Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności tabletek entakaponu, lewodopy i karbidopy w stanie poposiłkowym u zdrowych Chińczyków

13 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Cao Yu, The Affiliated Hospital of Qingdao University

Jednoośrodkowe, otwarte, randomizowane, jednodawkowe, całkowicie powtarzane krzyżowe badanie biorównoważności w celu oceny wpływu preparatu testowego/referencyjnego, tabletek (II) entakaponu, lewodopy i karbidopy (II) w stanie poposiłkowym u zdrowych dorosłych ochotników

Do tego badania planuje się włączyć 36 zdrowych osób do badania poposiłkowego, a badania poposiłkowe będą randomizowane oddzielnie. Zgodnie z tabelą randomizacji pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup (Grupa A: TRTR, Grupa B: RTRT). Okres wymywania (odstępy między dawkami) pomiędzy dawkami będzie wynosić co najmniej 2 dni. Biorąc za przykład okres wymywania wynoszący 2 dni, wszyscy uczestnicy będą przyjmować odpowiedni lek zgodnie z tabelą randomizacji w dniu 1 badania pierwszego cyklu, dniu 3 badania drugiego cyklu, dniu 5 badania trzeciego cyklu i dniu 7 próby czwartego cyklu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dobrowolnie podpisz formularz świadomej zgody przed badaniem i w pełni zapoznaj się z treścią, procesem i możliwymi niekorzystnymi skutkami badania.
  2. Możliwość realizacji badań zgodnie z wymogami programu pilotażowego.
  3. Uczestnik wyraża chęć nie bycia w ciąży, dawcy nasienia lub komórki jajowej oraz dobrowolnego stosowania skutecznej antykoncepcji od chwili podpisania umowy (kobieta stosowała skuteczną antykoncepcję przez 14 dni przed pierwszą dawką leku) do 6 miesięcy po ostatniej dawce dawkę leku.
  4. Zdrowi mężczyźni i kobiety w wieku 18 lat lub starsi (w tym 18 lat).
  5. Mężczyźni ważyli nie mniej niż 50,0 kg, kobiety nie mniej niż 45,0 kg, a wskaźnik masy ciała mieścił się w przedziale od 19,0 do 28,0 kg/m2 (wliczając wartości progowe).

