku kostnym; sCR zdefiniowany jako CR jak powyżej PLUS normalny stosunek w teście wolnych łańcuchów lekkich (FLC) w surowicy i brak komórek klonalnych w szpiku kostnym metodą immunohistochemiczną lub immunofluorescencyjną; VGPR zdefiniowany jako składnik M w surowicy i moczu wykrywalny metodą immunofiksacji, ale nie metodą elektroforezy LUB ≥ 90% zmniejszenie stężenia składnika M w surowicy i składnika M w moczu <100 mg/24 h; PR definiowano jako zmniejszenie stężenia białka M w surowicy o ≥50% i zmniejszenie stężenia białka M w 24-godzinnym moczu o ≥90% lub do <200 mg/24 godz.
Do 170 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza DE: Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników z potwierdzoną odpowiedzią częściową (PR) lub lepszą (tj. PR, bardzo dobrą odpowiedzią częściową [VGPR], odpowiedzią całkowitą [CR] i rygorystyczną odpowiedzią całkowitą [sCR]), zgodnie z Międzynarodowym Stowarzyszeniem Szpiczaka Kryteria reakcji Grupy Roboczej (IMWG). CR = ujemna immunofiksacja surowicy i moczu ORAZ zanik wszelkich plazmocytoma tkanek miękkich ORAZ <5% plazmocytoma w szpiku kostnym; sCR = rygorystyczna odpowiedź całkowita, CR jak powyżej PLUS prawidłowy współczynnik surowicy bez łańcucha lekkiego (FLC) i brak komórek klonalnych w szpiku kostnym metodą immunohistochemiczną lub immunofluorescencyjną; VGPR = składnik M w surowicy i moczu wykrywalny metodą immunofiksacji, ale nie metodą elektroforezy LUB ≥ 90% zmniejszenie stężenia składnika M w surowicy oraz składnika M w moczu <100 mg/24 h; PR = ≥50% redukcja białka M w surowicy i redukcja białka M w 24-godzinnym moczu o ≥90% lub do <200 mg/24 h.
Do 170 tygodni
Faza CE: Wskaźnik korzyści klinicznej (CBR)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Wskaźnik korzyści klinicznej zdefiniowano jako odsetek uczestników z potwierdzoną minimalną odpowiedzią (MR) lub lepszą zgodnie z kryteriami odpowiedzi IMWG. MR oznacza >= 25%, ale < 49% redukcję białka M w surowicy i redukcję białka M w 24-godzinnym moczu o 50-89%.
Do 170 tygodni
Faza DE: Procent uczestników, którzy uzyskali rygorystyczną odpowiedź całkowitą (SCR), odpowiedź całkowitą (CR), bardzo dobrą odpowiedź częściową (VGPR) i odpowiedź częściową (PR)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Częściowa odpowiedź [PR], bardzo dobra częściowa odpowiedź [VGPR], całkowita odpowiedź [CR] i rygorystyczna pełna odpowiedź [sCR] zgodnie z oceną badacza według IMWG (2016). CR = ujemna immunofiksacja surowicy i moczu ORAZ zanik wszelkich plazmocytoma tkanek miękkich ORAZ <5% plazmocytoma w szpiku kostnym; sCR = rygorystyczna odpowiedź całkowita, CR jak powyżej PLUS prawidłowy współczynnik surowicy bez łańcucha lekkiego (FLC) i brak komórek klonalnych w szpiku kostnym metodą immunohistochemiczną lub immunofluorescencyjną; VGPR = składnik M w surowicy i moczu wykrywalny metodą immunofiksacji, ale nie metodą elektroforezy LUB ≥ 90% zmniejszenie stężenia składnika M w surowicy oraz składnika M w moczu <100 mg/24 h; PR = ≥50% redukcja białka M w surowicy i redukcja białka M w 24-godzinnym moczu o ≥90% lub do <200 mg/24 h.
Do 170 tygodni
Faza CE: Procent uczestników osiągających SCR, CR, VGPR i PR
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Częściowa odpowiedź [PR], bardzo dobra częściowa odpowiedź [VGPR], całkowita odpowiedź [CR] i rygorystyczna pełna odpowiedź [sCR] zgodnie z oceną badacza według IMWG (2016). CR = ujemna immunofiksacja surowicy i moczu ORAZ zanik wszelkich plazmocytoma tkanek miękkich ORAZ <5% plazmocytoma w szpiku kostnym; sCR = rygorystyczna odpowiedź całkowita, CR jak powyżej PLUS prawidłowy współczynnik surowicy bez łańcucha lekkiego (FLC) i brak komórek klonalnych w szpiku kostnym metodą immunohistochemiczną lub immunofluorescencyjną; VGPR = składnik M w surowicy i moczu wykrywalny metodą immunofiksacji, ale nie metodą elektroforezy LUB ≥ 90% zmniejszenie stężenia składnika M w surowicy oraz składnika M w moczu <100 mg/24 h; PR = ≥50% redukcja białka M w surowicy i redukcja białka M w 24-godzinnym moczu o ≥90% lub do <200 mg/24 h.
Do 170 tygodni
Faza DE: Stężenie w osoczu koniugatu przeciwciało-lek belantamabu mafodotyny (ADC)
Ramy czasowe: Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Pobrano próbki krwi do analizy PK belantamabu mafodotyny koniugatu przeciwciało-lek (ADC).
Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Faza CE: Stężenie w osoczu koniugatu przeciwciało-lek belantamabu mafodotin (ADC)
Ramy czasowe: Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Pobrano próbki krwi do analizy PK koniugatu przeciwciało-lek belantamabu mafodotin (ADC).
Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Faza DE: Stężenie całkowitego przeciwciała przeciwko belantamabowi mafodotin w osoczu
Ramy czasowe: Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Pobrano próbki krwi do analizy PK całkowitego przeciwciała przeciwko belantamabowi mafodotin.
Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Faza CE: Stężenie całkowitego przeciwciała w osoczu dla belantamabu mafodotyny w osoczu
Ramy czasowe: Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Pobrano próbki krwi do analizy PK całkowitego przeciwciała w osoczu Belantamab mafodotin.
Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Faza DE: Stężenie belantamabu mafodotyny Cys-monometyloaurystatyny-F w osoczu (Cys-mcMMAF)
Ramy czasowe: Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Pobrano próbki krwi do analizy PK belantamabu mafodotyny cystomonometyloaurystatyny-F (cys-mcMMAF).
Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Faza CE: Stężenie belantamabu mafodotyny Cys-monometyloaurystatyny-F w osoczu (Cys-mcMMAF)
Ramy czasowe: Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Pobrano próbki krwi do analizy PK belantamabu Mafodotin Cys-Monometyloaurystatyny-F (Cys-mcMMAF)
Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Faza DE: Stężenie OX40 w przypadku podawania w skojarzeniu z Belantamabem Mafodotin
Ramy czasowe: Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Pobrano próbki krwi do analizy PK OX40 podawanego dożylnie w skojarzeniu z belantamabem mafodotin.
Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Faza CE: Stężenie OX40 w przypadku podawania w skojarzeniu z Belantamabem Mafodotin
Ramy czasowe: Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Pobrano próbki krwi do analizy PK OX40 podawanego dożylnie w skojarzeniu z belantamabem mafodotin.
Do 1. dnia (koniec infuzji) cyklu 6 (każdy cykl składa się z 21 dni)
Faza DE: Liczba uczestników z dodatnim wynikiem badania przeciwciał przeciwlekowych (ADA) przeciwko belantamabowi mafodotin
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Próbki surowicy pobrane w celu analizy obecności ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych. Wszystkie próbki zbadano w teście przesiewowym, a próbki pozytywne scharakteryzowano dalej pod kątem miana przeciwciał.
Do 170 tygodni
Faza CE: Liczba uczestników z dodatnimi wynikami ADA w stosunku do belantamabu mafodotin po badaniu wyjściowym
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Próbki surowicy pobrane w celu analizy obecności ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych. Wszystkie próbki zbadano w teście przesiewowym, a próbki pozytywne scharakteryzowano dalej pod kątem miana przeciwciał.
Do 170 tygodni
Faza DE: Liczba uczestników z dodatnimi wynikami ADA w stosunku do OX40 po linii bazowej
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Próbki surowicy pobrane w celu analizy obecności ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych. Wszystkie próbki zbadano w teście przesiewowym, a próbki pozytywne scharakteryzowano dalej pod kątem miana przeciwciał.
Do 170 tygodni
Faza CE: Liczba uczestników z dodatnimi wynikami ADA w stosunku do OX40 po linii bazowej
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Próbki surowicy pobrane w celu analizy obecności ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych. Wszystkie próbki zbadano w teście przesiewowym, a próbki pozytywne scharakteryzowano dalej pod kątem miana przeciwciał.
Do 170 tygodni
Faza DE: Stężenie ADA przeciwko Belantamabowi Mafodotin
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Próbki surowicy pobrane w celu analizy obecności ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych. Wszystkie próbki miały być dalej badane w teście przesiewowym, a próbki pozytywne miały zostać dodatkowo scharakteryzowane pod kątem miana przeciwciał.
Do 170 tygodni
Faza CE: Stężenie ADA przeciwko Belantamabowi Mafodotin
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Próbki surowicy pobrane w celu analizy obecności ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych. Wszystkie próbki miały być dalej badane w teście przesiewowym, a próbki pozytywne miały zostać dodatkowo scharakteryzowane pod kątem miana przeciwciał.
Do 170 tygodni
Faza DE: Stężenie ADA przeciwko OX40 podczas podawania w skojarzeniu z Belantamabem Mafodotin
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Próbki surowicy pobrane w celu analizy obecności ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych. Wszystkie próbki miały być dalej badane w teście przesiewowym, a próbki pozytywne miały zostać dodatkowo scharakteryzowane pod kątem miana przeciwciał.
Do 170 tygodni
Faza CE: Stężenie ADA przeciwko OX40 w przypadku podawania w skojarzeniu z Belantamabem Mafodotin
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Próbki surowicy pobrane w celu analizy obecności ADA przy użyciu zwalidowanych testów immunologicznych. Wszystkie próbki miały być dalej badane w teście przesiewowym, a próbki pozytywne miały zostać dodatkowo scharakteryzowane pod kątem miana przeciwciał.
Do 170 tygodni
Faza DE: Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Zdarzenie niepożądane (AE) to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy jest ono uważane za związane z produktem leczniczym, czy też nie. SAE definiuje się jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które: powoduje śmierć, zagraża życiu, wymaga hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powoduje niepełnosprawność/niezdolność do pracy, jest wadą wrodzoną/wadą wrodzoną, innymi sytuacjami ocenionymi przez lekarza, wiąże się z uszkodzeniem wątroby i zaburzeniami czynności wątroby. Zebrano zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (poważne i nie poważne).
Do 170 tygodni
Faza CE: Liczba uczestników z AESI
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Zdarzenie niepożądane (AE) to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy jest ono uważane za związane z produktem leczniczym, czy też nie. SAE definiuje się jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które: powoduje śmierć, zagraża życiu, wymaga hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powoduje niepełnosprawność/niezdolność do pracy, jest wadą wrodzoną/wadą wrodzoną, innymi sytuacjami ocenionymi przez lekarza, wiąże się z uszkodzeniem wątroby i zaburzeniami czynności wątroby.
Do 170 tygodni
Faza DE: Liczba uczestników z dowolnymi zmianami w rogówce według maksymalnego stopnia zgodnie ze stopniem CTCAE
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Zdarzenia dotyczące rogówki oceniano zgodnie z wersją 5 CTCAE. Stopień 1: łagodny; Stopień 2: umiarkowany; Stopień 3: ciężki lub istotny z medycznego punktu widzenia. Wyższy stopień wskazuje na większe nasilenie i zdefiniowano wzrost stopnia CTCAE w porównaniu ze stopniem wyjściowym. Wyniki przedstawiono dla liczby uczestników, u których wystąpiły jakiekolwiek zmiany w rogówce, według maksymalnego stopnia zgodnie ze stopniem CTCAE.
Do 170 tygodni
Faza CE: Liczba uczestników z dowolnymi zmianami w rogówce według maksymalnego stopnia zgodnie ze stopniem CTCAE
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Zbadano zdarzenia rogówkowe.
Do 170 tygodni
Faza CE: przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
PFS definiuje się jako czas od randomizacji do najwcześniejszej daty potwierdzonego postępu choroby (PD) według IMWG lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Do 170 tygodni
Faza CE: Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
DoR definiuje się jako czas od pierwszych udokumentowanych dowodów lub PR lub lepszy do postępu choroby według IMWG lub śmierci z powodu postępującej choroby wśród uczestników, którzy osiągnęli potwierdzoną częściową odpowiedź lub lepszą.
Do 170 tygodni
Faza CE: Czas do reakcji (TTR)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
TTR definiuje się jako czas pomiędzy datą randomizacji a pierwszym udokumentowanym dowodem odpowiedzi (PR lub lepszej) wśród uczestników, którzy uzyskali odpowiedź (potwierdzoną PR lub lepszą).
Do 170 tygodni
Faza CE: całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
OS definiuje się jako czas od randomizacji do śmierci z dowolnej przyczyny.
Do 170 tygodni
Faza CE: Liczba uczestników z AE i SAE
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Zebrano AE i SAE.
Do 170 tygodni
Faza CE: Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane prowadzące do przerwania leczenia
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Oceniono liczbę uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane prowadzące do przerwania leczenia.
Do 170 tygodni
Faza CE: Liczba uczestników ze zmniejszeniem dawki lub opóźnieniem
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Oceniono liczbę uczestników, u których zmniejszono dawkę lub opóźniono leczenie.
Do 170 tygodni
Faza CE: Liczba uczestników ze znaczącymi klinicznie zmianami w parametrach laboratorium hematologicznego
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Pobierano próbki krwi do analizy następujących parametrów hematologicznych: liczba eozynofili, niedokrwistość, zwiększenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie liczby limfocytów, zwiększenie liczby limfocytów, zmniejszenie liczby neutrofili, zmniejszenie liczby płytek krwi, leukocytoza i zmniejszenie liczby białych krwinek. Parametry laboratoryjne oceniano zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5. Stopień 1 (G1): łagodny; Stopień 2 (G2): umiarkowany; Stopień 3 (G3: ciężki lub istotny z medycznego punktu widzenia. Wyższy stopień wskazuje na większe nasilenie i zdefiniowano wzrost stopnia CTCAE w porównaniu ze stopniem wyjściowym.
Do 170 tygodni
Faza CE: Liczba uczestników, u których wystąpiły klinicznie istotne zmiany w parametrach laboratorium chemii klinicznej
Ramy czasowe: Do 170 tygodni
Pobrano próbki krwi do analizy następujących parametrów chemicznych: hipoglikemia, hipoalbuminemia, zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej (ALP), zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT), zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AST), zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CPK), zwiększenie stężenia kreatyniny. , zwiększenie aktywności transferazy gamma-glutamylowej (GGT), hiperkaliemia, zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej (LDH) we krwi, hipermagnezemia, hipomagnezemia, hipernatremia, hiperkalcemia, hipokalcemia i przewlekła choroba nerek. Parametry laboratoryjne oceniano zgodnie z wersją 5 CTCAE. G1: łagodny; G2: umiarkowany; G3: poważny lub istotny z medycznego punktu widzenia. Wyższy stopień wskazuje na większe nasilenie i zdefiniowano wzrost stopnia CTCAE w porównaniu ze stopniem wyjściowym.
Do 170 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IPD dla tego badania zostanie udostępniony za pośrednictwem witryny żądania danych dotyczących badania klinicznego.

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD zostaną udostępnione w ciągu 6 miesięcy od opublikowania wyników pierwszorzędowych punktów końcowych, kluczowych drugorzędowych punktów końcowych i danych dotyczących bezpieczeństwa badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp jest zapewniany po złożeniu propozycji badawczej i uzyskaniu zgody niezależnego panelu oceniającego oraz po zawarciu umowy o udostępnianiu danych. Dostęp udzielany jest na początkowy okres 12 miesięcy, ale w uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość przedłużenia na okres maksymalnie 12 miesięcy.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogi

Badania kliniczne na GSK3174998

Subskrybuj