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia poważnych schorzeń, takich jak zaburzenia serca, wątroby, nerek, przewodu pokarmowego, neurologiczne, endokrynologiczne, oddechowe i psychiatryczne, które lekarz prowadzący badanie uznał za nieodpowiednie dla uczestnika#
  2. Nieprawidłowości uznane przez klinicystę za istotne klinicznie, w tym badanie fizykalne, badanie parametrów życiowych, elektrokardiogram lub kliniczne badania laboratoryjne#
  3. Wcześniejsze lub istniejące niedociśnienie ortostatyczne lub poranne zawroty głowy#
  4. Osoby z niedrożnością dróg żółciowych lub niedrożnością dróg żółciowych w wywiadzie, lub osoby z jaskrą z wąskim kątem przesączania, przewlekłą jaskrą otwartego kąta, chorobą niedokrwienną serca lub zawałem mięśnia sercowego lub w wywiadzie #
  5. Wcześniejsze lub istniejące podejrzane i niezdiagnozowane zmiany skórne lub czerniak w wywiadzie#
  6. Osoby ze złośliwym zespołem blokującym nerwy (NMS) i/lub nieurazową rabdomiolizą#
  7. Osoby, u których w przeszłości występowały określone alergie (astma itp.) lub obecne choroby alergiczne (pokrzywka, egzema itp.) lub alergie (np. osoby uczulone na dwa lub więcej leków, pokarmy takie jak mleko lub pyłki) lub osoby, u których stwierdzono alergia na karbidopę, lewodopę, entakapon lub którykolwiek ze składników leku#
  8. Osoby z dysfagią lub zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi utrudniającymi wchłanianie leku w wywiadzie (np. resekcja żołądka lub jelita cienkiego, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność itp.)#
  9. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub posiadające pozytywny wynik testu ciążowego
  10. Osoby, u których wynik testu jest pozytywny na jeden lub więcej antygenów powierzchniowych wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, przeciwciał przeciwko wirusowi HIV lub przeciwciał przeciwko kile#
  11. Historia nadużywania substancji w ciągu pięciu lat lub zażywania narkotyków w ciągu trzech miesięcy przed badaniem przesiewowym lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu#
  12. Osoby, które spożywały średnio więcej niż 14 jednostek alkoholu (1 jednostka = 360 mililitrów piwa lub 45 mililitrów mocnego alkoholu o zawartości alkoholu 40% obj. lub 150 mililitrów wina) tygodniowo w ciągu 3 miesięcy poprzedzających seans lub osoby, które nie były w stanie zaprzestać spożycia alkoholu od 24 godzin przed przyjęciem dawki do końca badania lub osoby, które miały pozytywny wynik testu oddechowego na obecność alkoholu#
  13. Osoby, które paliły średnio więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie lub osoby, które odmówiły używania wyrobów tytoniowych podczas pobytu#
  14. Historia zabiegów chirurgicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planowaną operacją w okresie badania#
  15. Osoby, które oddały krew lub utraciły znaczną ilość krwi (>400 mililitrów, z wyjątkiem fizjologicznej utraty krwi u kobiet) w ciągu 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki lub osoby, które oddały ≥2 dawki terapeutyczne płytek krwi w ciągu 1 miesiąca#
  16. Udział w badaniu klinicznym dowolnego leku i przyjęcie leku w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką#
  17. Stosowanie nieselektywnych inhibitorów monoaminooksydazy (np. fenelzyny i antyfencyklidyny), trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, antagonistów receptora dopaminy D2 (np. fenotiazyny i risperidon) oraz izoniazydu, fenytoiny i soli żelaza, metoklopramidu, kapnografii zakłócającej wydalanie dróg żółciowych, chylomikronów, i glukuronidaza jelita cienkiego (np. propoksur i erytromycyna), w okresie 30 dni przed pierwszą dawką leku, ryfampicyna i chloramfenikol), pirydoksyna, leki silnie wiążące się z białkami (np. warfaryna, kwas salicylowy, prednizon i disulfiram) ), inhibitory CYP2C9 (np. amiodaron, cymetydyna, izoniazyd) i induktory CYP2C9 (np. barbiturany, deksametazon, rytonawir)#
  18. Osoby, które otrzymały żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką lub które otrzymały żywą atenuowaną szczepionkę podczas planowanego badania#
  19. Osoby, które przyjęły jakikolwiek lek na receptę w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką#
  20. Osoby, które przyjmowały jakiekolwiek dostępne bez recepty leki, zioła lub suplementy w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką#
  21. Każda osoba, która stosowała specjalną dietę (np. grejpfruty i produkty zawierające grejpfruty) lub jakąkolwiek żywność lub napoje bogate w kofeinę lub ksantyny (np. kawa, herbata, czekolada, kakao, herbata mleczna itp.) lub która została poddana na skutek wytężonej aktywności fizycznej lub jakiegokolwiek innego czynnika wpływającego na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku w ciągu 48 godzin przed pierwszą dawką leku#
  22. Osoby, które mają trudności z pobieraniem krwi z żyły lub mają w przeszłości chorobę igłową i krew#
  23. Osoby, które mają specjalne wymagania dietetyczne lub nie są w stanie zastosować się do jednolitych zasad obowiązujących w ośrodku badań klinicznych#
  24. Pacjenci, którzy z własnych powodów nie mogą wziąć udziału w badaniu#
  25. Pacjenci uznani przez innych badaczy za nieodpowiednich do udziału w badaniu. -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Test (T)-Odniesienie (R)
Planuje się, że do tego badania 36 zdrowych osób będzie na czczo. Zgodnie z tabelą randomizacyjną, badani zostaną losowo przydzieleni do Grupy A: Test (T) – Odniesienie (R). Okres wymywania (przerwa w dawkowaniu) pomiędzy dawkami będzie wynosić co najmniej 2 dni. Po poście trwającym co najmniej 10 godzin.
Specyfikacja: Lewodopa 100 mg, Karbidopa 25 mg, Entakapon 200 mg (skrót: 100 mg/25 mg/200 mg). Wyprodukowane i dostarczone przez Qilu Pharmaceutical Co.
Specyfikacja: Lewodopa 100 mg, Karbidopa 25 mg, Entakapon 200 mg (skrót: 100 mg/25 mg/200 mg). Dostarczone przez Qilu Pharmaceutical Co.
Eksperymentalny: Test odniesienia (R) (T)
Planuje się, że do tego badania 36 zdrowych osób będzie na czczo. Zgodnie z tabelą randomizacji, pacjenci zostaną losowo przydzieleni do Grupy B: Test referencyjny (R) (T). Okres wymywania (odstęp między dawkami) pomiędzy dawkami będzie wynosić co najmniej 2 dni. Po poście trwającym co najmniej 10 godzin.
Specyfikacja: Lewodopa 100 mg, Karbidopa 25 mg, Entakapon 200 mg (skrót: 100 mg/25 mg/200 mg). Wyprodukowane i dostarczone przez Qilu Pharmaceutical Co.
Specyfikacja: Lewodopa 100 mg, Karbidopa 25 mg, Entakapon 200 mg (skrót: 100 mg/25 mg/200 mg). Dostarczone przez Qilu Pharmaceutical Co.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: 10 godzin
Ocena szczytowego stężenia w osoczu (Cmax)
10 godzin
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-t)
Ramy czasowe: 10 godzin
Pole pod krzywą stężenia leku w funkcji czasu od czasu 0 do ostatniego dokładnie mierzalnego stężenia w czasie pobierania próbki t
10 godzin
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-∞)
Ramy czasowe: 10 godzin
Pole pod krzywą stężenie leku w osoczu-czas od czasu 0 do czasu nieskończonego
10 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yu Cao, The Affiliated Hospital of Qingdao University Phase I Clinical Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

4 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj